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公开(公告)号:CN108779159A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780015045.8
申请日:2017-02-03
Applicant: 瑞泽恩制药公司
IPC: C07K14/515 , A01K67/027 , A61K49/00 , C07K16/22 , A61K39/00
CPC classification number: A01K67/0278 , A01K2207/15 , A01K2217/072 , A01K2217/206 , A01K2227/10 , A01K2227/105 , A01K2267/0306 , A01K2267/0375 , A61K49/0008 , A61K2039/505 , C07K14/515 , C07K16/22
Abstract: 本发明提供了非人动物,以及制备和使用所述非人动物的方法和组合物,其中所述非人动物包含血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)基因的人源化。在一些实施例中,所述非人动物可描述为具有对内源性ANGPTL8基因座的遗传修饰,使得所述非人动物表达人ANGPTL8多肽。
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公开(公告)号:CN104870022A
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201380028186.5
申请日:2013-03-15
Applicant: 现代治疗公司
Inventor: 斯蒂芬·邦塞尔 , 提尔塔·柴可拉博提 , 安东宁·德富热罗勒 , S·M·伊巴希尔 , 马蒂亚斯·约翰 , 阿坦恩·洛依 , 苏珊·沃利斯基 , K·M·伍德 , 保罗·哈塔拉 , 杰森·P·斯洛姆 , 凯内齐·伊杰贝 , 杰夫·L·埃尔斯沃思 , 贾斯汀·基尔德
IPC: A61K48/00 , C07K14/47 , C12N15/85 , A61K31/7115 , C12N9/88
CPC classification number: A61K48/0066 , A61K9/1271 , A61K9/145 , A61K9/5123 , A61K9/5146 , A61K9/5153 , A61K31/7115 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/177 , A61K38/1816 , A61K38/1891 , A61K38/191 , A61K38/193 , A61K38/212 , A61K38/45 , A61K38/4846 , A61K47/543 , A61K48/0033 , A61K48/005 , A61K48/0075 , C07H21/02 , C07K14/005 , C07K14/435 , C07K14/43595 , C07K14/47 , C07K14/4705 , C07K14/4713 , C07K14/4723 , C07K14/4746 , C07K14/475 , C07K14/485 , C07K14/495 , C07K14/505 , C07K14/515 , C07K14/525 , C07K14/535 , C07K14/5418 , C07K14/56 , C07K14/61 , C07K14/62 , C07K14/705 , C07K14/745 , C07K16/00 , C07K16/2863 , C07K16/2887 , C07K16/40 , C12N9/0069 , C12N9/0091 , C12N9/1051 , C12N9/1241 , C12N9/16 , C12N9/2402 , C12N9/2445 , C12N9/6435 , C12N9/6437 , C12N9/644 , C12N9/6443 , C12N9/6451 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/11 , C12N15/52 , C12N15/85 , C12N15/87 , C12P13/04 , C12P21/00 , C12P21/005 , C12Y113/12007 , C12Y116/03001 , C12Y207/07012 , C12Y304/21007 , C12Y304/21022 , C12Y304/21027 , C12Y403/02001 , C12Y603/02019 , Y02A50/401 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , Y02A50/415 , Y02A50/423 , Y02A50/463 , Y02A50/491
Abstract: 本发明涉及用于多核苷酸、初级转录物和mmRNA分子的制备、制造和治疗用途的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN101080419B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN200580031686.X
申请日:2005-07-19
Applicant: 健泰科生物技术公司
IPC: C07K14/515 , C12N15/00 , C12N5/00 , C07K16/00
CPC classification number: C07K14/515 , A01K67/0276 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K16/22 , C07K16/2839 , C07K2317/76 , C12N2710/10343
Abstract: 本文涉及ANGPTL4组合物以及使用所述组合物的方法,ANGPTL4激动剂和拮抗剂,其用于疾病或病症的治疗,包括调节细胞增殖,细胞粘附以及细胞迁移的方法。
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公开(公告)号:CN101611053A
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200780049649.0
申请日:2007-11-12
Applicant: CovX科技爱尔兰有限公司
IPC: C07K14/515 , A61K38/18
CPC classification number: C07K14/47 , A61K38/00 , C07K14/515 , C07K2319/30
Abstract: 本发明提供了AA靶向化合物,其包括连接到抗体结合部位的AA靶向剂-连接子共轭物。本发明还提供了该化合物的各种用途,包括治疗与异常血管生成有关的病症的方法。
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公开(公告)号:CN100402654C
公开(公告)日:2008-07-16
申请号:CN200480010505.0
申请日:2004-01-30
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/861 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07K14/515 , A01K2267/03 , A61K38/00 , A61K48/00 , C12N2799/021 , C12N2799/022
Abstract: 本发明提供了治疗缺血疾病的方法,其包括投药血管生成素-1(Ang1)或编码Ang1的载体的步骤。本发明还提供了用于治疗缺血疾病的试剂盒,其包括Ang1。构建了表达Ang1的载体,并且将其单独投药给心肌梗塞急性期大鼠的心肌,从而在心肌中局部表达Ang-1。结果,观察到明显的效果诸如梗塞后死亡率下降,心肌中的血管数增加,心急梗塞灶缩小,以及心功能改善。不必要投药Ang-1的血管生成作用所需要的VEGF。当将Ang-1-表达病毒载体投药给患有动脉结扎诱导的重症肢体缺血的模型动物时,进一步观察到显著的治疗效果。Ang1基因治疗作为缺血疾病诸如缺血性心脏病和肢体缺血的安全有效的治疗法是非常好的。
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公开(公告)号:CN1318443C
公开(公告)日:2007-05-30
申请号:CN01812855.6
申请日:2001-05-16
Applicant: 博尔德生物技术公司
IPC: C07K1/113 , C07K14/535 , C07K14/505 , C07K14/515 , C07K14/56 , C07K14/61 , C07K14/78
CPC classification number: C07K14/52 , A61K47/60 , C07K1/1133 , C07K14/505 , C07K14/515 , C07K14/535 , C07K14/56 , C07K14/61 , C07K14/78
Abstract: 本发明涉及制备具有游离半胱氨酸的重折叠不溶或聚集蛋白的新方法,其中宿主细胞表达的蛋白接触半胱氨酸阻断剂。然后,可修饰该新方法制备的可溶重折叠蛋白以增加它们的效力。这种修饰包括连接PEG部分以形成PEG化蛋白。
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公开(公告)号:CN1703420A
公开(公告)日:2005-11-30
申请号:CN03815262.2
申请日:2003-04-30
Applicant: 脉管生物生长有限公司
Inventor: D·哈拉特斯
IPC: C07H21/04
CPC classification number: A61K48/0058 , A61K48/00 , C07K14/475 , C07K14/515 , C07K14/57536 , C12N15/85 , C12N2830/001 , C12N2830/002 , C12N2830/008 , C12N2830/15 , C12N2830/42 , C12N2830/85 , C12N2840/445
Abstract: 公开了一种在真核细胞中作为启动子起作用的分离的多核苷酸。所述分离的多核苷酸包括本发明说明书中详述的内皮特异性增强子元件。还公开了一种在内皮细胞中表达目标核酸序列的方法。
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公开(公告)号:CN1615440A
公开(公告)日:2005-05-11
申请号:CN02827192.0
申请日:2002-11-13
Applicant: 杰南技术公司
Inventor: 纳波莱昂内·费拉拉 , 汉斯-彼得·格伯 , 乔·科沃尔斯基 , 玛丽亚·T·皮萨巴罗 , 丹尼尔·E·舍曼
IPC: G01N33/53 , G01N33/567 , A01N37/18 , A61K38/00
CPC classification number: C07K14/515 , A61K48/00 , C12N2799/022
Abstract: 本发明涉及制备和使用Angptl3多肽的方法和工具。本发明具体涉及Angptl3多肽在诱导肝脏再生和血管生成中的用途。其它方法包括Angptl3多肽在诊断和治疗肝脏疾病中的用途。在此还提供了与本发明的多肽结合的抗体。
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公开(公告)号:CN1141318C
公开(公告)日:2004-03-10
申请号:CN01109083.9
申请日:2001-02-28
Applicant: 中国医学科学院血液学研究所
IPC: C07K14/475 , C07K16/18 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P7/00
CPC classification number: C07K14/515
Abstract: 本发明涉及一种新的对造血干祖细胞以及血管内皮细胞的生长有促进作用的刺激因子,即人促血液血管生成素(HAPO),其特征是根据已知序列,设计多对引物进行PCR扩增获得一系列基因片段,通过双酶切位点,克隆至原核表达载体,其中879bp和558bp两片段在工程菌中表达,经酶切得到分子量为31.8 KD和20.1 KD的HAPO(分别为292和186氨基酸),经纯化后免疫家兔,获得特异性抗体,为临床诊治造血及血管疾病提供了工具。
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公开(公告)号:CN1475506A
公开(公告)日:2004-02-18
申请号:CN03150240.7
申请日:2003-07-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/30 , C07K14/515 , C07K2317/622 , C07K2319/31
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv-LDP-AE,主要通过融合蛋白的基因工程构建和分子强化两条技术路线制备而成,融合蛋白Fv-LDP的基因全长1119bp,编码372个氨基酸,分子量为38.7kDa,它对肿瘤细胞有强烈的杀伤作用,能明显抑制鸡胚尿囊膜新生血管的生成,动物实验证实,其对小鼠移植性肝癌H22有非常显著的疗效,使用可耐受剂量,其抑瘤率可达95.9%(P<0.001),该强化融合蛋白显示了抗体靶向药物的小型化与高效化特点,可望成为一种用于临床治疗肿瘤的新型靶向药物。
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