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公开(公告)号:CN107137568A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710492353.1
申请日:2017-06-26
申请人: 陕西中医药大学
IPC分类号: A61K36/896 , A61K9/16 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61P35/00
CPC分类号: A61K36/896 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1652
摘要: 本发明公开了一种重楼总皂苷自微乳化颗粒剂的制备方法,包括如下步骤:称量丙二醇单辛酸酯7.0g,Tween‑80 1.5g和丙二醇1.5g磁力搅拌混合均匀后,缓慢加入0.1g重楼总皂苷,磁力搅拌,使药物完全溶解,得重楼总皂苷自微乳化释药系统;称取50.0g微晶纤维素置于研钵中,向其缓慢滴加10.0g所得的重楼总皂苷自微乳化释药系统溶液,边加边搅拌均匀,再加入10.0%的PVP K30溶液制软材,当软材达到手握成团、轻压即散的状态后停止加液;将所得软材过筛网制粒后,烘干,整粒,即得。本发明将重楼总皂苷制备成自微乳化颗粒剂可显著提高药物的体外溶出速度,制备工艺简单可行。
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公开(公告)号:CN110082446B
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN201910381741.1
申请日:2019-05-08
申请人: 陕西中医药大学
摘要: 本发明提供了一种姜黄质量检测方法,它包括如下操作步骤:1)内标溶液的制备;2)供试品溶液的制备:挥发油供试品溶液和芳香水供试品溶液;3)分别将挥发油和芳香水供试品溶液注入气相色谱‑质谱联用仪;4)用内标法计算挥发油成分和芳香水中挥发性成分相对含量。本发明的姜黄质量检测方法,能检测姜黄挥发油中32种挥发性成分,芳香水中62种挥发性成分,能反应出姜黄挥发油的整体面貌,结果可靠,为姜黄挥发油的质量控制提供了新方法,同时可用于区分来自不同产地的姜黄药材质量,具有广泛应用前景。
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公开(公告)号:CN112471250A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011313447.6
申请日:2020-11-20
申请人: 陕西中医药大学
摘要: 本发明提供了一种低盐化腌渍液及低盐楤木芽菜的制备方法,涉及芽菜制备领域。该低盐化腌渍液是由水及溶解于所述水中的腌渍组分制成,腌渍组分包括食盐5‑7%、肉苁蓉提取物0.1‑0.5%、菟丝子提取物0.1‑0.5%、甘草提取物0.1‑0.5%和菊花提取物0.1‑0.3%;该低盐楤木芽菜的制备方法包括:将鲜楤木芽洗净、切段后进行杀青预处理;采用腌渍液浸泡楤木芽后接种乳酸菌,并在15‑20℃下进行一道密封腌制;对腌渍液溶解氯化钙后并调节pH值,以得到后熟腌渍液,然后采用后熟腌渍液进行二道密封腌制;杀菌及包装。本发明的腌渍液能够抑制有害微生物,从而有效阻止有害微生物分泌的酶对食品结构的破坏,实现了延长低盐化腌制楤木芽菜的保质期。
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公开(公告)号:CN112107541A
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201910544913.2
申请日:2019-06-21
申请人: 陕西中医药大学
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61P37/04 , A61P31/12 , A61P3/02 , A23L33/105 , A23L29/10
摘要: 本发明提供了一种自乳化释药系统,其是由以下重量份数的原料组成:表面活性剂0.25~0.60份,助表面活性剂0.22~0.62份,油相0.12~0.30份。本发明还提供了一种黄芪甲苷SMEDDS,其是由上述的自乳化释药系统与黄芪甲苷组成。实验结果表明,本发明制得的黄芪甲苷SMEDDS微乳液粒径小,比表面积大,药物溶出速率高,稀释稳定性好,利用本发明的黄芪甲苷SMEDDS,可以显著提高药物的吸收率、吸收速率常数和表观渗透系数,在制备黄芪甲苷制品上具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111991442A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010939544.X
申请日:2020-09-08
申请人: 陕西中医药大学
IPC分类号: A61K36/575 , A61K36/28 , A61K9/107 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P11/02 , A61P37/08
摘要: 本发明提供了一种辛鹅挥发油微乳制剂及其制备方法和用途,属于中药制剂技术领域。该辛鹅挥发油微乳制剂是以辛夷挥发油和鹅不食草挥发油为活性成分,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而得的微乳制剂。辛夷挥发油与鹅不食草挥发油联合使用可以有效治疗过敏性鼻炎。其中,当辛鹅挥发油和鹅不食草挥发油体积比为7∶1、14:1时发挥了协同增效作用,体积比为7:1时治疗效果最佳。辛夷挥发油与鹅不食草挥发油联合可用于制备治疗过敏性鼻炎的药物。辛鹅挥发油制备而成的微乳制剂外观均一,澄清透明、粒径适宜、性质稳定,符合微乳制剂的要求,且体外渗透吸收效果较好,同时治疗效果良好,对黏膜刺激性较小且损伤可逆,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107693566A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201711032873.0
申请日:2017-10-25
申请人: 陕西中医药大学
IPC分类号: A61K36/46
CPC分类号: A61K36/46 , A61K2236/10
摘要: 本发明公开了一种杜仲炮制方法,包括以下步骤:取约250g杜仲饮片,加盐水,闷润30min后取出,加入到炒制容器中炒制,结束后取出晾干,粉碎过80目筛,食盐浓度为1.0%~2.1%,炮制温度为250℃~400℃,炮制时间为10min~25min。本发明应用Box-Behnken响应面法优化杜仲炮制工艺参数,预测结果良好,为盐炙法炮制杜仲提供理论依据。
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公开(公告)号:CN116617714A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310833278.6
申请日:2023-07-07
申请人: 陕西中医药大学
IPC分类号: B01D17/04
摘要: 本发明提供了一种对中药挥发油乳化芳香水进行油水分离的工艺,包括使中药挥发油乳化芳香水通过玻璃纤维填料床层的步骤;其中,所述中药挥发油乳化芳香水中的中药挥发油浓度为5~7.5mL/L;所述玻璃纤维填料床层的孔隙率为0.7~0.9,厚度为4~12mm;所述中药挥发油乳化芳香水通过玻璃纤维填料床层的流速为40~50mL/min。本发明工艺能够绿色、高效的实现中药挥发油乳化芳香水的油水分离,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108553417B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN201810298063.8
申请日:2018-03-30
申请人: 陕西中医药大学
摘要: 本发明提供了一种蛇床子素自乳化释药系统,它是由蛇床子素和辅料制备成的制剂,蛇床子素占质量分的0.1%~10%,辅料占质量分的90%~99.9%;所述辅料包括油相、表面活性剂和助表面活性剂,其中,油相、表面活性剂和助表面活性剂占辅料的质量百分比分别为:油相25%~55%、表面活性剂5%~45%,其余为助表面活性剂。本发明还提供了上述蛇床子素自乳化释药系统的制备方法和用途。本发明提供的蛇床子素自乳化释药系统,与水接触后乳化迅速、所得乳滴平均粒径小(31.8±1.6nm)、体外溶出迅速且溶出度高,且患者只需于临用前加适当水稀释,喷洒(雾)于皮肤表面即可,操作简单,极大地提高了患者的顺应性。本发明通过制剂技术改善了蛇床子素的溶解性,提高了蛇床子素在人体中的生物利用度,具有较好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN107137568B
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN201710492353.1
申请日:2017-06-26
申请人: 陕西中医药大学
IPC分类号: A61K9/16 , A61K36/896 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种重楼总皂苷自微乳化颗粒剂的制备方法,包括如下步骤:称量丙二醇单辛酸酯7.0g,Tween‑80 1.5g和丙二醇1.5g磁力搅拌混合均匀后,缓慢加入0.1g重楼总皂苷,磁力搅拌,使药物完全溶解,得重楼总皂苷自微乳化释药系统;称取50.0g微晶纤维素置于研钵中,向其缓慢滴加10.0g所得的重楼总皂苷自微乳化释药系统溶液,边加边搅拌均匀,再加入10.0%的PVP K30溶液制软材,当软材达到手握成团、轻压即散的状态后停止加液;将所得软材过筛网制粒后,烘干,整粒,即得。本发明将重楼总皂苷制备成自微乳化颗粒剂可显著提高药物的体外溶出速度,制备工艺简单可行。
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