公开(公告)号：CN105349638A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510702285.8

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  靳飞 ,  李闯 ,  李梅 ,  彭晓云 ,  刘洁琳 ,  刘雅 ,  牛秋丽 ,  孙东东 ,  魏永祥 ,  温绍君

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一种线粒体融合基因2的-2786位点变异及其检测方法。本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2786位点的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105349634A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510699065.4

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  刘洁琳 ,  牛秋丽 ,  彭晓云 ,  魏永祥 ,  孙东东 ,  靳飞 ,  李梅 ,  李闯 ,  刘雅 ,  温绍君

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2517与-2518位点之间区域的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN104450884A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410586913.6

申请日：2014-10-28

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  魏永祥 ,  李梅 ,  刘雅 ,  牛秋丽 ,  彭晓云 ,  刘洁琳 ,  马晓海 ,  李继勇 ,  温绍君 ,  曾荣

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-35位点的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105349635A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510699076.2

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  李梅 ,  彭晓云 ,  刘雅 ,  魏永祥 ,  靳飞 ,  刘洁琳 ,  李闯 ,  孙东东 ,  牛秋丽 ,  温绍君

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2500位点的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105349632A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510695382.9

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  文杰 ,  刘雅 ,  彭晓云 ,  刘洁琳 ,  李梅 ,  李闯 ,  牛秋丽 ,  靳飞 ,  魏永祥 ,  孙东东

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一个原发性高血压易感基因Mfn2的基因变异及其检测方法，一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2824至-2828位点之间区域的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN104450689A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410586917.4

申请日：2014-10-28

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  彭晓云 ,  魏永祥 ,  马晓海 ,  李继勇 ,  许秀芳 ,  刘洁琳 ,  李梅 ,  刘雅 ,  牛秋丽

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-1647位点的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105349639A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510702337.1

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  彭晓云 ,  刘洁琳 ,  靳飞 ,  李梅 ,  李闯 ,  刘雅 ,  孙东东 ,  牛秋丽 ,  魏永祥

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一种高血压易感基因位点rs61776496及其检测方法。本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）rs61776496位点的基因型，rs61776496携带C基因型的个体，高血压的易感性高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105349629A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510695286.4

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 魏永祥 ,  王佐广 ,  孙东东 ,  彭晓云 ,  靳飞 ,  刘洁琳 ,  李闯 ,  李梅 ,  刘雅 ,  牛秋丽

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）rs11587948位点的基因型，rs11587948携带C基因型的个体，高血压的易感性高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN105349628A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510694555.5

申请日：2015-10-23

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 魏永祥 ,  王佐广 ,  李梅 ,  彭晓云 ,  靳飞 ,  刘洁琳 ,  刘雅 ,  牛秋丽 ,  李闯 ,  孙东东 ,  温绍君

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2517与-2518位点之间区域的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

公开(公告)号：CN104450688A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410586916.X

申请日：2014-10-28

Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院

Inventor： 王佐广 ,  彭晓云 ,  刘雅 ,  马晓海 ,  曾容 ,  魏永祥 ,  张蓓 ,  李闯 ,  李梅 ,  商建峰

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-945bp至-946bp之间碱基的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。