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公开(公告)号:CN101892298B
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201010103850.6
申请日:2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测原发性高血压易感性的方法及其试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236055位点的基因型,rs2236055带有A基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增Mfn2基因第2号内含子区域的引物。利用本发明检测rs2236055位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101805784B
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN200910198574.3
申请日:2009-11-10
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
Abstract: 本发明属分子生物学和医学领域,涉及人WNK4基因的单核苷酸多态性及其用途。尤其涉及人WNK4基因的单核苷酸多态性及其与原发性高血压相关性的检测。本发明还涉及检测该SNP位点的方法和检测高血压易感基因的试剂盒。本发明可用于检测个体的WNK4基因rs2290041位点的基因型,为判断该个体患原发性高血压的发病风险是否大于普通人群提供参考数据。
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公开(公告)号:CN101886125B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201010189213.5
申请日:2010-06-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法,它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236058位点的基因型,rs2236058带有C基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs2236058位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因第11号内含子内包含rs2236058位点的区域的引物。利用本发明检测rs2236058位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101892305A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010157321.4
申请日:2010-04-27
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法,它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2295281位点的基因型,rs2295281带有C基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs2295281位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因第8号内含子内包含rs2295281位点的区域的引物。利用本发明检测rs2295281位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101892301A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010124604.9
申请日:2010-03-11
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法,它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs1474868位点的基因型,rs1474868带有G基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs1474868位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs1474868位点的区域的引物。利用本发明检测rs1474868位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101892298A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010103850.6
申请日:2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测原发性高血压易感性的方法及其试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236055位点的基因型,rs2236055带有A基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增Mfn2基因第2号内含子区域的引物。利用本发明检测rs2236055位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101886129A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN201010217545.X
申请日:2010-06-30
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法,它包括检测人血管紧张素II-1型受体基因(AGTR1)rs388915位点的蒸因型,rs388915带有G基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs388915位点的引物,还可以包括扩增AGTR1基因第2号内含子内包含rs388915位点的区域的引物。利用本发明检测rs388915位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101979657B
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201010171050.8
申请日:2010-05-11
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法,它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2878677位点的基因型,rs2878677带有T基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs2878677位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs2878677位点的区域的引物。利用本发明检测rs2878677位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101892311B
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201010189191.2
申请日:2010-06-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法,它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs7550536位点的基因型,rs7550536带有T基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs7550536位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因第14号内含子内包含rs7550536位点的区域的引物。利用本发明检测rs7550536位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101892297B
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201010103842.1
申请日:2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学领域,涉及一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs3753579位点的基因型,以此判断该个体患原发性高血压的发病风险是否大于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。利用本发明检测rs3753579位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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