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公开(公告)号：CN102586408B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201110005693.X
申请日：2011-01-12
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因多态性位点的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测高血压易感性基因多态性位点的方法，它包括检测人线粒体融合基因2（Mfn2）rs3820189位点的基因型，rs3820189带有T基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs3820189位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因5’引导序列包含rs3820189位点的区域的引物。利用本发明检测rs3820189位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101979657B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010171050.8
申请日：2010-05-11
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2878677位点的基因型，rs2878677带有T基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2878677位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs2878677位点的区域的引物。利用本发明检测rs2878677位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101886125B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010189213.5
申请日：2010-06-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236058位点的基因型，rs2236058带有C基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2236058位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第11号内含子内包含rs2236058位点的区域的引物。利用本发明检测rs2236058位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101886129A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010217545.X
申请日：2010-06-30
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测人血管紧张素II-1型受体基因(AGTR1)rs388915位点的蒸因型，rs388915带有G基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs388915位点的引物，还可以包括扩增AGTR1基因第2号内含子内包含rs388915位点的区域的引物。利用本发明检测rs388915位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101886125A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010189213.5
申请日：2010-06-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236058位点的基因型，rs2236058带有C基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2236058位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第11号内含子内包含rs2236058位点的区域的引物。利用本发明检测rs2236058位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101886129B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201010217545.X
申请日：2010-06-30
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测人血管紧张素II-1型受体基因(AGTR1)rs388915位点的蒸因型，rs388915带有G基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs388915位点的引物，还可以包括扩增AGTR1基因第2号内含子内包含rs388915位点的区域的引物。利用本发明检测rs388915位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN102586408A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110005693.X
申请日：2011-01-12
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因多态性位点的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测高血压易感性基因多态性位点的方法，它包括检测人线粒体融合基因2（Mfn2）rs3820189位点的基因型，rs3820189带有T基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs3820189位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因5’引导序列包含rs3820189位点的区域的引物。利用本发明检测rs3820189位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101979657A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010171050.8
申请日：2010-05-11
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2878677位点的基因型，rs2878677带有T基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2878677位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs2878677位点的区域的引物。利用本发明检测rs2878677位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN117122394A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311223078.5
申请日：2023-09-21
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院
Abstract: 本发明涉及医疗设备技术领域，尤其涉及一种临床穿刺器，包括主体与两组支撑框架，所述主体底面固定连接有穿刺管，所述穿刺管内部插设有穿刺针，所述穿刺针上端固定连接有连接帽，两组所述支撑框架内部均转动连接有导杆，两组所述导杆外侧壁均开设有螺纹槽，两组所述导杆外部靠近上端位置均套设有套板，所述套板顶部外壁贯穿开设有圆孔。本发明通过设置辅助机构可以对穿刺管与穿刺针的位置进行很好地支撑，辅助医护人员灵活微调穿刺管与穿刺针的倾斜度，使两者能够更好地垂直放置在病人穿刺部位上，避免倾斜穿刺，影响穿刺效果，且可以辅助医护人员进行穿刺，节省了医护人员穿刺时的体力。
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公开(公告)号：CN105603053A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410642019.6
申请日：2014-11-06
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学领域，具体涉及人Ⅶ型电压门控钠离子通道α亚基基因(sodium channel,voltage-gated,typeⅦ,alpha subunit,SCN7A)的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs7565062及其与原发性高血压相关性的检测。本发明还涉及检测这个SNP位点的方法和试剂盒及其在用于检测原发性高血压易感性的方法中的用途，本发明有助于判断某个体患原发性高血压的发病风险是否大于普通人群。
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