公开(公告)号：CN105349635A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510699076.2

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  李梅 ,  彭晓云 ,  刘雅 ,  魏永祥 ,  靳飞 ,  刘洁琳 ,  李闯 ,  孙东东 ,  牛秋丽 ,  温绍君

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2500位点的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105349632A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510695382.9

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  文杰 ,  刘雅 ,  彭晓云 ,  刘洁琳 ,  李梅 ,  李闯 ,  牛秋丽 ,  靳飞 ,  魏永祥 ,  孙东东

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一个原发性高血压易感基因Mfn2的基因变异及其检测方法，一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2824至-2828位点之间区域的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105349638A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510702285.8

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  靳飞 ,  李闯 ,  李梅 ,  彭晓云 ,  刘洁琳 ,  刘雅 ,  牛秋丽 ,  孙东东 ,  魏永祥 ,  温绍君

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一种线粒体融合基因2的-2786位点变异及其检测方法。本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2786位点的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105349634A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510699065.4

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  刘洁琳 ,  牛秋丽 ,  彭晓云 ,  魏永祥 ,  孙东东 ,  靳飞 ,  李梅 ,  李闯 ,  刘雅 ,  温绍君

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2517与-2518位点之间区域的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105349639A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510702337.1

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  彭晓云 ,  刘洁琳 ,  靳飞 ,  李梅 ,  李闯 ,  刘雅 ,  孙东东 ,  牛秋丽 ,  魏永祥

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一种高血压易感基因位点rs61776496及其检测方法。本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）rs61776496位点的基因型，rs61776496携带C基因型的个体，高血压的易感性高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105349629A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510695286.4

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 魏永祥 ,  王佐广 ,  孙东东 ,  彭晓云 ,  靳飞 ,  刘洁琳 ,  李闯 ,  李梅 ,  刘雅 ,  牛秋丽

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）rs11587948位点的基因型，rs11587948携带C基因型的个体，高血压的易感性高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105349628A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510694555.5

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 魏永祥 ,  王佐广 ,  李梅 ,  彭晓云 ,  靳飞 ,  刘洁琳 ,  刘雅 ,  牛秋丽 ,  李闯 ,  孙东东 ,  温绍君

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2517与-2518位点之间区域的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN104450688A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410586916.X

申请日：2014-10-28

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  彭晓云 ,  刘雅 ,  马晓海 ,  曾容 ,  魏永祥 ,  张蓓 ,  李闯 ,  李梅 ,  商建峰

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-945bp至-946bp之间碱基的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105603053A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201410642019.6

申请日：2014-11-06

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 温绍君 ,  刘洁琳 ,  张蓓 ,  刘雅 ,  王佐广 ,  楼煜清 ,  李梅 ,  李闯 ,  文杰 ,  顾伟 ,  孙东东

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学领域，具体涉及人Ⅶ型电压门控钠离子通道α亚基基因(sodium channel,voltage-gated,typeⅦ,alpha subunit,SCN7A)的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs7565062及其与原发性高血压相关性的检测。本发明还涉及检测这个SNP位点的方法和试剂盒及其在用于检测原发性高血压易感性的方法中的用途，本发明有助于判断某个体患原发性高血压的发病风险是否大于普通人群。

公开(公告)号：CN105349636A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510699098.9

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  刘雅 ,  彭晓云 ,  靳飞 ,  刘洁琳 ,  李梅 ,  孙东东 ,  李闯 ,  魏永祥 ,  牛秋丽 ,  温绍君

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2517与-2518位点之间区域的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。