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公开(公告)号：CN117825570A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410042901.0
申请日：2024-01-11
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时检测食品中咪唑类药物及其代谢残留物的方法，具体包括如下步骤：步骤1：将待测样品搅碎并进行提纯处理后得到提取液；步骤2：将步骤1得到的提取液进行净化处理得到样品溶液；步骤3：分别称取咪唑类标准品，用有机溶剂配制成不同浓度的系列标准溶液；步骤4：采用超高效合相色谱仪进行测定，将样品溶液色谱图中各色谱峰与标准溶液色谱峰的保留时间进行对比，对样品中的咪唑类化合物及其代谢残留物进行定性分析；用外标法绘制标准曲线，通过各色谱峰的峰面积计算对样品中的咪唑类化合物及其代谢残留物进行定量分析得到样品中咪唑类化合物及其代谢残留物的残留量。
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公开(公告)号：CN109613158B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201811543488.7
申请日：2018-12-17
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了基于超高效合相色谱同时检测双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质的方法，采用超高效合相色谱法进行梯度洗脱，色谱柱的规格为150 mm×30 mm，1.7μm的ACQUITY UPC2 CSHBEH；流动相A为超临界CO2，流动相B为有机改性剂；柱温为50~70℃；流速为0.8~1.5 ml/min；系统背压为1700~2000 psi；检测波长为200~300 nm；进样量为1~10μL。本发明可在5.5 min内对双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质进行检测，具有灵敏度高、分离效果好，检测时间短，检测效率高，可满足食品接触材料中双酚A和邻苯二甲酸酯类增塑剂的日常检测需求，也为双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质的同时检测提供理论指导及技术支持，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111595995A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010664071.7
申请日：2020-07-10
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了采用超高效液相色谱法同时检测12种抗氧剂和游离硫的方法，采用超高效液相色谱法分别对标准溶液和样品溶液进行梯度洗脱，得到标准溶液和样品溶液的色谱图，然后将样品溶液色谱图中各色谱峰与标准溶液色谱峰的保留时间进行对比，对样品溶液中的游离硫和12种抗氧剂进行定性分析，并通过各色谱峰的峰面积计算出待测样品中游离硫和12种抗氧剂的含量；超高效液相色谱的检测条件为：色谱柱为Shim-pack GIST-HP C18，规格为150 mm×2.1 mm×3μm；流动相A为甲醇，流动相B为0.1%磷酸水溶液；柱温为35~45℃，进样体积为5~7μL，检测波长为230 nm。该检测方法能够在26min内实现游离硫和12种抗氧剂的有效分离和同时检测，检测准确性好，溶剂用量少，分析检测成本低。
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公开(公告)号：CN118634796A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410730867.6
申请日：2024-06-06
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
IPC: B01J20/26 , B01J20/281 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种奥苯达唑分子印迹材料及其制备方法，采用SiO2@C＝C作为载体，以奥苯达唑为模板分子，制备得到对奥苯达唑具有特异性吸附效果的分子印迹材料。本发明所述分子印迹材料具有较高的稳定性和特异性吸附能力，尤其是对奥苯达唑而言，即便在复杂环境中，所述分子印迹材料仍然表现出优异的特异性吸附效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111595995B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202010664071.7
申请日：2020-07-10
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了采用超高效液相色谱法同时检测12种抗氧剂和游离硫的方法，采用超高效液相色谱法分别对标准溶液和样品溶液进行梯度洗脱，得到标准溶液和样品溶液的色谱图，然后将样品溶液色谱图中各色谱峰与标准溶液色谱峰的保留时间进行对比，对样品溶液中的游离硫和12种抗氧剂进行定性分析，并通过各色谱峰的峰面积计算出待测样品中游离硫和12种抗氧剂的含量；超高效液相色谱的检测条件为：色谱柱为Shim‑pack GIST‑HP C18，规格为150 mm×2.1 mm×3μm；流动相A为甲醇，流动相B为0.1%磷酸水溶液；柱温为35~45℃，进样体积为5~7μL，检测波长为230 nm。该检测方法能够在26min内实现游离硫和12种抗氧剂的有效分离和同时检测，检测准确性好，溶剂用量少，分析检测成本低。
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公开(公告)号：CN109613158A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811543488.7
申请日：2018-12-17
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88 , G01N2030/884
Abstract: 本发明公开了基于超高效合相色谱同时检测双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质的方法，采用超高效合相色谱法进行梯度洗脱，色谱柱的规格为150 mm×30 mm，1.7μm的ACQUITY UPC2 CSHBEH；流动相A为超临界CO2，流动相B为有机改性剂；柱温为50~70℃；流速为0.8~1.5 ml/min；系统背压为1700~2000 psi；检测波长为200~300 nm；进样量为1~10μL。本发明可在5.5 min内对双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质进行检测，具有灵敏度高、分离效果好，检测时间短，检测效率高，可满足食品接触材料中双酚A和邻苯二甲酸酯类增塑剂的日常检测需求，也为双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质的同时检测提供理论指导及技术支持，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119936256A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510140962.5
申请日：2025-02-08
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时检测药用输液袋中9种亚硝胺的方法，包括：称取N‑亚硝基二甲胺、N‑亚硝基二乙基胺、N‑亚硝基二丙胺、N‑亚硝基二丁胺、N‑亚硝基哌啶、N‑亚硝基吡咯烷、N‑亚硝基吗啉、N‑亚硝基二异丙胺和N‑亚硝基乙基异丙基胺的标准品，然后用有机溶剂配制成标准溶液；称取N‑亚硝基二甲胺‑d6、N‑亚硝基二丙胺‑d14、N‑亚硝基二乙胺‑d10、N‑亚硝基吡咯烷‑d4和N‑亚硝基吗啉‑d8这五种内标物质的标准品，然后用有机溶剂配制成内标溶液；对药用输液袋样品进行预处理，然后经提取得到提取液，再与内标溶液混合，然后经固相萃取柱萃取后浓缩，最后用有机滤膜过滤后即得样品溶液；使用超高效液相色谱‑三重四极杆质谱法对样品溶液和标准溶液进行检测。
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公开(公告)号：CN118731218A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410847806.8
申请日：2024-06-27
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种同时检测药用橡胶塞中64种可提取关注物质的方法，先配制标准溶液和样品溶液，再采用气相色谱‑三重四极杆质谱法分别对样品溶液和标准溶液进行检测，然后计算得到样品中各待测物质的含量；检测条件：色谱柱为TG‑17Sil MS，规格为30m×0.25mm×0.25μm；进样口温度：300～320℃；进样体积：1μL；气体流速：1mL/min；柱箱温度：60℃保持5min，以40℃/min升温至150℃，保持1min，以10℃/min升温至320℃，保持10min；电子电离，离子源温度300～320℃，传输线温度300～320℃，采集方式为选择反应监测模式。本发明能有效降低背景干扰、提高检测灵敏度和检测精度，并能有效提高检测效率。
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公开(公告)号：CN118501291A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410730870.8
申请日：2024-06-06
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于检测动物源性食品中奥苯达唑残留量的方法，本发明将合成得到的奥苯达唑分子印迹材料用于动物源性食品的前处理，奥苯达唑分子印迹材料对奥苯达唑具有特异性吸附能力，能够有效降低基质干扰，可对复杂食品基质中奥苯达唑药物实现精确提取和高效富集，在缩短分析时间的同时，显著提高了检测结果的准确度和灵敏度。
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