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公开(公告)号：CN113267588B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202010457180.1
申请日：2020-05-26
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时检测塑料制品中7种丙烯酸及丙烯酸酯类单体的方法，采用超高效合相色谱法通过特定的梯度洗脱方式，可在3 min内同时对7种丙烯酸及丙烯酸酯类单体进行快速分离检测。该方法灵敏度高、分离时间短，有机溶剂消耗量小。本发明开发了针对丙烯酸及丙烯酸酯类单体的高效分析方法，可以有效节省检测时间和实验试剂，对塑料制品中该类有害物质的快速识别与安全监控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111595995A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010664071.7
申请日：2020-07-10
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了采用超高效液相色谱法同时检测12种抗氧剂和游离硫的方法，采用超高效液相色谱法分别对标准溶液和样品溶液进行梯度洗脱，得到标准溶液和样品溶液的色谱图，然后将样品溶液色谱图中各色谱峰与标准溶液色谱峰的保留时间进行对比，对样品溶液中的游离硫和12种抗氧剂进行定性分析，并通过各色谱峰的峰面积计算出待测样品中游离硫和12种抗氧剂的含量；超高效液相色谱的检测条件为：色谱柱为Shim-pack GIST-HP C18，规格为150 mm×2.1 mm×3μm；流动相A为甲醇，流动相B为0.1%磷酸水溶液；柱温为35~45℃，进样体积为5~7μL，检测波长为230 nm。该检测方法能够在26min内实现游离硫和12种抗氧剂的有效分离和同时检测，检测准确性好，溶剂用量少，分析检测成本低。
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公开(公告)号：CN118634796A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410730867.6
申请日：2024-06-06
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
IPC: B01J20/26 , B01J20/281 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种奥苯达唑分子印迹材料及其制备方法，采用SiO2@C＝C作为载体，以奥苯达唑为模板分子，制备得到对奥苯达唑具有特异性吸附效果的分子印迹材料。本发明所述分子印迹材料具有较高的稳定性和特异性吸附能力，尤其是对奥苯达唑而言，即便在复杂环境中，所述分子印迹材料仍然表现出优异的特异性吸附效果。
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公开(公告)号：CN111595995B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202010664071.7
申请日：2020-07-10
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了采用超高效液相色谱法同时检测12种抗氧剂和游离硫的方法，采用超高效液相色谱法分别对标准溶液和样品溶液进行梯度洗脱，得到标准溶液和样品溶液的色谱图，然后将样品溶液色谱图中各色谱峰与标准溶液色谱峰的保留时间进行对比，对样品溶液中的游离硫和12种抗氧剂进行定性分析，并通过各色谱峰的峰面积计算出待测样品中游离硫和12种抗氧剂的含量；超高效液相色谱的检测条件为：色谱柱为Shim‑pack GIST‑HP C18，规格为150 mm×2.1 mm×3μm；流动相A为甲醇，流动相B为0.1%磷酸水溶液；柱温为35~45℃，进样体积为5~7μL，检测波长为230 nm。该检测方法能够在26min内实现游离硫和12种抗氧剂的有效分离和同时检测，检测准确性好，溶剂用量少，分析检测成本低。
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公开(公告)号：CN110031559B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201910309395.6
申请日：2019-04-17
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时检测塑料制品中13种紫外吸收剂的方法，采用超高效合相色谱法进行梯度洗脱，色谱柱为非极性的ACQUITY UPC2 HSS C18 SB；流动相A为超临界CO2，流动相B为有机改性剂。本发明可在4 min内同时对13种紫外吸收剂进行快速分离检测。该方法灵敏度高、分离效果好、检测时间短，且检测效率高，对13种紫外吸收剂的检出限为0.05~0.15 mg/kg，相对标准偏差为0.73%~5.61%，可满足塑料制品中紫外吸收剂的日常检测需求，扩大了其应用范围，也为同时检测多种紫外吸收剂提供了理论指导及技术支持，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110031559A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910309395.6
申请日：2019-04-17
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时检测塑料制品中13种紫外吸收剂的方法，采用超高效合相色谱法进行梯度洗脱，色谱柱为非极性的ACQUITY UPC2 HSS C18 SB（150mm×30mm，1.8μm）；流动相A为超临界CO2，流动相B为有机改性剂；柱温为20~50℃；流速为1.0~1.6mL/min；系统背压为1700~2100psi；检测波长为200~300nm；进样量为1~10μL。本发明可在4 min内同时对13种紫外吸收剂（包括三嗪类、苯并三唑类和水杨酸酯类紫外吸收剂）进行快速分离检测。该方法灵敏度高、分离效果好、检测时间短，且检测效率高，对13种紫外吸收剂的检出限为0.05~0.15mg/kg，相对标准偏差为0.73%~5.61%，可满足塑料制品中紫外吸收剂的日常检测需求，扩大了其应用范围，也为同时检测多种紫外吸收剂提供了理论指导及技术支持，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109613158A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811543488.7
申请日：2018-12-17
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88 , G01N2030/884
Abstract: 本发明公开了基于超高效合相色谱同时检测双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质的方法，采用超高效合相色谱法进行梯度洗脱，色谱柱的规格为150 mm×30 mm，1.7μm的ACQUITY UPC2 CSHBEH；流动相A为超临界CO2，流动相B为有机改性剂；柱温为50~70℃；流速为0.8~1.5 ml/min；系统背压为1700~2000 psi；检测波长为200~300 nm；进样量为1~10μL。本发明可在5.5 min内对双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质进行检测，具有灵敏度高、分离效果好，检测时间短，检测效率高，可满足食品接触材料中双酚A和邻苯二甲酸酯类增塑剂的日常检测需求，也为双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质的同时检测提供理论指导及技术支持，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116124953B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202310157672.2
申请日：2023-02-23
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种超高效合相色谱测定异氰酸酯的快速检测方法，采用超高效合相色谱仪进行测定，色谱柱填料为C18；流动相为超临界CO2和有机改性剂的混合物；柱温为30～60℃；流速为0.8～1.5mL/min；系统背压为1800～2200psi；检测波长为200～300nm；进样量为1～10μL。本发明可在2min内同时对7种异氰酸酯进行快速分离检测。7种异氰酸酯在各自浓度范围内线性良好，线性相关系数均在0.9985以上，加标回收率为84.2％～115.6％，精密度为0.2～3.9％。本发明所述方法分析速度快、精密度高、稳定性好，且溶剂消耗量小，绿色环保。
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公开(公告)号：CN117825570A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410042901.0
申请日：2024-01-11
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时检测食品中咪唑类药物及其代谢残留物的方法，具体包括如下步骤：步骤1：将待测样品搅碎并进行提纯处理后得到提取液；步骤2：将步骤1得到的提取液进行净化处理得到样品溶液；步骤3：分别称取咪唑类标准品，用有机溶剂配制成不同浓度的系列标准溶液；步骤4：采用超高效合相色谱仪进行测定，将样品溶液色谱图中各色谱峰与标准溶液色谱峰的保留时间进行对比，对样品中的咪唑类化合物及其代谢残留物进行定性分析；用外标法绘制标准曲线，通过各色谱峰的峰面积计算对样品中的咪唑类化合物及其代谢残留物进行定量分析得到样品中咪唑类化合物及其代谢残留物的残留量。
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公开(公告)号：CN116124953A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310157672.2
申请日：2023-02-23
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种超高效合相色谱测定异氰酸酯的快速检测方法，采用超高效合相色谱仪进行测定，色谱柱填料为C18；流动相为超临界CO2和有机改性剂的混合物；柱温为30～60℃；流速为0.8～1.5mL/min；系统背压为1800～2200psi；检测波长为200～300nm；进样量为1～10μL。本发明可在2min内同时对7种异氰酸酯进行快速分离检测。7种异氰酸酯在各自浓度范围内线性良好，线性相关系数均在0.9985以上，加标回收率为84.2％～115.6％，精密度为0.2～3.9％。本发明所述方法分析速度快、精密度高、稳定性好，且溶剂消耗量小，绿色环保。
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