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公开(公告)号:CN109381741A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201811120637.9
申请日:2018-09-26
申请人: 湖北大学
CPC分类号: A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/52 , C08G73/0672
摘要: 一种用于细胞支架的快速成型水凝胶的制备方法,包括如下步骤:S1、将叶酸粉末溶解于去离子水中搅拌,以得到棕黄色透明液体A,备用;S2、将盐酸多巴胺粉末溶解于去离子水中搅拌,以得到淡黄色透明液体B,备用;S3、将步骤S1制备的液体A与步骤S2制备的液体B混合后搅拌,以得到深棕色透明液体C;再将液体C装入透析袋中透析以去除小分子杂质并旋蒸,获得浓缩液体C待用;S4、将氯化锌加入去离子水中得到液体D,将液体C与细胞混合均匀后,按照2:1的比例将其注入到液体D中,以获得细胞支架水凝胶。优点是:无需加热的同时,无有害气体产生,经济环保;凝胶化的同时将细胞固定在凝胶内,为细胞生长提供支架;方法简单、设备投入少,消耗资源少。
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公开(公告)号:CN109010839A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810923763.1
申请日:2018-08-14
申请人: 成都新柯力化工科技有限公司
IPC分类号: A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08F118/08 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08G73/06
CPC分类号: A61K47/32 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P35/00 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08F118/08 , C08G73/0672
摘要: 本发明属于医疗材料的技术领域,提供了一种pH敏感性自聚合药物载体及制备方法。该方法通过在聚醋酸乙烯酯胶粒形成的过程中加入多巴胺,将多巴胺分散在聚醋酸乙烯酯胶粒中,进一步辅助纳米谷朊粉、纳米壳聚糖,并喷雾干燥为纳米微粒,制得pH敏感性自聚合药物载体。与传统方法相比,本发明的制备的pH敏感性自聚合药物载体,通过将多巴胺分散在聚醋酸乙烯酯胶粒,进一步辅助纳米谷朊粉、纳米壳聚糖,干燥为纳米微粒,不但可以负载药物,而且多巴胺易于在碱性环境自聚形成聚多巴胺,从而促使聚醋酸乙烯酯成膜,可将药物有效固定于碱性病灶处,具有持久性定向给药的功效,可广泛用于靶向给药。
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公开(公告)号:CN108837710A
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201810677561.3
申请日:2018-06-27
申请人: 江苏大学
CPC分类号: B01D69/12 , B01D67/0079 , B01D71/62 , C08G73/0672
摘要: 本发明属于功能材料制备技术领域,具体涉及一种大黄素分子印迹二氧化硅纳米粒子复合膜及其制备方法与应用;特指以醋酸纤维素膜为基底膜、大黄素为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂,结合纳米粒子表面改性技术、分子印迹聚合技术制备了一种基于大黄素作为模板分子的分子印迹复合膜;利用本发明制备的大黄素分子印迹二氧化硅纳米粒子复合膜对大黄素具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力,制备方法具有安全无毒、低能耗、易操作的特点;可应用于大黄素的类似物中选择性吸附和分离大黄素。
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公开(公告)号:CN108822294A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810744390.1
申请日:2018-07-09
申请人: 国家纳米科学中心
CPC分类号: C08G73/0672 , B01J31/1691 , B01J31/1815 , B01J31/20 , B01J35/004 , B01J35/1023 , B01J35/1057 , B01J2231/625 , B01J2531/0238 , B01J2531/74 , C01B32/40
摘要: 本发明提供一种具有如式P1~P12中任一种所示结构的多吡啶基聚咔唑聚合物及其制备方法,还有所述多吡啶基聚咔唑聚合物的过渡金属络合物以及应用。本发明的多吡啶基聚咔唑聚合物具有较高的比表面积和孔容,具有较高的二氧化碳吸附量;所述多吡啶基聚咔唑聚合物为多孔材料,由共价键相互连接而成,具有较好的化学稳定性和热稳定性,具有较好的吸收可见光能力,可见光利用率高。本发明的多吡啶基聚咔唑聚合物及其过渡金属络合物应用于二氧化碳的光催化还原反应中,二氧化碳的转化率高,能有效转化为甲醇、甲烷、一氧化碳、甲酸和甲醛中的一种或多种化合物,变废为宝,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN108383765A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810058768.2
申请日:2018-01-22
申请人: 上海交通大学
IPC分类号: C07C319/22 , C07C323/12 , A61K31/196 , A61K41/00 , A61K47/55 , A61K47/59 , A61P35/00 , C08G73/06
CPC分类号: C07C319/22 , A61K31/196 , A61K41/0052 , A61K47/55 , A61K47/59 , A61P35/00 , C07D317/46 , C08G73/0672 , C07C323/12
摘要: 本发明涉及苯丁酸氮芥-多巴胺缀合物及其前药纳米粒子的制备方法。先合成2,2-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-丙酸,再以合成2-(2-羟基乙基)二硫基)乙基-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-丙酸乙酯,再合成((2-(2,2-二甲基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-丙酰基)氧基)乙基)-4-(4-(双(2-氯乙基)氨基)苯基)丁酸甲酯,再合成苯丁酸氮芥-多巴胺缀合物,最后合成苯丁酸氮芥-聚多巴胺前药纳米粒子。本发明为制备苯丁酸氮芥-多巴胺缀合物前药以及苯丁酸氮芥-聚多巴胺前药纳米粒子提供了一种简单而有效的途径,为获得具有近红外光吸收性、还原响应性、光热治疗与化疗一体化的高分子药物载体提供了实验平台。
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公开(公告)号:CN108373145A
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201810461585.5
申请日:2018-05-15
申请人: 中国科学院深圳先进技术研究院
CPC分类号: C01B25/006 , A61K47/02 , A61K47/34 , C08G73/0672
摘要: 本发明公开了一种聚多巴胺修饰的黑磷、制备方法及其应用,所述聚多巴胺包括黑磷和附着在所述黑磷表面的聚多巴胺,通过在黑磷表面形成一层均匀的聚多巴胺,将黑磷与氧气和水完全隔绝,从而提高了黑磷的稳定性,制备得到的聚多巴胺修饰的黑磷具有较好的光热转换性能和生物相容性,有望应用于光电领域以及生物医学领域,本发明提供的聚多巴胺修饰的黑磷的制备方法,生产工艺简单、产率高,对环境友好,可实现低成本大规模生产。
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公开(公告)号:CN108250745A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201810044909.5
申请日:2018-01-17
申请人: 西安交通大学
CPC分类号: C08G73/0672 , B82Y30/00 , C08K3/08 , C08K2003/0831 , C08K2201/011 , C08L79/04
摘要: 本发明提供一种杨梅状聚多巴胺核金壳纳米复合材料的制备方法,这种纳米材料由聚多巴胺核及三维金壳组成。首先将多巴胺水溶液与乙醇碱溶液混合,得到聚多巴胺纳米球;将1~4%氯金酸与2.5~8%聚多巴胺纳米球的水溶液超声混合,再加入1~2%还原剂,实现在聚多巴胺纳米球表面负载纳米金种;将1.5~6%氯金酸、5~15%碘化盐,50~70%聚乙烯吡咯烷酮和8~15%抗坏血酸混合,然后加入3~6%聚多巴胺纳@金种溶液,进行还原反应,然后离心洗涤,即得杨梅状聚多巴胺核金壳纳米复合材料。本发明所制备的杨梅状纳米材料具有独特的仿生结构,大的比表面积,且能负载大量活性药物及分子染料。
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公开(公告)号:CN107652676A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201710795107.3
申请日:2017-09-06
申请人: 华南理工大学
CPC分类号: C08K9/10 , C08G73/0266 , C08G73/0611 , C08G73/0672 , C08K3/40 , C08L79/02 , C08L79/04
摘要: 本发明属于导电聚合物水凝胶的技术领域,公开了一种提高导电聚合物水凝胶在基体材料上粘附能力的方法。方法:(1)将多巴胺溶于三羟甲基氨基甲烷溶液中,得到多巴胺溶液;所述三羟甲基氨基甲烷溶液是将三羟甲基氨基甲烷溶于水中得到;所述三羟甲基氨基甲烷溶液的pH为7~9.5;(2)将基体材料置于多巴胺溶液中,浸泡,清洗,得到处理的基体材料;(3)在一定温度下,将交联剂和引发剂的混合溶液与导电单体溶液进行混合,得到共混物;将共混物涂覆于处理的基体材料上,除杂,得到导电聚合物水凝胶与基体材料的复合材料。本发明的方法简单,提高了导电聚合物与基体材料间粘附力,具有耐水性。
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公开(公告)号:CN107159884A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710511013.9
申请日:2017-06-29
申请人: 南京开钰安全科技有限责任公司
发明人: 王源
CPC分类号: B22F1/025 , B22F1/0018 , B22F1/0055 , B22F9/24 , B22F2001/0033 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C08G73/0672
摘要: 本发明公开了一种提高工业石墨烯微片表面导电性能的包覆材料及其制备方法,其成分上,由工业石墨烯微片和纳米银颗粒组成;其尺寸上,纳米银颗粒粒径在50‑200 nm之间;其含量上,工业石墨烯微片和银纳米颗粒的质量比例在4:1.7‑1:1.7之间;其形貌上,纳米银颗粒生长在工业石墨烯微片表面。本发明在工业石墨烯浆料中加入一定量的所述材料后,制备的石墨烯膜层电导率数量级从101‑103 S/m可提升至103‑105 S/m;利用附着在工业石墨烯表面的多巴胺吸附银离子,还原过程只针对银离子,石墨烯在反应中不产生理化性质的改变,实验可控性强。
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公开(公告)号:CN107090301A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710217317.4
申请日:2012-07-10
申请人: 日产化学工业株式会社
IPC分类号: C09K19/56 , G02F1/1337 , C08G73/10
CPC分类号: C08G73/0273 , C08G73/0672 , C08G73/1075 , C08G73/1078 , C08G73/1085 , G02F1/133723 , C09K19/56 , C08G73/1007
摘要: 本发明的液晶取向剂含有下述特定聚合物(A)和特定聚合物(B)。特定聚合物(A):使含有二环[3,3,0]辛烷‑2,4,6,8‑四羧酸二酐的四羧酸二酐成分和含有以4,4’‑二氨基二苯胺、3,6‑二氨基咔唑为代表的二胺化合物中的至少一种的二胺成分反应而得的聚酰胺酸。特定聚合物(B):具有下式(7)表示的结构单元的聚酰亚胺前体。式(7)中,R表示氢原子或烷基,Y表示4价有机基团,X表示2价有机基团,且X的10~100摩尔%是结构中具有式(8)~(10)中的任一种的2价有机基团或对亚苯基。式(8)中,m1为2~18的整数。式(9)中,苯环上的任意的氢原子的一个或多个可以被伯氨基以外的1价有机基团取代,m2为1~8的整数。式(10)中,苯环上的任意的氢原子的一个或多个可以被伯氨基以外的1价有机基团取代,m3为1~4的整数。
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