公开(公告)号：CN102746239A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201210157072.8

申请日：2008-09-17

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： R·瓦格纳 ,  M·D·图法诺 ,  K·D·斯特沃特 ,  T·W·罗克威 ,  J·T·兰多尔夫 ,  J·K·普拉特 ,  C·E·莫特 ,  C·J·马林 ,  K·L·朗格尼克 ,  Y·刘 ,  D·刘 ,  A·C·克鲁格 ,  W·M·卡蒂 ,  D·K·赫琴森 ,  P·P·黄 ,  C·A·弗伦特奇 ,  P·L·唐纳 ,  D·A·德戈伊 ,  D·A·贝特本纳 ,  D·M·巴恩斯 ,  S·陈 ,  T·S·弗兰齐克二世 ,  Y·高 ,  A·R·海格特 ,  J·E·亨格维尔德 ,  R·F·亨里 ,  B·J·科特克基 ,  X·楼 ,  K·萨里斯 ,  G·G·Z·张

IPC分类号： C07D239/54 ,  A61K31/513 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及用于治疗丙型肝炎(HCV)感染的式I的化合物。在所公开的化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过亚苯基连接成稠合二环环系(R6)或可选择地通过额外的两个原子连接键(L)连接成5-6元单环(R6)。本发明还公开了两种具体化合物的多晶型物和假多晶型物：N-(6(3-叔丁基-5-(2，4-二氧代-3，4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯基)萘-2-基)甲烷磺胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2，4-二氧代-3)4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基-苯基)甲烷磺胺。

公开(公告)号：CN101918369A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200880116208.2

申请日：2008-09-17

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： P·L·唐纳 ,  J·T·兰多尔夫 ,  A·C·科鲁格 ,  D·A·贝特本纳 ,  D·K·赫琴森 ,  D·刘 ,  Y·刘 ,  K·L·朗格尼克 ,  C·J·马林 ,  J·K·普拉特 ,  T·W·罗克威 ,  K·D·斯特沃特 ,  R·瓦格纳 ,  D·M·巴恩斯 ,  S·陈 ,  T·S·弗兰齐克·II ,  Y·高 ,  A·R·海格特 ,  J·E·亨格维尔德 ,  R·F·亨里 ,  B·J·科特基 ,  X·楼 ,  G·G·Z·张

IPC分类号： C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D239/553 ,  A61K31/513 ,  A61K31/506 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10

摘要： 本发明涉及：(a)抑制HCV的化合物和其盐；(b)用于制备这种化合物和盐的中间体；(c)含有这种化合物和盐的组合物；(d)用于制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)这种化合物、盐和组合物的使用方法；和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。该化合物在治疗丙型肝炎病毒中是有用的，且具有如下通式：式(I)

公开(公告)号：CN101801935A

公开(公告)日：2010-08-11

申请号：CN200880107764.3

申请日：2008-09-17

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： R·瓦格纳 ,  M·D·图法诺 ,  K·D·斯特沃特 ,  T·W·罗克威 ,  J·T·兰多尔夫 ,  J·K·普拉特 ,  C·E·莫特 ,  C·J·马林 ,  K·L·朗格尼克 ,  Y·刘 ,  D·刘 ,  A·C·克鲁格 ,  W·M·卡蒂 ,  D·K·赫琴森 ,  P·P·黄 ,  C·A·弗伦特奇 ,  P·L·唐纳 ,  D·A·德戈伊 ,  D·A·贝特本纳 ,  D·M·巴恩斯 ,  S·陈 ,  T·S·弗兰齐克二世 ,  Y·高 ,  A·R·海格特 ,  J·E·亨格维尔德 ,  R·F·亨里 ,  B·J·科特克基 ,  X·楼 ,  K·萨里斯 ,  G·G·Z·张

IPC分类号： C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  A61P31/12 ,  A61K31/513

CPC分类号： A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及用于治疗丙型肝炎(HCV)感染的式I的化合物。在所公开的化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过亚苯基连接成稠合二环环系(R6)或可选择地通过额外的两个原子连接键(L)连接成5-6元单环(R6)。本发明还公开了两种具体化合物的多晶型物和假多晶型物：N-(6(3-叔丁基-5-(2，4-二氧代-3，4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯基)萘-2-基)甲烷磺胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2，4-二氧代-3)4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基-苯基)甲烷磺胺。