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公开(公告)号:CN112807292A
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN202110334878.9
申请日:2021-03-29
IPC分类号: A61K31/122 , A61P19/06
摘要: 本发明提供了白首乌二苯酮在制备降尿酸药物中的应用,属于医药技术领域。试验结果表明,白首乌二苯酮可显著降低对氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症小鼠的血尿酸水平,其效价强于阳性药非布索坦1mg/kg剂量组,差异有统计学显著意义;同时,白首乌二苯酮8.0mg/kg和16.0mg/kg剂量组可以显著降低对尿酸诱导的高尿酸血症小鼠的血尿酸水平,且有一定的剂量依赖性,与阳性药相比其效价强于阳性药苯溴马隆25mg/kg剂量组,差异有统计学显著意义。本发明提供的白首乌二苯酮在制备降尿酸药物中的应用中取得了良好的降尿酸的效果且安全无后遗症。
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公开(公告)号:CN106309528A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610946748.X
申请日:2016-10-24
申请人: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室 , 昆明医科大学
CPC分类号: A61K36/27 , A61K2236/15 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/55
摘要: 本发明公开了一种隔山消提取物、其制备方法及在降血糖方面的应用,其是以C21甾体皂苷和苷元为主要成分的提取物,其中:C21甾体皂苷和苷元为主要成分的提取物为告达亭或青阳参苷元。其制备方法为:取隔山消块根洗净后,晒干粉碎至细粉;隔山消块根细粉用有机溶剂冷浸或加热回流,经减压浓缩除去有机溶剂得浸膏,浸膏加水溶解除去油脂,然后用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯萃取液合并,经减压浓缩除去乙酸乙酯得隔山消乙酸乙酯提取物即隔山消提取物。本发明能降低血糖。
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公开(公告)号:CN112807292B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202110334878.9
申请日:2021-03-29
IPC分类号: A61K31/122 , A61P19/06
摘要: 本发明提供了白首乌二苯酮在制备降尿酸药物中的应用,属于医药技术领域。试验结果表明,白首乌二苯酮可显著降低对氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症小鼠的血尿酸水平,其效价强于阳性药非布索坦1mg/kg剂量组,差异有统计学显著意义;同时,白首乌二苯酮8.0mg/kg和16.0mg/kg剂量组可以显著降低对尿酸诱导的高尿酸血症小鼠的血尿酸水平,且有一定的剂量依赖性,与阳性药相比其效价强于阳性药苯溴马隆25mg/kg剂量组,差异有统计学显著意义。本发明提供的白首乌二苯酮在制备降尿酸药物中的应用中取得了良好的降尿酸的效果且安全无后遗症。
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公开(公告)号:CN106309528B
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN201610946748.X
申请日:2016-10-24
申请人: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室 , 昆明医科大学
摘要: 本发明公开了一种隔山消提取物、其制备方法及在降血糖方面的应用,其是以C21甾体皂苷和苷元为主要成分的提取物,其中:C21甾体皂苷和苷元为主要成分的提取物为告达亭或青阳参苷元。其制备方法为:取隔山消块根洗净后,晒干粉碎至细粉;隔山消块根细粉用有机溶剂冷浸或加热回流,经减压浓缩除去有机溶剂得浸膏,浸膏加水溶解除去油脂,然后用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯萃取液合并,经减压浓缩除去乙酸乙酯得隔山消乙酸乙酯提取物即隔山消提取物。本发明能降低血糖。
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公开(公告)号:CN114349722B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202210078500.1
申请日:2022-01-24
IPC分类号: C07D307/58 , A61K31/365 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种强心苷化合物及其制备方法和应用,属于药物技术领域。本发明提供了具有式I~V所示的结构的强心苷化合物,可用于抗肿瘤药物的制备,具有选择性抑制人骨肉瘤细胞MG63,可用于抗人骨肉瘤药物专属药物的制备。
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公开(公告)号:CN113234044A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110034316.2
申请日:2021-01-11
IPC分类号: C07D307/80 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种杂萜结构化合物及其制备方法和用途,其结构通式如下,其中:R1、R2为氧(‑O‑)或羟基(‑OH),R3为甲基(‑CH3)或季碳(‑C‑),R4为氢(H)或甲基(‑Me)。本发明具有逆转多药耐药细胞株,提取分离方法简易,原料容易获得的特点。
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公开(公告)号:CN113121440A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110385257.3
申请日:2021-04-09
IPC分类号: C07D221/04 , A61P25/28
摘要: 本发明涉及了一种吉玛烷型倍半萜化合物、其制备方法及用途,结构式(I)如下,其制备方法为宽叶缬草根及根茎通过乙醇加热回流提取,乙酸乙酯萃取,浸膏浓缩,硅胶柱层析,凝胶柱层析,薄层色谱,半制备高效液相色谱纯化等得到。本发明的化合物具有显著的抑制乙酰胆碱酯酶的活性,可作为潜在的阿尔茨海默病治疗药物或先导化合物开发应用。
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公开(公告)号:CN109053762B
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201811124964.1
申请日:2018-09-26
申请人: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
IPC分类号: C07D493/20 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明公开了一种PPAP半缩酮类化合物、其制备方法及其用途,其通式(I)如下,其中:R1选自氢、乙酰基、丙酰基、己酰基、辛酰基、对氟苯甲酰基、对溴苯甲酰基;R2选自氢、乙酰基、丙酰基、己酰基、对氟苯甲酰基、对溴苯甲酰基。本发明对宫颈癌、乳腺癌细胞、肺癌、白血病细、淋巴瘤、前列腺癌等肿瘤细胞具有较好的抑制活性,制备方法简单、成本低廉。
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