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公开(公告)号：CN112807292A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110334878.9
申请日：2021-03-29
IPC分类号： A61K31/122 , A61P19/06
摘要： 本发明提供了白首乌二苯酮在制备降尿酸药物中的应用，属于医药技术领域。试验结果表明，白首乌二苯酮可显著降低对氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症小鼠的血尿酸水平，其效价强于阳性药非布索坦1mg/kg剂量组，差异有统计学显著意义；同时，白首乌二苯酮8.0mg/kg和16.0mg/kg剂量组可以显著降低对尿酸诱导的高尿酸血症小鼠的血尿酸水平，且有一定的剂量依赖性，与阳性药相比其效价强于阳性药苯溴马隆25mg/kg剂量组，差异有统计学显著意义。本发明提供的白首乌二苯酮在制备降尿酸药物中的应用中取得了良好的降尿酸的效果且安全无后遗症。
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公开(公告)号：CN112807292B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202110334878.9
申请日：2021-03-29
IPC分类号： A61K31/122 , A61P19/06
摘要： 本发明提供了白首乌二苯酮在制备降尿酸药物中的应用，属于医药技术领域。试验结果表明，白首乌二苯酮可显著降低对氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症小鼠的血尿酸水平，其效价强于阳性药非布索坦1mg/kg剂量组，差异有统计学显著意义；同时，白首乌二苯酮8.0mg/kg和16.0mg/kg剂量组可以显著降低对尿酸诱导的高尿酸血症小鼠的血尿酸水平，且有一定的剂量依赖性，与阳性药相比其效价强于阳性药苯溴马隆25mg/kg剂量组，差异有统计学显著意义。本发明提供的白首乌二苯酮在制备降尿酸药物中的应用中取得了良好的降尿酸的效果且安全无后遗症。
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公开(公告)号：CN114349722B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210078500.1
申请日：2022-01-24
IPC分类号： C07D307/58 , A61K31/365 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种强心苷化合物及其制备方法和应用，属于药物技术领域。本发明提供了具有式I～V所示的结构的强心苷化合物，可用于抗肿瘤药物的制备，具有选择性抑制人骨肉瘤细胞MG63，可用于抗人骨肉瘤药物专属药物的制备。
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公开(公告)号：CN113234044A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110034316.2
申请日：2021-01-11
IPC分类号： C07D307/80 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种杂萜结构化合物及其制备方法和用途，其结构通式如下，其中：R1、R2为氧（‑O‑）或羟基（‑OH），R3为甲基（‑CH3）或季碳（‑C‑），R4为氢（H）或甲基（‑Me）。本发明具有逆转多药耐药细胞株，提取分离方法简易，原料容易获得的特点。
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公开(公告)号：CN113121440A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110385257.3
申请日：2021-04-09
IPC分类号： C07D221/04 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及了一种吉玛烷型倍半萜化合物、其制备方法及用途，结构式（I）如下，其制备方法为宽叶缬草根及根茎通过乙醇加热回流提取，乙酸乙酯萃取，浸膏浓缩，硅胶柱层析，凝胶柱层析，薄层色谱，半制备高效液相色谱纯化等得到。本发明的化合物具有显著的抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可作为潜在的阿尔茨海默病治疗药物或先导化合物开发应用。
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公开(公告)号：CN113896629B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202111328642.0
申请日：2021-11-10
IPC分类号： C07C61/29 , C07C51/47 , C07C51/48 , C07C47/445 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61K31/19 , A61K31/11 , A61P29/00
摘要： 本方案公开了医药技术领域的一种吉玛烷型倍半萜类化合物的制备方法及其在抗炎药物中的应用，制备过程如下：一：对宽叶缬草根浸提，回收得到浸膏；二：浸膏用水混溶成浑浊物，经萃取、浓缩得乙酸乙酯层浸膏；三：乙酸乙酯层浸膏经硅胶柱层析，梯度洗脱，检测并合并后，得到4个馏分：Fr.1～Fr.4；四：将Fr.3和Fr.4分别进行硅胶柱层析，梯度洗脱，检测并合并后，分别被分为Fr.3a～Fr.3f和Fr.4a～Fr.4e；将Fr.3c和Fr.4b分别进行硅胶柱层析，梯度洗脱，得化合物1和化合物3；Fr.3e和Fr.4c分别经Sephadex LH‑20凝胶柱层析和半制备高效液相色谱，得化(56)对比文件GERHARD RWKER等.(+)-ISOBICYCLOGERMACRENAL FROM ARISTOLOCHIAMANSHURIENSIS.Phytochemistry.1987,第26卷(第5期),1529-1530.Zhong-Bin Cheng等.ExtracellularSignal-Regulated Kinases (ERK) Inhibitorsfrom Aristolochia yunnanensis.J. Nat.Prod..2013,第76卷664-671.
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公开(公告)号：CN115385924B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211218597.8
申请日：2022-10-06
IPC分类号： C07D491/147 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的环戊烷苯并呋喃类化合物及其应用，该化合物是首次从马肾果(Aglaia testicularis C.Y.Wu)中分离提取得到，其结构式为(1)式。其制备方法包括甲醇萃取，醇回收浓缩、硅胶柱层析，梯度洗脱，反相柱层析等步骤，该化合物具有显著的抗肿瘤活性，对人白血病HEL细胞株，人白血病K562细胞株和人结肠癌HCT116细胞株均显示出较高强度的细胞毒作用，可在制备治疗肿瘤的药物中得到开发应用，为马肾果植物在预防和治疗癌症药物开发方面的综合利用提供了新药物和新的途径。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116284034A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310360842.7
申请日：2023-04-06
IPC分类号： C07D493/04 , A61P29/00 , A61K31/365 , A23L33/105
摘要： 本发明涉及了一种具有抗炎活性的含氯倍半萜内酯类化合物及其制备方法，结构通式（Ⅰ）如下，其中：R1为羟基（–OH）时，R2为氯甲基（–CH2Cl）；或R1为氯甲基（–CH2Cl）时，R2为羟基（–OH）。制备方法简单、快速，纯度高，原料容易获得。
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