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公开(公告)号:CN118685300A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410686389.3
申请日:2024-05-30
申请人: 迪辅乐生物(上海)有限公司
IPC分类号: C12N1/20 , A61K35/745 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P19/06 , A61P1/16 , A23L33/135 , A23K10/18 , C12R1/01
摘要: 本发明公开了一株长双歧杆菌长亚种dipro‑O。本发明使用的长双歧杆菌长亚种(Bifidobacterium longum subsp.longum)dipro‑O具有高产BSH能力、降低胆固醇能力、代谢色氨酸产吲哚‑3‑乳酸的能力,能有效降低体重、显著降低高脂饮食导致的胰岛素抵抗水平、降低炎性细胞因子TNF‑α的表达、显著降低血液中总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白(LDL)水平,提高高密度脂蛋白(HDL)水平;改善肠道菌群结构紊乱;同时在脂代谢相关的其他疾病中如高血脂症中同样能发挥改善作用,从而对宿主的体重、肝脏、肠道健康及血脂水平进行健康干预。另外巴氏灭活的dipro‑O同样能够发挥调控脂代谢的功效,进一步拓宽了该菌株的应用范围。
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公开(公告)号:CN118471344A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410623361.5
申请日:2024-05-20
申请人: 迪辅乐生物(上海)有限公司
摘要: 本发明提供了一种菌群互作网络构建、剪裁方法与系统及核心菌群结构应用,本发明通过对群体肠道微生物组成信息的收集,构建群体的菌群组成数据,经过分析细菌间的共发现频次和基于概率的理论频次进行比较,确定细菌间的有益和有害关联,构建出细菌间互作的复杂网络。进一步通过对菌群互作网络的迭代裁剪和优化,最终确定群体微生态中的核心细菌组成。应用该算法功能性便秘儿童的菌群网络分析研究,发现了25个便秘相关的核心菌群标志物,并且通过机器学习算法验证25个标志物的分类模型区分便秘儿童和正常儿童,模型的AUC能到达85.2%。本发明通过一种网络构建和分析算法挖掘出特定人群的核心菌群标志物,为肠道微生态的临床应用研究提供新的方法。
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