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公开(公告)号:CN119438427A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411582461.4
申请日:2024-11-07
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本申请公开了一种同时检测乳制品中27种双酚类化合物的方法,采用超高效合相色谱仪检测,ACQUITY UPC2HSS Torus 2‑Pic色谱柱分离,采用EMR‑Lipid技术进行净化,能够同时对乳制品中27种双酚类化合物进行定性定量检测,具有通量高、速度快、回收好的优势,有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118634796A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410730867.6
申请日:2024-06-06
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
IPC: B01J20/26 , B01J20/281 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种奥苯达唑分子印迹材料及其制备方法,采用SiO2@C=C作为载体,以奥苯达唑为模板分子,制备得到对奥苯达唑具有特异性吸附效果的分子印迹材料。本发明所述分子印迹材料具有较高的稳定性和特异性吸附能力,尤其是对奥苯达唑而言,即便在复杂环境中,所述分子印迹材料仍然表现出优异的特异性吸附效果。
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公开(公告)号:CN110031559B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN201910309395.6
申请日:2019-04-17
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时检测塑料制品中13种紫外吸收剂的方法,采用超高效合相色谱法进行梯度洗脱,色谱柱为非极性的ACQUITY UPC2 HSS C18 SB;流动相A为超临界CO2,流动相B为有机改性剂。本发明可在4 min内同时对13种紫外吸收剂进行快速分离检测。该方法灵敏度高、分离效果好、检测时间短,且检测效率高,对13种紫外吸收剂的检出限为0.05~0.15 mg/kg,相对标准偏差为0.73%~5.61%,可满足塑料制品中紫外吸收剂的日常检测需求,扩大了其应用范围,也为同时检测多种紫外吸收剂提供了理论指导及技术支持,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110031559A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910309395.6
申请日:2019-04-17
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时检测塑料制品中13种紫外吸收剂的方法,采用超高效合相色谱法进行梯度洗脱,色谱柱为非极性的ACQUITY UPC2 HSS C18 SB(150mm×30mm,1.8μm);流动相A为超临界CO2,流动相B为有机改性剂;柱温为20~50℃;流速为1.0~1.6mL/min;系统背压为1700~2100psi;检测波长为200~300nm;进样量为1~10μL。本发明可在4 min内同时对13种紫外吸收剂(包括三嗪类、苯并三唑类和水杨酸酯类紫外吸收剂)进行快速分离检测。该方法灵敏度高、分离效果好、检测时间短,且检测效率高,对13种紫外吸收剂的检出限为0.05~0.15mg/kg,相对标准偏差为0.73%~5.61%,可满足塑料制品中紫外吸收剂的日常检测需求,扩大了其应用范围,也为同时检测多种紫外吸收剂提供了理论指导及技术支持,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116124953B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202310157672.2
申请日:2023-02-23
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种超高效合相色谱测定异氰酸酯的快速检测方法,采用超高效合相色谱仪进行测定,色谱柱填料为C18;流动相为超临界CO2和有机改性剂的混合物;柱温为30~60℃;流速为0.8~1.5mL/min;系统背压为1800~2200psi;检测波长为200~300nm;进样量为1~10μL。本发明可在2min内同时对7种异氰酸酯进行快速分离检测。7种异氰酸酯在各自浓度范围内线性良好,线性相关系数均在0.9985以上,加标回收率为84.2%~115.6%,精密度为0.2~3.9%。本发明所述方法分析速度快、精密度高、稳定性好,且溶剂消耗量小,绿色环保。
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公开(公告)号:CN117825570A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410042901.0
申请日:2024-01-11
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时检测食品中咪唑类药物及其代谢残留物的方法,具体包括如下步骤:步骤1:将待测样品搅碎并进行提纯处理后得到提取液;步骤2:将步骤1得到的提取液进行净化处理得到样品溶液;步骤3:分别称取咪唑类标准品,用有机溶剂配制成不同浓度的系列标准溶液;步骤4:采用超高效合相色谱仪进行测定,将样品溶液色谱图中各色谱峰与标准溶液色谱峰的保留时间进行对比,对样品中的咪唑类化合物及其代谢残留物进行定性分析;用外标法绘制标准曲线,通过各色谱峰的峰面积计算对样品中的咪唑类化合物及其代谢残留物进行定量分析得到样品中咪唑类化合物及其代谢残留物的残留量。
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公开(公告)号:CN116124953A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202310157672.2
申请日:2023-02-23
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种超高效合相色谱测定异氰酸酯的快速检测方法,采用超高效合相色谱仪进行测定,色谱柱填料为C18;流动相为超临界CO2和有机改性剂的混合物;柱温为30~60℃;流速为0.8~1.5mL/min;系统背压为1800~2200psi;检测波长为200~300nm;进样量为1~10μL。本发明可在2min内同时对7种异氰酸酯进行快速分离检测。7种异氰酸酯在各自浓度范围内线性良好,线性相关系数均在0.9985以上,加标回收率为84.2%~115.6%,精密度为0.2~3.9%。本发明所述方法分析速度快、精密度高、稳定性好,且溶剂消耗量小,绿色环保。
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公开(公告)号:CN118501291A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410730870.8
申请日:2024-06-06
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于检测动物源性食品中奥苯达唑残留量的方法,本发明将合成得到的奥苯达唑分子印迹材料用于动物源性食品的前处理,奥苯达唑分子印迹材料对奥苯达唑具有特异性吸附能力,能够有效降低基质干扰,可对复杂食品基质中奥苯达唑药物实现精确提取和高效富集,在缩短分析时间的同时,显著提高了检测结果的准确度和灵敏度。
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