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1.

发明授权
抗病毒化合物有权转让

公开(公告)号：CN102333772B

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201080003465.2

申请日：2010-06-10

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： D·A·德格 , W·M·凯蒂 , C·W·哈钦斯 , P·L·唐纳 , A·C·克吕格 , C·E·莫特 , L·T·奈尔逊 , S·V·帕特尔 , M·A·马图伦科 , R·G·克迪 , T·K·金克森 , D·K·哈钦森 , C·A·弗伦特格 , R·沃纳 , C·J·马林 , M·D·图法诺 , D·A·贝特本纳 , T·W·罗克维 , 刘大春 , J·K·普拉特 , K·萨里斯 , K·R·沃勒 , S·H·瓦高 , J·C·卡利法诺 , 李文珂 , M·E·贝利兹 , D·D·凯斯皮 , J·T·伦道夫 , 高忆

IPC分类号： C07D403/14 , C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14

CPC分类号： C07F9/65583 , C07C33/26 , C07C201/06 , C07C205/19 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D453/00 , C07D471/04 , C07D491/113 , C07K5/06

摘要： 本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)的复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的方法，含有这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物来治疗HCV感染的方法。

2.

发明公开
抗感染嘧啶及其用途有权转让

公开(公告)号：CN101842360A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN200880113534.8

申请日：2008-09-17

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： C·A·弗伦特奇 , D·K·赫琴森 , D·A·贝特本纳 , D·A·德戈伊 , P·L·唐纳 , W·M·卡蒂 , A·C·克鲁格 , D·刘 , Y·刘 , K·L·朗格尼克 , C·J·马林 , C·E·莫特 , J·K·普拉特 , J·T·兰多尔夫 , T·W·罗克威 , K·D·斯特沃特 , R·瓦格纳 , D·M·巴恩斯 , S·陈 , T·S·弗兰齐克二世 , Y·高 , A·R·海格特 , J·E·亨格维尔德 , B·J·科特基 , X·楼 , G·G·Z·张

IPC分类号： C07D239/22 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , A61K31/513 , A61P31/12

CPC分类号： C07D239/54 , A61K31/513 , A61K45/06 , C07D239/22 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , A61K2300/00

摘要： 本发明涉及(a)抑制HCV的化合物和其盐；(b)用于制备这种化合物和盐的中间体；(c)包含这种化合物和盐的组合物；(d)制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)使用这种化合物、盐和组合物的方法；和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

3.

发明公开
治疗丙型肝炎的尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物失效转让

公开(公告)号：CN101801935A

公开(公告)日：2010-08-11

申请号：CN200880107764.3

申请日：2008-09-17

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： R·瓦格纳 , M·D·图法诺 , K·D·斯特沃特 , T·W·罗克威 , J·T·兰多尔夫 , J·K·普拉特 , C·E·莫特 , C·J·马林 , K·L·朗格尼克 , Y·刘 , D·刘 , A·C·克鲁格 , W·M·卡蒂 , D·K·赫琴森 , P·P·黄 , C·A·弗伦特奇 , P·L·唐纳 , D·A·德戈伊 , D·A·贝特本纳 , D·M·巴恩斯 , S·陈 , T·S·弗兰齐克二世 , Y·高 , A·R·海格特 , J·E·亨格维尔德 , R·F·亨里 , B·J·科特克基 , X·楼 , K·萨里斯 , G·G·Z·张

IPC分类号： C07D239/22 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , A61P31/12 , A61K31/513

CPC分类号： A61K31/513 , A61K31/5377 , C07D239/22 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D417/14

摘要： 本发明涉及用于治疗丙型肝炎(HCV)感染的式I的化合物。在所公开的化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过亚苯基连接成稠合二环环系(R6)或可选择地通过额外的两个原子连接键(L)连接成5-6元单环(R6)。本发明还公开了两种具体化合物的多晶型物和假多晶型物：N-(6(3-叔丁基-5-(2，4-二氧代-3，4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯基)萘-2-基)甲烷磺胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2，4-二氧代-3)4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基-苯基)甲烷磺胺。

4.

发明公开
治疗丙型肝炎的尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物失效转让

公开(公告)号：CN102746239A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201210157072.8

申请日：2008-09-17

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： R·瓦格纳 , M·D·图法诺 , K·D·斯特沃特 , T·W·罗克威 , J·T·兰多尔夫 , J·K·普拉特 , C·E·莫特 , C·J·马林 , K·L·朗格尼克 , Y·刘 , D·刘 , A·C·克鲁格 , W·M·卡蒂 , D·K·赫琴森 , P·P·黄 , C·A·弗伦特奇 , P·L·唐纳 , D·A·德戈伊 , D·A·贝特本纳 , D·M·巴恩斯 , S·陈 , T·S·弗兰齐克二世 , Y·高 , A·R·海格特 , J·E·亨格维尔德 , R·F·亨里 , B·J·科特克基 , X·楼 , K·萨里斯 , G·G·Z·张

IPC分类号： C07D239/54 , A61K31/513 , A61P31/14

CPC分类号： A61K31/513 , A61K31/5377 , C07D239/22 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D417/14

摘要： 本发明涉及用于治疗丙型肝炎(HCV)感染的式I的化合物。在所公开的化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过亚苯基连接成稠合二环环系(R6)或可选择地通过额外的两个原子连接键(L)连接成5-6元单环(R6)。本发明还公开了两种具体化合物的多晶型物和假多晶型物：N-(6(3-叔丁基-5-(2，4-二氧代-3，4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯基)萘-2-基)甲烷磺胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2，4-二氧代-3)4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基-苯基)甲烷磺胺。