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公开(公告)号：CN105349635A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510699076.2
申请日：2015-10-23
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2500位点的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN105349632A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510695382.9
申请日：2015-10-23
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一个原发性高血压易感基因Mfn2的基因变异及其检测方法，一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2824至-2828位点之间区域的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN102586408B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201110005693.X
申请日：2011-01-12
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因多态性位点的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测高血压易感性基因多态性位点的方法，它包括检测人线粒体融合基因2（Mfn2）rs3820189位点的基因型，rs3820189带有T基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs3820189位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因5’引导序列包含rs3820189位点的区域的引物。利用本发明检测rs3820189位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN104450689A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410586917.4
申请日：2014-10-28
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院
Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-1647位点的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN101979657B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010171050.8
申请日：2010-05-11
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2878677位点的基因型，rs2878677带有T基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs2878677位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs2878677位点的区域的引物。利用本发明检测rs2878677位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101892311B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010189191.2
申请日：2010-06-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs7550536位点的基因型，rs7550536带有T基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs7550536位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第14号内含子内包含rs7550536位点的区域的引物。利用本发明检测rs7550536位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN101892297B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010103842.1
申请日：2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学领域，涉及一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs3753579位点的基因型，以此判断该个体患原发性高血压的发病风险是否大于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。利用本发明检测rs3753579位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号：CN105349633A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510695388.6
申请日：2015-10-23
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一个线粒体融合基因2的-2459位点变异及其检测方法，一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2459位点的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN104099329A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310111917.4
申请日：2013-04-02
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院
Abstract: 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-1248位点的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN101892301B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010124604.9
申请日：2010-03-11
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属分子生物学和医学领域，涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法，它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs1474868位点的基因型，rs1474868带有G基因型的个体，高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒，该试剂盒含有扩增rs1474868位点的引物，还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs1474868位点的区域的引物。利用本发明检测rs1474868位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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