公开(公告)号：CN104024428B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201280050909.7

申请日：2012-07-03

Applicant: 黄志凯 ,  陈冀宽 ,  王道远

Inventor： 黄志凯 ,  陈冀宽 ,  王道远

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2537/161

Abstract: 在此揭示一种自我竞争型引物，其可用以基于样本核酸的选定区域内相较于参考核酸的选定区域是否具有核苷酸变异而优先扩增具有变异的样本核酸。自我竞争型引物包含5’?竞争域与3’?延长域。5’?竞争域与3’?延长域的序列分别和参考核酸的第一与第二区域互补。第一区域包含参考核酸的选定区域以及紧接于选定区域下游的至少一核苷酸残基。第二区域位于选定区域的下游，且不包含该选定区域，第一与第二区域有至少一核苷酸重迭。在此亦揭示于一样本中相对于非变异样本核酸而优先扩增变异样本核酸的方法。

公开(公告)号：CN102369297B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201080014225.2

申请日：2010-03-26

Applicant: 凸版印刷株式会社

Inventor： 山根明男 ,  中山尚母 ,  北野史朗

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  G01N21/78 ,  G01N33/50 ,  G01N33/566

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q1/6858 ,  G01N2021/6441 ,  C12Q2537/161 ,  C12Q2535/131 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2527/125

Abstract: 本发明涉及一种识别基因型的方法以及采用该方法来识别基因型所用的基因型识别用试剂盒，其中，所述识别基因型的方法中利用了PCR-PHFA法，并且包括下述核酸扩增工序和识别工序：核酸扩增工序，通过核酸扩增反应对具有试样中所含基因中的突变位点的区域进行扩增，获得含有试样双链核酸的扩增反应液；识别工序，通过将上述核酸扩增工序中所获得的扩增反应液与上述突变位点为特定基因型并且由标记物质所标记的标准双链核酸进行混合而发生竞争性链置换反应，并通过测定标准双链核酸与试样双链核酸之间链置换的发生程度来识别上述标准双链核酸与上述试样双链核酸的同一性；并且，上述竞争性链置换反应是在抑制聚合酶延伸反应的条件下进行。

公开(公告)号：CN105164280A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201480024316.2

申请日：2014-04-29

Applicant: 凯杰马赛公司

Inventor： 奥利维尔·比利亚

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6858 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2549/126 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2535/131 ,  C12Q2537/161 ,  C12Q2537/163

Abstract: 本发明涉及用于从核酸样品选择性扩增靶DNA序列的体外方法，所述方法包括对怀疑包含至少一个靶DNA序列的核酸样品运行PCR扩增，所述靶DNA序列与参比DNA序列在至少一个预定靶突变位点处不同；其中所述方法利用了阻断性寡核苷酸，其除了所述靶突变位点外部的至少一个错配之外，与包含所述靶突变位点的所述参比DNA序列的一部分互补。

公开(公告)号：CN104419765A

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201410423060.4

申请日：2014-08-25

Applicant: 横河电机株式会社

Inventor： 蓼沼崇 ,  田口朋之 ,  田名网健雄

IPC: C12Q1/68 ,  C12M1/00 ,  C12M1/34

CPC classification number: C12Q1/6818 ,  C12Q1/6834 ,  Y10T436/143333 ,  C12Q2537/1373 ,  C12Q2537/161

Abstract: 本发明提供核酸序列测定方法及装置、核酸序列测定用元件及其制造方法，所述核酸序列测定方法包括测量来自被提供了样品溶液的核酸序列测定用元件的荧光，所述元件包括：荧光探针，附加有荧光分子；消光探针，附加有消光物质，所述荧光探针和/或所述消光探针具有检测特定的核算序列的检测部，当检测对象核酸和所述检测部的杂交未产生时，来自所述荧光分子的荧光被与所述荧光分子结合了的所述消光物质消光，当所述杂交产生了时，远离了所述消光物质的所述荧光分子呈现荧光。

公开(公告)号：CN103608818A

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201180069972.0

申请日：2011-11-18

Applicant: 纳特拉公司

Inventor： M·罗比诺威特茨 ,  G·杰梅罗斯 ,  M·班杰维齐 ,  A·瑞安 ,  Z·德姆科 ,  M·希尔 ,  B·齐默曼 ,  J·班尼

IPC: G06F19/22 ,  G01N33/48

CPC classification number: C12Q1/6869 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6862 ,  C12Q1/6874 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  G06F19/18 ,  G06F19/24 ,  C12Q2537/161 ,  C12Q2537/165

Abstract: 本发明提供了用于由从含有来自胎儿的母亲和来自胎儿的DNA的DNA的混合样本测得的基因型数据，以及任选的由母亲和父亲的基因型数据来确定妊娠中的胎儿的染色体的倍性状态的方法。所述倍性状态是通过使用联合分布模型创建不同可能的胎儿倍性状态的给定亲本基因型的数据多个预期的等位基因分布，并将预期的等位基因分布与混合样本中所测得的测量等位基因分布方式进行比较，选择预期的等位基因分布模式与所观测的等位基因分布模式最为相当的倍性状态来确定。DNA的混合样本可以以最小化等位基因偏差的方式在多个多态性位点进行优先富集，例如使用大量多重定向PCR。

公开(公告)号：CN103946398B

公开(公告)日：2019-08-13

申请号：CN201280056114.7

申请日：2012-09-14

Applicant: 健能泰格技术公司

Inventor： 戴维·A·谢弗

IPC: C12Q1/6851 ,  C12M1/34 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6876 ,  C12Q1/6832 ,  C12Q2537/1373 ,  C12Q2537/161 ,  C12Q2537/163

Abstract: 相互作用并标记的多核苷酸探针和反义探针和/或互补的靶探针，为我们提供了用于扩增或检测核酸的组合物及方法。这些组分的竞争性热力相互作用导致显示靶频率的信号变化，并且可以提供促成单碱基识别错误的检查功能。这些探针、反探针组合物能进行实时荧光定量PCR检测，终点检测和微生物的微阵列检测，耐药突变和癌症相关的变异。一些探针、反义探针在两个引物之间作为内部探针，一些作为引物探针。采用两个探针：反义探针系统检测同一模板的不同方面，以辨别或量化一些靶序列。还提供了增强靶扩增和检测特定单碱基变异的系统。探针也可通过引入一个碱基不匹配以增加相差一个碱基的正确与不正确的靶的热力学识别力而修饰。

公开(公告)号：CN105431551B

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201480030154.3

申请日：2014-04-08

Applicant: 休斯敦大学体系

Inventor： 许受军 ,  姚丽 ,  王玉红 ,  胡琼征 ,  杨浩鹏

IPC: C12Q1/6834

CPC classification number: C12Q1/6825 ,  C12Q2537/113 ,  C12Q2537/161 ,  C12Q2563/143 ,  C12Q2563/149

Abstract: 一种使用交换诱导剩余磁化(EXIRM)技术来无标记地检测短链核苷酸和癌症生物标志物(例如DNA链和microRNA链、DNA/RNA结合生物标志物和癌特异性抗原)的方法，其具有高灵敏度、高特异性和宽动态范围。所述方法可提供一种旨在促进高可靠性且需要最小量的生化试剂的无标记方法。

公开(公告)号：CN107988343A

公开(公告)日：2018-05-04

申请号：CN201711057936.8

申请日：2011-11-18

Applicant: 纳特拉公司

Inventor： M·罗比诺威特茨 ,  G·杰梅罗斯 ,  M·班杰维齐 ,  A·瑞安 ,  Z·德姆科 ,  M·希尔 ,  B·齐默曼 ,  J·班尼

IPC: C12Q1/6869

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16 ,  G06F19/00 ,  G06F19/18 ,  G06F19/34 ,  C12Q2537/161 ,  C12Q2537/165 ,  C12Q2537/143

Abstract: 本发明提供了用于由从含有来自胎儿的母亲和来自胎儿的DNA的DNA的混合样本测得的基因型数据，以及任选的由母亲和父亲的基因型数据来确定妊娠中的胎儿的染色体的倍性状态的方法。所述倍性状态是通过使用联合分布模型创建不同可能的胎儿倍性状态的给定亲本基因型的数据多个预期的等位基因分布，并将预期的等位基因分布与混合样本中所测得的测量等位基因分布方式进行比较，选择预期的等位基因分布模式与所观测的等位基因分布模式最为相当的倍性状态来确定。DNA的混合样本可以以最小化等位基因偏差的方式在多个多态性位点进行优先富集，例如使用大量多重定向PCR。

公开(公告)号：CN103328654B

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN201180062948.4

申请日：2011-10-27

Applicant: 哈佛学院院长等

Inventor： D·张宇 ,  尹鹏

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6853 ,  C07H21/02 ,  C12Q1/6832 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2537/1373 ,  C12Q2537/161 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2525/301

Abstract: 在此提供了相对于现有引物具有改良的特异性和动力学的引物和引物系统，及其使用方法。

公开(公告)号：CN105431551A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201480030154.3

申请日：2014-04-08

Applicant: 休斯敦大学体系

Inventor： 许受军 ,  姚丽 ,  王玉红 ,  胡琼征 ,  杨浩鹏

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6825 ,  C12Q2537/113 ,  C12Q2537/161 ,  C12Q2563/143 ,  C12Q2563/149

Abstract: 一种使用交换诱导剩余磁化(EXIRM)技术来无标记地检测短链核苷酸和癌症生物标志物(例如DNA链和microRNA链、DNA/RNA结合生物标志物和癌特异性抗原)的方法，其具有高灵敏度、高特异性和宽动态范围。所述方法可提供一种旨在促进高可靠性且需要最小量的生化试剂的无标记方法。