公开(公告)号：CN103638514A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310447363.5

申请日：2002-03-28

Applicant: 药物协和公司

Inventor： K·沙鲁布海 ,  G·尼克夫维茨 ,  G·S·雅克布

IPC: A61K38/10 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K7/64 ,  A61K38/00 ,  A61K38/10 ,  A61K38/12 ,  A61K45/06 ,  A61K47/60 ,  C07K7/08 ,  C07K7/50 ,  C07K2299/00 ,  Y02A50/473

Abstract: 本发明涉及用于治疗组织炎症和癌变的鸟苷酸环化酶受体激动剂。本发明公开在哺乳动物中治疗组织发炎，癌变前或癌变的方法。该治疗涉及施用至少一种鸟苷酸环化酶的肽激动剂和/或其他增强细胞内cGMP产量的小分子的组合物。该鸟苷酸环化酶的肽激动剂可以单独施用或同抑制依赖cGMP的磷酸二酯酶的抑制剂联合施用。抑制剂可为小分子、肽、蛋白质或其他抑制cGMP降解的其他化合物。不需要特定作用机制，该治疗可以重建受治疗者上皮细胞群中增殖和凋亡的平衡，并抑制癌变。因此，该方法可用于治疗包括胃肠道炎症、普通器官发炎和哮喘的炎症和肺、胃肠道、膀胱、睾丸、前列腺和胰腺的癌变或息肉。

公开(公告)号：CN104066435A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201280067761.8

申请日：2012-12-21

Applicant: 纽约大学

Inventor： P·S·阿罗拉 ,  A·帕吉瑞 ,  S·乔伊

IPC: A61K38/04 ,  C07K1/107 ,  C07K5/12

CPC classification number: C07K7/56 ,  A61K38/02 ,  A61K38/31 ,  C07K2/00 ,  C07K4/00 ,  C07K7/50 ,  C07K7/54

Abstract: 本发明涉及具有稳定的、内部约束的蛋白质二级结构的肽模拟物，其中所述肽模拟物在内部约束中包含氢键替代，以及至少一个β氨基酸。还公开了使用抑制p53/hDM2的肽模拟物促进细胞死亡的方法。

公开(公告)号：CN102712675A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201080047918.1

申请日：2010-09-22

Applicant: 爱勒让治疗公司

Inventor： H·M·纳施 ,  R·卡佩勒-利伯曼 ,  J-w·韩 ,  T·K·萨维尔 ,  J·诺伊雷 ,  河畑纪之

IPC: C07K7/50 ,  C07K7/64 ,  A61K38/12

CPC classification number: A61K38/16 ,  A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  C07K7/50 ,  C07K7/64 ,  C07K14/00

Abstract: 本发明公开了包含螺旋如α-螺旋的拟肽大环化合物，以及使用这类大环化合物治疗疾病诸如癌症的方法。在其他方面，该拟肽大环化合物包含α，α-二取代的氨基酸，或者可以包含连接至少两个氨基酸的α-位的交联体，或者所述两个氨基酸中的至少一个可以是α，α-二取代的氨基酸。本发明还包括靶向Wnt信号传导途径的成分，如Tcf4-β-连环蛋白复合体。

公开(公告)号：CN108367047A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680074585.9

申请日：2016-12-15

Applicant: 鲁普莱希特-卡尔斯-海德堡大学

Inventor： 斯蒂芬·乌尔班 ,  倪翼 ,  沃尔特·米尔

IPC: A61K38/12 ,  C07K7/50 ,  C07K7/64 ,  C07K14/005 ,  A61K51/08 ,  A61K47/50 ,  A61K51/04 ,  A61P31/20

CPC classification number: C07K14/001 ,  A61K38/00 ,  A61K49/0056 ,  A61K51/088 ,  A61P31/20 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K7/50 ,  C07K7/64 ,  C07K14/005 ,  C12N2730/10111 ,  C12N2730/10141 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/423 ,  Y02A50/463

Abstract: 本发明涉及一种乙型肝炎病毒(HBV)的preS衍生肽的环状NTCP靶向肽。本发明进一步涉及包括至少一个环状肽的药物组合物。本发明进一步涉及环状肽和药物组合物在诸如肝病或者肝脏疾病或者状况的诊断、预防和/或治疗、和/或HBV和/或HDV感染的抑制中的医疗用途。本发明进一步涉及肝病或者肝脏疾病或者状况的诊断、预防和/或治疗、和/或HBV和/或HDV感染的抑制的方法。

公开(公告)号：CN108137651A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680061489.0

申请日：2016-10-21

Applicant: 富士胶片株式会社

Inventor： 南高一

IPC: C07K7/00 ,  A61K39/395 ,  A61K47/42 ,  A61K47/68 ,  C07K1/13 ,  C07K1/14 ,  C07K7/50 ,  C07K14/00 ,  C07K16/00 ,  C07K17/00 ,  C07K19/00

CPC classification number: C07K7/54 ,  A61K39/395 ,  A61K47/42 ,  C07K1/13 ,  C07K1/14 ,  C07K1/22 ,  C07K7/00 ,  C07K7/50 ,  C07K14/00 ,  C07K16/00 ,  C07K17/00 ,  C07K19/00

Abstract: 本发明提供一种由下述式(I)或下述式(I’)表示且抗体结合性优异、而且耐药品性得到改善的环肽、亲和层析载体、标记抗体、抗体药物复合物及药物制剂。RN-Xg-[Xi-Xa-Xm-X1-X2-X3-Xn-Xb-Xj]k-Xh-RC……(I)；式(I)中，Xa及Xb分别独立地表示源自L-半胱氨酸及D-半胱氨酸以外的侧链上具有硫醇基的氨基酸的氨基酸残基，且经由二硫键结合，或者，其中一个表示源自L-半胱氨酸及D-半胱氨酸以外的侧链上具有硫醇基的氨基酸的氨基酸残基，另一个表示源自侧链上具有卤代乙酰基的氨基酸的氨基酸残基，且经由硫醚键结合。RN-Xg-[Xi-Xa-Xm-X1-X2-X3-Xn-Xb-Xj]k-Xh-RC……(I’)；式(I’)中，Xa及Xb中的一个表示源自L-半胱氨酸或D-半胱氨酸的氨基酸残基，另一个表示源自侧链上具有卤代乙酰基的氨基酸的氨基酸残基，且经由硫醚键结合，或者，其中一个表示源自L-青霉胺或D-青霉胺的氨基酸残基，另一个表示源自侧链上具有卤代乙酰基的氨基酸的氨基酸残基，且经由硫醚键结合。

公开(公告)号：CN107206254A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580047898.0

申请日：2015-07-15

Applicant: 领导医疗有限公司

Inventor： 格雷戈里·伯恩 ,  艾少克·伯翰德瑞 ,  程晓力 ,  布莱恩·特洛伊·弗莱德里克 ,  张婕 ,  迪奈施·V·帕特尔 ,  刘永鸿

IPC: A61P1/00

CPC classification number: C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  C07K7/02 ,  C07K7/50 ,  C07K7/64 ,  C07K14/54 ,  G01N2800/065

Abstract: 本发明提供白细胞介素‑23受体的新型肽抑制剂和相关的组合物以及使用这些肽抑制剂来治疗或预防各种疾病和病症，包括炎症性肠病的方法。在第一方面，本发明提供白细胞介素‑23受体的肽抑制剂或者其药学可接受的盐或溶剂化物，其中所述肽抑制剂包含式(Xa)的氨基酸序列。在另一方面，本发明包括包含本发明的肽抑制剂或肽二聚体抑制剂和药学可接受的载体的药物组合物。

公开(公告)号：CN1551760A

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN02808945.6

申请日：2002-03-28

Applicant: 药物协和公司

Inventor： K·沙鲁布海 ,  G·尼克夫维茨 ,  G·S·雅克布

IPC: A61K31/00 ,  A61K38/00 ,  A01N61/00 ,  C12Q1/00 ,  C07K2/00 ,  C07K4/00 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00 ,  C07K14/00 ,  C07K16/00 ,  C07K17/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/48 ,  G01N33/567 ,  G01N33/574

CPC classification number: C07K7/64 ,  A61K38/00 ,  A61K38/10 ,  A61K38/12 ,  A61K45/06 ,  A61K47/60 ,  C07K7/08 ,  C07K7/50 ,  C07K2299/00 ,  Y02A50/473

Abstract: 本发明公开在哺乳动物中治疗组织发炎，癌变前或癌变的方法。该治疗涉及施用至少一种鸟苷酸环化酶的肽拮抗剂和/或其他增强细胞内cGMP产量的小分子的组合物。该鸟苷酸环化酶的肽拮抗剂可以单独施用或同抑制依赖cGMP的磷酸二酯酶的抑制剂联合施用。抑制剂可为小分子、肽、蛋白质或其他抑制cGMP降解的其他化合物。不需要特定作用机制，该治疗可以重建受治疗者上皮细胞群中增殖和凋亡的平衡，并抑制癌变。因此，该方法可用于治疗包括胃肠道炎症、普通器官发炎和哮喘的炎症和肺、胃肠道、膀胱、睾丸、前列腺和胰腺的癌变，或息肉。

公开(公告)号：CN108093637A

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201680039247.1

申请日：2016-07-01

Applicant: 德诺百迪克斯公司

Inventor： 约瑟夫·阿斯佐迪 ,  丹尼斯·卡尼阿托 ,  多米尼克·勒拜莱尔 ,  古伊劳枚·莱斯库阿枚 ,  玛丽-海兰纳·库尔宁

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/56 ,  A01N43/90 ,  A01P1/00 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07K7/06 ,  A01N43/90 ,  A01N47/44 ,  A61K38/00 ,  C07K7/50 ,  C07K7/56 ,  C12R1/00

Abstract: 本发明涉及一种代表一类新的羊毛硫肽的新型双环脂羊毛硫肽及其盐，它们从树状微杆菌(Microbacterium arborescens)的培养物的制备，以及它们作为抗微生物剂在预防和治疗人、动物或植物的感染中的用途。

公开(公告)号：CN103298827B

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN200880112017.9

申请日：2008-08-14

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： P·克拉斯特尔 ,  B-M·里施帝 ,  J·G·迈因加斯内 ,  E·施米特 ,  E·P·施赖纳

IPC: C07K11/02 ,  A61K38/15

CPC classification number: C07K7/50 ,  A61K38/00 ,  C07K11/02

Abstract: 本发明涉及具有式(I)的结构的环状酯肽或其衍生物，并涉及它们的用途，如作为激肽释放酶7和人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制物。

公开(公告)号：CN105695543A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610046208.6

申请日：2016-01-22

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 陆兆新 ,  唐伟 ,  吕凤霞 ,  别小妹 ,  赵海珍 ,  张充

IPC: C12P21/04 ,  C12R1/07

CPC classification number: C07K7/50

Abstract: 本发明公开了一种生物表面活性素的生产方法，将解淀粉芽孢杆菌fmb50先后接种于PDA斜面培养基进行培养，培养后再接种于BPY种子培养基继续培养，最后再接种于发酵培养基培养后得到含有生物表面活性素的培养液；然后将培养液加水稀释后调节pH，再通过加入壳聚糖、海藻酸钠和硅藻土进行絮凝后过滤；最后将滤饼使用低级醇溶解提取后过滤，将滤液减压蒸馏得到生物表面活性素粗品。本发明提供的生物表面活性素的生产方法能够实现工业化制备生物表面活性素，并且制备得到的生物表面活性素纯度高，有效弥补了目前生物表面活性素不能大规模生产的不足。