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公开(公告)号：CN105209913A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201480021856.5
申请日：2014-03-14
Applicant: NVS技术股份有限公司
CPC classification number: G01N21/6428 , B01L7/52 , B01L2300/0816 , B01L2300/0819 , B01L2300/1822 , B01L2300/1827 , C12Q1/686 , G01N21/6452 , G01N33/582 , G01N2021/6432 , G01N2021/6478 , G01N2201/061 , G01N2201/062 , G01N2201/0638 , C12Q2521/319 , C12Q2537/161 , C12Q2565/101 , C12Q2565/549
Abstract: 本发明提供了光学仪器系统和方法，其用于分析来自生物阵列的信号，并进行分析型扩增反应，以识别所分析的样品中是否存在靶标核酸序列。
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公开(公告)号：CN103627793A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310469534.4
申请日：2013-08-21
Applicant: 财团法人工业技术研究院
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12Q2565/549
Abstract: 本发明涉及用于检测生物材料的系统和方法。涉及一种通过采用捕获试剂和探针来鉴别目标生物材料的方法。每种捕获试剂对于一种目标是特异性的。每种探针被设计成辨别目标的类型。捕获试剂和探针均被一种或多种可检测的标记物标记。
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公开(公告)号：CN107723351A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201610661854.3
申请日：2016-08-12
Applicant: 嘉兴允英医学检验有限公司
IPC: C12Q1/6869
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2535/122 , C12Q2565/549 , C12Q2565/519
Abstract: 本发明公开了一种循环肿瘤DNA肺癌驱动基因的高通量检测方法，本方法选取目前肺癌最常见的突变基因，结合第二代高通量测序技术，更全面的检测肺癌的基因突变情况。由于采用患者的血浆样本，因此，本方法可以极大的降低患者检测的创伤；其次、对22个肺癌基因进行全外显子检测，比基于real-time PCR和一代Sanger测序技术平台的检测方法更全面；由于只对22个基因进行检测，能以更高的测序深度对样本进行检测，因此，检测的精度可以达到0.1%。从而为患者的更多、更优的个体化精准治疗方案提供参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1938328A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580007436.2
申请日：2005-03-09
CPC classification number: C07H19/04 , C07H19/06 , C07H19/067 , C07H19/16 , C07H21/00 , C07H21/04 , C12Q1/6837 , Y10S436/809 , C12Q2565/549
Abstract: 本发明提供了荧光强度根据杂交互补链的相应碱基种类而变化的新的核苷酸衍生物，作为单链核苷酸序列的成员存在，当该单链核苷酸序列的杂交互补链的相应碱基是，腺嘌呤时，其为荧光色素的发光最强的胸腺嘧啶/尿嘧啶衍生物(1)；鸟嘌呤时，其为荧光色素的发光最强的胞嘧啶衍生物(2)；胞嘧啶时，其为荧光色素的发光最强的腺嘌呤衍生物(3)；胞嘧啶或胸腺嘧啶/尿嘧啶时，其为荧光色素的发光最强的鸟嘌呤衍生物(4)；或胸腺嘧啶/尿嘧啶时，其为荧光色素的发光最强的腺嘌呤衍生物(5)。
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公开(公告)号：CN109715646A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780056500.9
申请日：2017-09-14
Applicant: 雅培实验室
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2563/131 , C12Q2565/507 , C12Q2565/514 , C12Q2565/549
Abstract: 公开了包括与检测组件集成的样品制备组件的集成装置。所述样品制备组件可为数字微流体模块或表面声波模块，所述模块用于将样品液滴与试剂液滴组合且用于进行额外样品制备步骤，产生含有指示所述样品中所关注分析物的存在或不存在的珠粒/颗粒/标记的液滴。可通过将所述液滴移动到所述装置的所述检测组件来检测所述珠粒/颗粒/标记，所述检测组件包括井阵列。此处公开的检测模块可用于检测所关注分析物，所述分析物可能已经通过扩增、分离或其它技术富集。
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公开(公告)号：CN101903536A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200880121625.6
申请日：2008-12-16
Applicant: 比奥卡尔齐什股份有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6818 , C12Q1/6851 , C12Q2525/301 , C12Q2565/1015 , C12Q2565/549 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明涉及实时PCR的程序和操作本发明方法的设备。本发明尤其适用于对样品中存在的核酸进行同时辨别和定量，如生物样品。另外，本发明详述了使用完整的核酸微阵列结合高表面特异性解读装置在一个区室中同时定量分析多个核酸序列的方法。本发明涉及的设备表面是一部分区室的表面或建造于反应室中，如珠表面，其表面包被着捕获探针，且PCR反应在同一个区室中进行。
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公开(公告)号：CN108350490A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680046996.7
申请日：2016-07-05
Applicant: 生命技术公司
IPC: C12Q1/6834 , C12Q1/6874
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6834 , C12Q1/6874 , C12Q2565/518 , C12Q2525/117 , C12Q2525/197 , C12Q2565/549 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明提供了一种水凝胶网络，所述水凝胶网络包括具有偶联位点的水凝胶聚合物、在末端处缀合到所述水凝胶聚合物的所述偶联位点的寡核苷酸以及偶联于所述寡核苷酸的所述末端和所述偶联位点之间的官能部分。此类水凝胶网络能够通过以下方法形成：活化底物的偶联位点，以及使与寡核苷酸的末端偶联的连接基部分键合到所述活化的偶联位点，官能部分偶联于所述寡核苷酸的所述末端和所述连接基部分之间。
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公开(公告)号：CN107739761A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201610664479.8
申请日：2016-08-12
Applicant: 嘉兴允英医学检验有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2535/122 , C12Q2565/549
Abstract: 本发明公开了一种HPV分型及整合的高通量测序检测方法，本方法选取目前HPV亚型的基因，结合第二代高通量测序测序技术，更全面的检测患者感染HPV的类型，克服了传统检测方法准确率低、假阳性高、重复性差、漏诊率高等困难。在分子诊断领域，最直接而明确的技术是基因测序，第二代高通量测序测序技术比目前多采用经典的Sanger测序方法有检通量更大、测序速度更快、精确度更高、成本更低和信息量更丰富等优点。本方法在第二代高通量测序测序技术帮助下，可以对高危型HPV及低危型HPV进行精确分型并检测其是否发生人类基因组的整合，对检测者进行精确地个体化评估，预防病变发生的风险，从而预防肿瘤的发生。
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