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公开(公告)号：CN104284909B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201380023510.4
申请日：2013-05-03
申请人： 科慕埃弗西有限公司
IPC分类号： C08F8/06 , C08F14/18 , C08F2/16 , C08F6/16 , C08L27/12 , B29C47/00 , B29K27/12 , C08F214/26 , C08F214/28 , C08F216/14 , C08F2/26 , C08F2/30
CPC分类号： C08F8/06 , B29C47/0004 , B29C47/0021 , B29C47/1072 , B29C47/38 , B29C47/527 , B29C47/6056 , B29C47/6087 , B29C47/64 , B29C47/76 , B29C47/92 , B29K2027/18 , C08F6/006 , C08F6/22 , C08F6/28 , C08F14/26 , C08F214/262 , C08F2800/20 , C08F2810/10 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08F214/26 , C08F214/28 , C08F216/1408 , C08L27/18
摘要： 本发明提供了减少可熔融加工的含氟聚合物树脂的热致变色的方法，所述可熔融加工的含氟聚合物树脂由使含氟单体在水性介质中聚合形成水性含氟聚合物分散体并且将所述含氟聚合物与所述水性介质分离获得所述含氟聚合物树脂而制得。所述方法包括：熔融挤出所述含氟聚合物树脂以制备熔融的含氟聚合物树脂；以及在所述熔融挤出期间，使所述熔融的含氟聚合物树脂暴露于氧源。
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公开(公告)号：CN106133003A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201580017346.5
申请日：2015-03-12
申请人： SABIC环球技术有限责任公司
IPC分类号： C08F8/50
CPC分类号： C08F8/50 , C08F2800/20 , C08F2810/10 , C08K5/14 , C08K7/14 , C08L23/12 , C08L23/14 , C08L23/16 , C08L23/26 , C08L2023/42 , C08L2205/02 , C08L2205/025 , C08L2207/02 , C08L2308/00 , C08F110/06 , C08F210/16 , C08F210/06 , C08F2/001 , C08F2500/12
摘要： 本发明涉及一种制造具有根据ISO1133(230℃，2.16kg)所测量的目标熔体流动速率是10‑200g/10min的聚丙烯的方法，其包括随后的步骤：i)将丙烯单体和任选的一种或多种α烯烃共聚单体聚合来形成初始熔体流动速率为0.5‑20g/10min(ISO1133，230℃，2.16kg)的聚丙烯，ii)减粘裂化所述聚丙烯来获得具有所述目标熔体流动速率的聚丙烯，其中所述目标与初始熔体流动速率之比大于1，iii)将获自步骤ii)的聚丙烯在升高的温度保持足以降低所述聚丙烯的根据VDA278所测量的FOG值的时间。与具有相同的目标熔体流动速率，但是不使用减粘裂化步骤来获得所述的熔体流动速率的聚丙烯相比，所述方法允许将用于FOG降低的时间降低。
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公开(公告)号：CN105916891A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201480073326.5
申请日：2014-11-14
申请人： 格雷斯公司
IPC分类号： C08F10/06 , C08F110/06 , C08F4/64
CPC分类号： C08F10/06 , C08F2/34 , C08F2400/00 , C08F2500/03 , C08F2810/00 , C08F2810/10 , C08F110/06 , C08F4/6465 , C08F4/6494 , C08F2500/01 , C08F2500/12 , C08F2500/18
摘要： 本发明提供了一种用于生产基于丙烯的聚合物的方法。所述方法包括：在聚合条件下，在气相聚合反应器中使丙烯单体和任选的一种或多种共聚单体与齐格勒?纳塔催化剂组合物接触。所述方法包括：将反应器的反应区的温度维持在大于72℃至小于或等于85℃的温度下，并形成分子量(Mw)大于100,000且Mz+1/Mz小于2.20的基于丙烯的聚合物。所得基于丙烯的聚合物在纤维应用中是有利的。
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公开(公告)号：CN105164169A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201380048938.4
申请日：2013-09-19
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
CPC分类号： C08J3/18 , C08F8/12 , C08F8/32 , C08F8/34 , C08F8/44 , C08F8/50 , C08F120/56 , C08F2810/10 , C08J2333/26 , F01D25/24 , Y10T29/49826
摘要： 本发明提供了制造较高分子量的、官能化的聚(甲基)丙烯酰胺聚合物产物的方法。作为概述，所述方法利用熔体相中的(转)酰胺化技术，以将一种或多种高分子量酰胺官能聚合物或共聚物与至少一种包含至少一个不稳定胺部分和胺官能团以外的至少一种其他官能团的共反应性物种反应。在实际效果中，本发明的方法因而在已经形成或部分形成的聚合物上并入一种或多种其他官能团，而不是试图在由组成单体形成聚合物时通过共聚技术并入所有官能团。所述方法提供了提供官能化的高分子量聚(甲基)丙烯酰胺聚合物产物的容易方式。
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公开(公告)号：CN103748163B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201280034431.9
申请日：2012-07-10
申请人： 博里利斯股份公司
CPC分类号： C08L23/14 , C08F8/50 , C08F210/06 , C08F210/16 , C08F2810/10 , C08J5/18 , C08J2323/14 , C08J2323/16 , C08K5/14 , C08L23/142 , C08L23/16 , C08L2203/16 , C08L2205/02 , C08L2207/02 , C08L2308/00 , C08L2666/06 , C08F2/001 , C08F2500/12 , C08F2500/17 , C08F2500/26
摘要： 一种包含至少70重量%的多相丙烯共聚物的未取向膜，所述多相丙烯共聚物包含为无规丙烯共聚物的基体和分散于所述基体中的弹性体丙烯共聚物，其中所述多相丙烯共聚物具有(a)在3.0g/10分钟到10.0g/10分钟的范围内的熔体流动速率MFR2(230℃)，(b)在130℃到150℃的范围内的熔融温度，(c)在25重量%到50重量%的范围内的二甲苯冷可溶物含量，(d)在10.0重量%到15.0重量%的范围内的共聚单体含量，其中，另外，所述多相丙烯共聚物的二甲苯冷可溶物具有(e)在20重量%到30重量%的范围内的共聚单体含量，和(f)在0.8dl/g到小于2.0dl/g的范围内的特性粘数。
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公开(公告)号：CN103080149B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201180032105.X
申请日：2011-06-28
申请人： 聚合物CRC有限公司
发明人： 艾安·约翰·达格雷 , 格雷姆·莫阿达 , 朗斯·维克托·尼科尔斯
CPC分类号： C08F8/50 , C08F8/06 , C08F10/06 , C08F2810/10 , C08J5/18 , C08J2323/10 , C08K3/20 , C08K5/09 , C08L23/10 , C08L2205/02 , D01F6/06 , C08L2666/06 , C08F110/06 , C08F2500/12 , C08F2500/17 , C08L23/12
摘要： 本发明涉及一种用于提高丙烯聚合物的熔体流动指数的方法，该方法包括在含水过氧化氢存在下，熔融混合的丙烯聚合物。
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公开(公告)号：CN104284909A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201380023510.4
申请日：2013-05-03
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C08F8/06 , C08F14/18 , C08F2/16 , C08F6/16 , C08L27/12 , B29C47/00 , B29K27/12 , C08F214/26 , C08F214/28 , C08F216/14 , C08F2/26 , C08F2/30
CPC分类号： C08F8/06 , B29C47/0004 , B29C47/0021 , B29C47/1072 , B29C47/38 , B29C47/527 , B29C47/6056 , B29C47/6087 , B29C47/64 , B29C47/76 , B29C47/92 , B29K2027/18 , C08F6/006 , C08F6/22 , C08F6/28 , C08F14/26 , C08F214/262 , C08F2800/20 , C08F2810/10 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08F214/26 , C08F214/28 , C08F216/1408 , C08L27/18
摘要： 本发明提供了减少可熔融加工的含氟聚合物树脂的热致变色的方法，所述可熔融加工的含氟聚合物树脂由使含氟单体在水性介质中聚合形成水性含氟聚合物分散体并且将所述含氟聚合物与所述水性介质分离获得所述含氟聚合物树脂而制得。所述方法包括：熔融挤出所述含氟聚合物树脂以制备熔融的含氟聚合物树脂；以及在所述熔融挤出期间，使所述熔融的含氟聚合物树脂暴露于氧源。
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公开(公告)号：CN101243166B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200680029540.6
申请日：2006-06-08
申请人： 朗盛橡胶有限公司
发明人： 帕特里克·米斯森 , 格哈德·威勒特范 , 格拉尔杜斯·阿诺尔德斯·瑞德马科斯 , 约翰内斯·汉德里克·杰森克 , 照耀·乔·邱 , 弗拉其苏斯·维克托瓦尔·保卢斯·霍特瓦斯特
IPC分类号： C10M149/06 , C10M149/10 , C10M133/56 , C10M177/00 , C08F8/32 , C08F255/04
CPC分类号： C10M177/00 , C08F8/32 , C08F8/48 , C08F8/50 , C08F255/04 , C08F2800/20 , C08F2810/10 , C10M133/56 , C10M149/06 , C10M149/10 , C10M2215/28 , C10M2215/30 , C10M2217/024 , C10M2217/028 , C10M2217/06 , C10N2220/021 , C10N2230/54 , C10N2230/72 , C10N2240/10 , C10N2270/00 , C08F222/06 , C08F210/16 , C08F210/06 , C08F210/02
摘要： 本发明涉及一种用于制备含有酰胺化或酰亚胺化聚合物的添加剂组合物的方法。本发明还涉及一种高度接枝的多官能润滑添加剂，其可用于改善润滑油组合物的粘度指数和分散性质。本发明还涉及延长润滑油换油期和改善燃料经济性和燃料经济耐久性的方法。所述添加剂组合物通过如下方法制备：(A)将乙烯和至少一种C3至C23α-烯烃的烯烃共聚物与烯键式羧酸酰化试剂进行反应，所述共聚物包括约15至80摩尔％的乙烯，约20至85摩尔％的C3至C23α-烯烃和约0至15wt％的多烯烃，具有在1000至500000范围内的数均分子量，所述方法包括，将所述聚合物在第一挤出机或第一混合装置中加热至温度在60℃C至240℃范围内的熔融条件，接枝，所述烯键式羧酸酰化试剂接枝到所述共聚物上，可选随后在250至350℃范围内的温度下降低所述共聚物的分子量，从而制备接枝的、分子量降低的酰化共聚物，所述酰化共聚物具有在1000至80000g/mol范围内的数均分子量并具有至少0.2至20个接枝的所述羧酸酰化试剂的分子每1000个所述烯烃共聚物的C原子；并且(B)将(A)中制备的所述酰化共聚物在第二挤出机或第二混合装置中与多胺化合物反应。
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公开(公告)号：CN101772540A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200880101559.6
申请日：2008-07-11
申请人： 弗纳技术股份有限公司
CPC分类号： C08J5/18 , B32B27/06 , B32B27/32 , B32B2439/70 , C08F8/00 , C08F110/02 , C08F2810/10 , C08J2323/06 , C08J2323/26 , C08K5/14 , C08L23/06 , Y10T428/263 , C08F2500/07 , C08F2500/26 , C08F2500/12
摘要： 本发明涉及具有优良阻隔性和改进的加工特性的高密度聚乙烯吹塑薄膜。该方法结合使用过氧化物，导致改进的膜泡稳定性且不会损失阻隔性。所述聚乙烯的密度大于约0.950克/厘米3，具有相对窄的分子量分布MWD(在约2.0-6.5范围)，为中等分子量。在实施方式中，薄膜还具有流变宽度参数a，通过向聚乙烯添加过氧化物，该参数减小至少约5％，但不大于45％。添加过氧化物提高了可加工性但是不会损失强度和阻隔性如氧气透过速率。
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公开(公告)号：CN101681727A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880016834.4
申请日：2008-03-31
CPC分类号： C08F255/10 , C08F8/02 , C08F8/30 , C08F8/42 , C08F2810/10 , C08F2810/20 , C08F2810/30 , H01G9/10 , C08F210/12
摘要： 本发明提供：不会发生由于有机过氧化物交联而带来的硫化返原，能够满足长期耐热性等条件的电解电容器的封口体以及使用该封口体的电解电容器。该封口体是通过使丁基橡胶与在分子中具有即使有氧存在也能在常温稳定的氮氧化物自由基的化合物(a)、自由基引发剂(b)和二官能性以上的自由基重合性单体(c)反应来改性而得到改性的丁基橡胶组合物，再以有机过氧化物使其交联而获得的改性丁基橡胶组合物来构成。或者，通过使丁基橡胶与在分子中具有即使有氧存在也能在常温稳定的氮氧化物自由基的化合物(a)、自由基引发剂(b)反应而得到改性的丁基橡胶组合物，向其中配合二官能性以上的自由基聚合性单体(c)，再以有机过氧化物使其交联而获得的改性丁基橡胶组合物来构成。
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