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公开(公告)号：CN109053558B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201811093557.9
申请日：2018-09-19
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D213/75 , C07D405/12 , C07D213/82 , C07D409/12 , C07D239/42 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种N‑杂环酰胺衍生物的合成方法，反应通式如下。即：以咪唑并杂环胺类化合物I为原料，在催化剂的作用下，在碱性条件下于有机溶剂中和80～200℃的条件下与空气或氧气发生反应开环，同时插入氧原子，生成如反应通式所示的N‑杂环酰胺衍生物II。本方法具有操作简单、收率高、底物普适性广等特点。
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公开(公告)号：CN109096139B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201811016732.4
申请日：2018-09-03
Applicant: 贵州大学
IPC: C07C231/10 , C07D213/61 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07C235/78 , C07C235/74 , C07C235/84 , C07B43/06
Abstract: 本发明公开了一种α‑羰基酰胺衍生物的制备方法，即：采用吡啶并咪唑胺类化合物与水在氧化剂作用下发生开环反应，同时插入氧原子，制备得到α‑羰基酰胺衍生物的方法。本方法操作简单，底物普适性广，反应过程中无金属催化，不需要无水无氧的条件，其结构中“O”原子来源于水，副产物可作为制备本发明所采用吡啶并咪唑胺类的原料，从而实现其再循环利用。本方法还具有收率高、可用于大量制备α‑羰基酰胺衍生物和制备部分现有方法中较难制备α‑羰基酰胺衍生物等优点。
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公开(公告)号：CN109096139A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811016732.4
申请日：2018-09-03
Applicant: 贵州大学
IPC: C07C231/10 , C07D213/61 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07C235/78 , C07C235/74 , C07C235/84 , C07B43/06
CPC classification number: C07C231/10 , C07B43/06 , C07C2601/14 , C07D213/61 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07C235/78 , C07C235/74 , C07C235/84
Abstract: 本发明公开了一种α-羰基酰胺衍生物的制备方法，即：采用吡啶并咪唑胺类化合物与水在氧化剂作用下发生开环反应，同时插入氧原子，制备得到α-羰基酰胺衍生物的方法。本方法操作简单，底物普适性广，反应过程中无金属催化，不需要无水无氧的条件，其结构中“O”原子来源于水，副产物可作为制备本发明所采用吡啶并咪唑胺类的原料，从而实现其再循环利用。本方法还具有收率高、可用于大量制备α-羰基酰胺衍生物和制备部分现有方法中较难制备α-羰基酰胺衍生物等优点。
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公开(公告)号：CN109053558A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811093557.9
申请日：2018-09-19
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D213/75 , C07D405/12 , C07D213/82 , C07D409/12 , C07D239/42 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D471/04
CPC classification number: C07D213/75 , C07D213/82 , C07D239/42 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种N‑杂环酰胺衍生物的合成方法，反应通式如下。即：以咪唑并杂环胺类化合物I为原料，在催化剂的作用下，在碱性条件下于有机溶剂中和80～200℃的条件下与空气或氧气发生反应开环，同时插入氧原子，生成如反应通式所示的N‑杂环酰胺衍生物II。本方法具有操作简单、收率高、底物普适性广等特点。
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