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公开(公告)号:CN113896629B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202111328642.0
申请日:2021-11-10
IPC分类号: C07C61/29 , C07C51/47 , C07C51/48 , C07C47/445 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61K31/19 , A61K31/11 , A61P29/00
摘要: 本方案公开了医药技术领域的一种吉玛烷型倍半萜类化合物的制备方法及其在抗炎药物中的应用,制备过程如下:一:对宽叶缬草根浸提,回收得到浸膏;二:浸膏用水混溶成浑浊物,经萃取、浓缩得乙酸乙酯层浸膏;三:乙酸乙酯层浸膏经硅胶柱层析,梯度洗脱,检测并合并后,得到4个馏分:Fr.1~Fr.4;四:将Fr.3和Fr.4分别进行硅胶柱层析,梯度洗脱,检测并合并后,分别被分为Fr.3a~Fr.3f和Fr.4a~Fr.4e;将Fr.3c和Fr.4b分别进行硅胶柱层析,梯度洗脱,得化合物1和化合物3;Fr.3e和Fr.4c分别经Sephadex LH‑20凝胶柱层析和半制备高效液相色谱,得化(56)对比文件GERHARD RWKER等.(+)-ISOBICYCLOGERMACRENAL FROM ARISTOLOCHIAMANSHURIENSIS.Phytochemistry.1987,第26卷(第5期),1529-1530.Zhong-Bin Cheng等.ExtracellularSignal-Regulated Kinases (ERK) Inhibitorsfrom Aristolochia yunnanensis.J. Nat.Prod..2013,第76卷664-671.
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公开(公告)号:CN113896629A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202111328642.0
申请日:2021-11-10
IPC分类号: C07C61/29 , C07C51/47 , C07C51/48 , C07C47/445 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61K31/19 , A61K31/11 , A61P29/00
摘要: 本方案公开了医药技术领域的一种吉玛烷型倍半萜类化合物的制备方法及其在抗炎药物中的应用,制备过程如下:一:对宽叶缬草根浸提,回收得到浸膏;二:浸膏用水混溶成浑浊物,经萃取、浓缩得乙酸乙酯层浸膏;三:乙酸乙酯层浸膏经硅胶柱层析,梯度洗脱,检测并合并后,得到4个馏分:Fr.1~Fr.4;四:将Fr.3和Fr.4分别进行硅胶柱层析,梯度洗脱,检测并合并后,分别被分为Fr.3a~Fr.3f和Fr.4a~Fr.4e;将Fr.3c和Fr.4b分别进行硅胶柱层析,梯度洗脱,得化合物1和化合物3;Fr.3e和Fr.4c分别经Sephadex LH‑20凝胶柱层析和半制备高效液相色谱,得化合物2和化合物4。
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公开(公告)号:CN114404423A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202210122011.1
申请日:2022-02-09
申请人: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室 , 遵义医科大学
IPC分类号: A61K31/569 , A61P29/00 , C07J1/00
摘要: 本发明涉及药物技术领域,公开了孕甾烷型的C21‑甾体类化合物在制备抗炎药物中的应用。本发明的孕甾烷型C21‑甾体类化合物去乙酰基萝藦苷元和开德苷元对脂多糖诱导的小鼠原代腹腔巨噬细胞炎症细胞因子有较好的抑制作用,具有一定抗炎活性,为抗炎药物的研发提供新的选择。
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公开(公告)号:CN114315855B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202210122013.0
申请日:2022-02-09
申请人: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室 , 遵义医科大学
IPC分类号: C07D493/08 , C07C49/637 , C07C45/60 , A61P29/00 , A61K31/35 , A61K31/122
摘要: 本发明涉及药物技术领域,公开了莪术醇类衍生物、制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。本发明以莪术醇为前体,设计合成莪术醇类衍生物。本发明的莪术醇类衍生物对小鼠原代腹腔巨噬细胞的生长没有影响,能够显著降低炎症细胞因子水平,具有抗炎活性,为抗炎药物的研发提供新的选择。
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公开(公告)号:CN114315855A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202210122013.0
申请日:2022-02-09
申请人: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室 , 遵义医科大学
IPC分类号: C07D493/08 , C07C49/637 , C07C45/60 , A61P29/00 , A61K31/35 , A61K31/122
摘要: 本发明涉及药物技术领域,公开了莪术醇类衍生物、制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。本发明以莪术醇为前体,设计合成莪术醇类衍生物。本发明的莪术醇类衍生物对小鼠原代腹腔巨噬细胞的生长没有影响,能够显著降低炎症细胞因子水平,具有抗炎活性,为抗炎药物的研发提供新的选择。
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