一种可循环自清洁磁性多孔生物炭卤氧铋催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117019186A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311034233.9

    申请日:2023-08-16

    摘要: 本发明公开了一种可循环自清洁磁性多孔生物炭卤氧铋催化剂及其制备方法和应用,制备方法包括如下过程:将氯化铁水溶液与氯化钴水溶液充分混合,之后再加入生物炭以及碱性溶液进行反应,得到黑色产物;对所述黑色产物通过磁体进行分离,将分离出来的黑色沉淀物进行洗涤、真空干燥,得到磁性生物炭;向五水硝酸铋溶液中加入所述磁性生物炭并分散均匀,得到溶液A;将碱性的溴化钾溶液加入溶液A中进行反应,得到悬浊液;对所述悬浊液进行分离,得到沉淀物,将沉淀物洗涤、干燥,得到所述可循环自清洁磁性多孔生物炭卤氧铋催化剂。本发明材料能够回收利用,同时对茶多酚制药废水的处理能力也较强。

    1,3-苯并二噁茂天然多酚酸酯类化合物及其降血脂应用

    公开(公告)号:CN110305102B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201910745958.6

    申请日:2019-08-13

    IPC分类号: C07D317/64 A61P3/06 A61P39/06

    摘要: 本发明公开了1,3‑苯并二噁茂天然多酚酸酯类化合物及其制药应用,以芝麻酚结构为功能片段,在其结构中引入天然多酚羧酸类结构,该类化合物具有较好的降血脂活性,可同时降低TG和TC,并且同时有明显的的抗脂质过氧化、增强抗氧化能力等多重活性。因其具有更显著更广谱的降血脂活性,可同时降低TG和TC含量,并通过发挥抗脂质过氧化、增强抗氧化能力等,具有更强更广谱的降血脂疗效有望成为一类新型的治疗高血脂症的药物,因此有望成为一类新型的多功能抗高脂血症的治疗药物。

    1,3-苯并二噁茂天然多酚酸酯类化合物及其降血脂应用

    公开(公告)号:CN110305102A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910745958.6

    申请日:2019-08-13

    IPC分类号: C07D317/64 A61P3/06 A61P39/06

    摘要: 本发明公开了1,3-苯并二噁茂天然多酚酸酯类化合物及其制药应用,以芝麻酚结构为功能片段,在其结构中引入天然多酚羧酸类结构,该类化合物具有较好的降血脂活性,可同时降低TG和TC,并且同时有明显的的抗脂质过氧化、增强抗氧化能力等多重活性。因其具有更显著更广谱的降血脂活性,可同时降低TG和TC含量,并通过发挥抗脂质过氧化、增强抗氧化能力等,具有更强更广谱的降血脂疗效有望成为一类新型的治疗高血脂症的药物,因此有望成为一类新型的多功能抗高脂血症的治疗药物。

    一种1-O-烷基京尼平衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN116640110A

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202310627686.6

    申请日:2023-05-31

    IPC分类号: C07D311/94

    摘要: 本发明属于京尼平衍生物合成技术领域,具体涉及一种1‑O‑烷基京尼平衍生物的制备方法。本发明将京尼平、低碳醇、催化剂和极性有机溶剂混合进行烷氧化反应;催化剂为氟硼酸或氟硼酸和硼酸的混合物或三氟化硼乙醚和水的混合物;催化剂为氟硼酸或氟硼酸和硼酸的混合物时,烷氧化反应的温度≥rt;催化剂为三氟化硼乙醚和水的混合物时,烷氧化反应的温度≥0℃。本发明提供的制备方法通过选择氟硼酸或氟硼酸和硼酸的混合物或三氟化硼乙醚和水的混合物作为烷氧化反应的催化剂,能够实现在较温和的反应温度条件下得到R构型选择性高的1‑O‑烷基京尼平衍生物,且制备方法简单,反应条件温和,更加适宜工业化生产。

    3,4-亚甲二氧基苯氧基贝特酸-(3,4-亚甲二氧基)苯酯类化合物及其降血脂应用

    公开(公告)号:CN110407801B

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN201910745181.3

    申请日:2019-08-13

    摘要: 本发明公开了3,4‑亚甲二氧基苯氧基贝特酸‑(3,4‑亚甲二氧基)苯酯类化合物及其制药应用,以芝麻酚结构为抗氧化片段,对其进行衍化,在其结构中引入芳氧烷酸,获得的羧酸类化合物再与芝麻酚进行酯化,使得该类化合物具有显著的降血脂活性,可同时降低甘油三酯和总胆固醇,并具有明显的抗氧化和抗炎等多重活性。3,4‑亚甲二氧基苯氧基贝特酸‑(3,4‑亚甲二氧基)苯酯类化合物具有更显著更广谱的降血脂活性,同时具有抗氧化、抗炎等多重功效,能够针对复杂的高脂血症或混合型高脂血症,同时降低TC和TG、同时改善体内的氧化应激反应,恢复体内的氧化还原平衡体系等多方面药物治疗,因此有望成为一类新型的多功能抗高脂血症的治疗药物。

    一种牡荆素衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114790201A

    公开(公告)日:2022-07-26

    申请号:CN202210510148.4

    申请日:2022-05-11

    IPC分类号: C07D407/04 A61P35/00

    摘要: 本发明涉及抗肿瘤药物技术领域,提供了一种牡荆素衍生物及其制备方法和应用。本发明对牡荆素的结构进行化学修饰,在其7,4’或5,7,4’位进行取代,所得牡荆素衍生物的抗肿瘤活性高,在制备抗肿瘤药物方面具有广阔的前景。实施例结果表明,本发明提供的未见报道的牡荆素衍生物L1~L11对人肺癌细胞A549的抑制作用均明显强于牡荆素本身,L3、L4、L6、L7、L8、L9对人结肠癌细胞HCT116的抑制作用强于顺铂,L3、L6和L8对人肝癌细胞的抑制作用强于顺铂。本发明还提供了上述方案所述牡荆素衍生物的制备方法,本发明提供的制备方法步骤简单,容易操作。