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公开(公告)号：CN105695385A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610191683.2
申请日：2016-03-30
申请人： 通化东宝药业股份有限公司
摘要： 一种微生物筛选培养基，所述培养基为液体培养基，各组分分别是蛋白胨、酵母粉、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠、氯化铵和抗生素，其余是水；本发明所述培养基营养全面、配制简单、成本低廉，且具备筛选稳定、高表达量工程菌株的优点；本发明提供的筛选培养基优化了重组人胰岛素基因工程菌高表达株的筛选流程，在菌种培养期间不需中途添加诱导剂，简化了筛选流程，减少了污染风险。因此，本发明培养基及制备方法适用于重组人胰岛素工业化生产。
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公开(公告)号：CN101468069B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200810302175.2
申请日：2008-06-18
申请人： 通化东宝药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种中药制剂，即用于治疗由风寒症、气滞血瘀症引起的面部疼痛(三叉神经痛)等症的复方荜茇止痛胶囊。由以下重量原料药制成：荜茇145克，延胡索(醋制)14.5克，白芷43.5克，黄芩(酒制)17.4克，赤瓟29克。具有组方简单，有明显的镇痛作用，疗效显著，服用安全的特点。经临床试验观察，共观察病例90例，其中A治疗组60例，B对照组各30例(对照药为卡马西平片)，均为气滞血瘀型。试验结果表明：通过临床观察，结果显示A组治疗三叉神经痛总有效率88.3％。B组为80％，A组对三叉神经痛的治疗效果显著，无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN105732820B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610153001.9
申请日：2016-03-17
申请人： 通化东宝药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种重组人胰岛素原融合蛋白的复性方法，属于蛋白纯化领域，包括以下步骤：1)破碎表达重组人胰岛素原融合蛋白的大肠杆菌菌体，收集包涵体；2)洗涤包涵体，然后使包涵体溶解、融合蛋白变性；3)蛋白复性步骤；本方法不需预先的蛋白纯化步骤，直接进行蛋白复性，最后收获高浓度的具有天然结构的重组胰岛素原融合蛋白，克服现有技术中，蛋白复性后蛋白浓度低，易发生蛋白聚集沉淀的缺陷，复性率提高至80％‑90％，提高生产效率，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1313139C
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200510017109.7
申请日：2005-08-31
申请人： 通化东宝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K36/8988 , A61K36/53 , A61K36/48 , A61K36/264 , A61K36/236 , A61K36/232 , A61K35/32 , A61K35/30 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P25/04
摘要： 本发明涉及一种中药的制备方法，具体是治疗血管神经性头痛药物的制备方法。它包括以下步骤：取规定量的川芎、白芷、藁本、细辛加水5-12倍量，蒸馏提取挥发油，水液a及药渣b备用；取规定量的丹参、葛根、天麻加50-90%乙醇6-12倍量，回流提取1-4次，每次1-4小时，合并提取液，浓缩，制成干浸膏c，药渣d备用；药渣b与药渣d合并，加水4-10倍量，煎煮1-4次，每次1-4小时，合并煎液及水液a，离心分离，取上清液，浓缩，制成干浸膏备用f；制得挥发油与水牛角浓缩粉、猪脑粉混匀，与干浸膏c、干浸膏f混合，粉碎成细粉，制成药剂。所述的药剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等临床使用的剂型。具有用量少、生物利用度高和临床用药安全。
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公开(公告)号：CN105732820A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610153001.9
申请日：2016-03-17
申请人： 通化东宝药业股份有限公司
CPC分类号： C07K14/62 , C07K2319/00
摘要： 本发明涉及一种重组人胰岛素原融合蛋白的复性方法，属于蛋白纯化领域，包括以下步骤：1)破碎表达重组人胰岛素原融合蛋白的大肠杆菌菌体，收集包涵体；2)洗涤包涵体，然后使包涵体溶解、融合蛋白变性；3)蛋白复性步骤；本方法不需预先的蛋白纯化步骤，直接进行蛋白复性，最后收获高浓度的具有天然结构的重组胰岛素原融合蛋白，克服现有技术中，蛋白复性后蛋白浓度低，易发生蛋白聚集沉淀的缺陷，复性率提高至80％?90％，提高生产效率，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1748769A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200510017109.7
申请日：2005-08-31
申请人： 通化东宝药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种中药的制备方法，具体是治疗血管神经性头痛药物的制备方法。它包括以下步骤：取规定量的川芎、白芷、藁本、细辛加水5－12倍量，蒸馏提取挥发油，水液a及药渣b备用；取规定量的丹参、葛根、天麻加50－90％乙醇6－12倍量，回流提取1－4次，每次1－4小时，合并提取液，浓缩，制成干浸膏c，药渣d备用；药渣b与药渣d合并，加水4－10倍量，煎煮1－4次，每次1－4小时，合并煎液及水液a，离心分离，取上清液，浓缩，制成干浸膏备用f；制得挥发油与水牛角浓缩粉、猪脑粉混匀，与干浸膏c、干浸膏f混合，粉碎成细粉，制成药剂。所述的药剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等临床使用的剂型。具有用量少、生物利用度高和临床用药安全。
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公开(公告)号：CN105695385B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610191683.2
申请日：2016-03-30
申请人： 通化东宝药业股份有限公司
摘要： 一种微生物筛选培养基，所述培养基为液体培养基，各组分分别是蛋白胨、酵母粉、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠、氯化铵和抗生素，其余是水；本发明所述培养基营养全面、配制简单、成本低廉，且具备筛选稳定、高表达量工程菌株的优点；本发明提供的筛选培养基优化了重组人胰岛素基因工程菌高表达株的筛选流程，在菌种培养期间不需中途添加诱导剂，简化了筛选流程，减少了污染风险。因此，本发明培养基及制备方法适用于重组人胰岛素工业化生产。
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公开(公告)号：CN101468069A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200810302175.2
申请日：2008-06-18
申请人： 通化东宝药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种中药制剂，即用于治疗由风寒症、气滞血瘀症引起的面部疼痛(三叉神经痛)等症的复方荜茇止痛胶囊。由以下重量原料药制成：荜茇145克，延胡索(醋制)14.5克，白芷43.5克，黄芩(酒制)17.4克，赤瓟29克。具有组方简单，有明显的镇痛作用，疗效显著，服用安全的特点。经临床试验观察，共观察病例90例，其中A治疗组60例，B对照组各30例(对照药为卡马西平片)，均为气滞血瘀型。试验结果表明：通过临床观察，结果显示A组治疗三叉神经痛总有效率88.3％。B组为80％，A组对三叉神经痛的治疗效果显著，无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN302980501S
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201430182710.1
申请日：2014-06-16
申请人： 通化东宝药业股份有限公司
摘要： 1．本外观设计产品的名称：包装盒（甘舒霖笔）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于医疗器械包装。3．本外观设计产品的设计要点：产品形状和图案。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。5．请求保护的外观设计包含色彩。
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公开(公告)号：CN300903404D
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200730202591.1
申请日：2007-12-17
申请人： 通化东宝药业股份有限公司
设计人： 李一奎
摘要： 1.右视图与左视图对称，省略右视图。
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