公开(公告)号：CN104911194B

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201510303817.0

申请日：2015-06-04

Applicant: 山东农业大学

Inventor： 付道林 ,  倪飞 ,  齐娟 ,  吕波 ,  罗明成 ,  王树芸

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C12N5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

CPC classification number: C12N15/8289 ,  C07K14/415 ,  C12N15/8218

Abstract: 本发明涉及一种小麦雄性不育基因WMS及其花药特异性启动子的应用。本发明利用RNA测序技术对比了小麦近等基因系‘鲁麦15’和‘鲁麦15+Ms2’(简称‘鲁麦15Ms2’)在减数分裂初期的花药转录组，从中发现了只在‘鲁麦15Ms2’花药组织表达的基因WMS。WMS基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；WMS基因编码的蛋白(即WMS蛋白)氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；WMS基因启动子具有花药组织特异性驱动的活性，人为操作WMS基因能够改变小麦和短柄草的雄蕊育性。因此，本发明可用于实现目标基因的花药特异性表达、创建植物雄性不育特性、建立植物轮回选择体系、发展植物杂交制种技术。

公开(公告)号：CN109072250A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780022936.6

申请日：2017-04-13

Applicant: 瑞克斯旺种苗集团公司

Inventor： F·克拉格勒 ,  张文娜 ,  W·沃雷斯特

IPC: C12N15/82

CPC classification number: C12N15/8216 ,  C12N15/8289

Abstract: 本发明涉及改变生物中基因的mRNA的细胞间迁移性的方法，包括：通过突变mRNA转录自的基因来修饰mRNA中存在的tRNA样结构，或在基因的转录部分中包含tRNA样结构的序列。该方法特别适用于植物。细胞间迁移性可以是在不同器官之间的细胞间迁移性。突变基因例如是用于诱导转录物的迁移性丧失，并且包括从所述基因中缺失所述tRNA样结构的序列、突变所述tRNA样结构的序列以改变其三维构型或将遗传元件插入所述基因中以从所述基因的转录部分中去除tRNA样结构，或用于诱导转录物的目的地的改变，并且包括修饰所述基因的tRNA样结构的序列，以使得所述转录物寻址到不同于所述转录物的原始目的地的位置。

公开(公告)号：CN108949812A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810729315.8

申请日：2018-07-04

Applicant: 青岛袁策集团有限公司

Inventor： 米铁柱 ,  张国栋 ,  刘佳音 ,  罗碧 ,  修旺珊 ,  万吉丽

IPC: C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

CPC classification number: C12N15/8289 ,  C12N15/8231

Abstract: 本申请公开了一种基于DTM1基因的转基因水稻不育系的培育方法，包括以下步骤：A、水稻基因表达盒DTM1的获得；B、tdTomato基因表达盒的获得；C、玉米特异性启动子Pg47的扩增；D、玉米花粉致死基因ZMAA1的扩增；E、各基因表达元件的连接。所述步骤E、各基因表达元件的连接，包括将完整的水稻DTM1基因引入到pCAMBIA1300载体上，再连接tdTomato基因表达元件、小麦花粉特异性启动子Pg47和玉米花粉致死基因ZMAA1到pCAMBIA1300载体上。本发明F1代杂合体在自交结实过程中遵循孟德尔分离定律，产生的后代既有能保持三连锁基因的杂合体，又有无育性的不育系。

公开(公告)号：CN108949778A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810794443.0

申请日：2018-07-18

Applicant: 青岛袁策集团有限公司

Inventor： 刘佳音 ,  米铁柱 ,  张国栋 ,  邹丹丹 ,  李继明 ,  丁锦燕 ,  刘鹏飞

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

CPC classification number: C07K14/415 ,  C12N15/8218 ,  C12N15/8289

Abstract: 本申请公开了一种普通核不育突变体的创制方法，包括以下步骤：T1.利用基因敲除技术，构建基因敲除载体；T2.利用农杆菌介导方法，将载体介导入胚性细胞中，从而获得育性基因被沉默的细胞。所述T1.利用基因敲除技术，构建基因敲除载体中，sgRNA序列设计如下：5’‑ggcaCACAATGGCTCCAGCATTCC‑3’5’‑AAACGGAATGCTGGAGCCATTGTG‑3’。本发明方法，以水稻细胞核育性基因作为目标基因，利用CRISPR/cas9基因沉默进行基因敲除，基因沉默后丧失功能，细胞发育长成完整植株，但不具备发育成正常功能的花粉，并能够以此为研究对象，用于创制不育系。

公开(公告)号：CN108795978A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810735328.6

申请日：2018-07-06

Applicant: 江苏省农业科学院

Inventor： 王银磊 ,  赵统敏 ,  余文贵 ,  赵丽萍 ,  周蓉 ,  宋刘霞

IPC: C12N15/82 ,  C12N9/22 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82

CPC classification number: C12N15/8213 ,  C12N9/22 ,  C12N15/8289

Abstract: 本发明涉及基因编辑技术进行农作物育种技术领域，尤其是一种通过基因编辑创制雄性不育作物新种质的方法及其应用。本方法通过对Ty‑5外显子区域进行基因编辑，利用植物自身对DBS的修复机制，引入DNA序列的缺失，使Ty‑5基因功能的丧失，从而获得雄性不育特性。本方法不局限于作物类别，当对各作物的Ty‑5基因进行基因编辑后，就可以快速获得与编辑前材料只在育性方面存在差异、其他农艺性状相同的新种质，有效解决了自然资源中雄性不育材料缺乏、育性不稳定的问题。

公开(公告)号：CN108410882A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201810181883.9

申请日：2018-03-06

Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所

Inventor： 张建福 ,  肖开转 ,  魏毅东 ,  何炜 ,  陈丽萍 ,  连玲

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

CPC classification number: C07K14/415 ,  C12N15/8289

Abstract: 本发明涉及一种育性恢复基因及其应用，属于作物遗传育种领域。本发明的基因序列通过PCR技术从水稻中克隆获得，其能恢复水稻育性，有利于杂交水稻恢复系的选育，同时也为水稻等单子叶禾本科作物的杂交育种提供了一种新的基因资源。

公开(公告)号：CN107698672A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201710778224.9

申请日：2017-09-01

Applicant: 北京市农林科学院

Inventor： 唐益苗 ,  赵昌平 ,  徐磊

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

CPC classification number: C07K14/415 ,  C12N15/8218 ,  C12N15/8289

Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种水稻雄性不育相关蛋白及其编码基因与应用。所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，在水稻中沉默该基因，显著降低了水稻花粉育性，可用于作物杂交育种以及提高产量、加速杂种优势分子育种进程，可用于培育雄性不育水稻，为免去雄杂交水稻做出贡献。

公开(公告)号：CN105579583B

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201480040971.7

申请日：2014-12-29

Applicant: 北京思创达科技有限公司

Inventor： 魏宁 ,  陈浩东 ,  梁中成

IPC: C12N15/82 ,  A01H1/02

CPC classification number: C12N15/829 ,  A01H1/02 ,  C12N15/8289

Abstract: 本发明属于植物分子生物学和育种领域，具体地涉及一种用于制备杂交水稻的方法，更具体地涉及雌性不育系的繁殖和保持及其在制备杂交水稻中的用途。

公开(公告)号：CN107227303A

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201710531581.5

申请日：2017-07-03

Applicant: 江西省超级水稻研究发展中心

Inventor： 龙起樟 ,  万建林 ,  黄永兰 ,  王会民 ,  唐秀英 ,  芦明

IPC: C12N9/02 ,  A01G7/06 ,  A01H1/02 ,  A01H5/00

CPC classification number: C12N9/0071 ,  A01G7/06 ,  A01H1/02 ,  C12N15/8213 ,  C12N15/8289 ,  C12Y114/11015

Abstract: 本发明属于水稻育种技术领域，涉及应用赤霉素合成基因创造雄性不育株系的方法。不育系的创制是水稻杂种生产的关键，为了克服现有″三系″及″两系″不育系的缺点，本发明提供了一种新型的不育系及其创制方法，具体公开了应用水稻赤霉素合成基因OsGA3ox1创制水稻雄性不育株系的方法以及此种不育株系的育性恢复方法。本发明提供了赤霉素合成基因OsGA3ox1一种全新的应用，为杂种生产提供了一种可通过外源喷施赤霉素而得以自身繁殖，育性不受环境条件影响，克服了以往光温敏两用不育系受极端天气影响而制种风险高的缺点的新型的两用不育系系统。

公开(公告)号：CN107072165A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201580051730.7

申请日：2015-09-21

Applicant: 先锋国际良种公司

Inventor： M.C.阿伯特森 ,  U.鲍曼恩 ,  A.M.西甘 ,  M.辛格 ,  E.图克 ,  R.怀特福特

IPC: A01H5/10 ,  C07K14/415 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/82

CPC classification number: C12N15/8289 ,  A01H1/02 ,  A01H5/10 ,  C07K14/415 ,  C12N15/8213 ,  C12N15/8231 ,  C12N15/8287 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q2600/13

Abstract: 本发明提供了能够调节植物的雄性能育性的组合物和方法。所述组合物包含调节雄性能育性的多核苷酸和多肽及其片段和变体。表达盒包含可操作地连接至启动子的雄性能育性多核苷酸或其片段或变体，其中所述多核苷酸的表达调节植物的雄性能育性。影响雄性能育性的多核苷酸的水平和/或活性在植物或植物部分中受到调节。调控序列以雄性组织优选的方式驱动表达，并且可以是下调可操作地连接的基因的靶标。本发明还提供了追踪在含有突变的小麦品系的随后的自交和杂交中诱导核隐性雄性不育的突变的方法。雄性不育植物可以通过用保持系植物授粉来得以维持。