一种提取β-谷甾醇的方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110511260A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910819832.9

    申请日:2019-08-31

    申请人: 贵州大学

    IPC分类号: C07J9/00

    摘要: 本发明公开了一种提取β-谷甾醇的方法,包括:黑曲霉经麦麸发酵收集孢子粉后经喷雾干燥制成菌粉备用,菌粉与丙酮,回流提取得黑曲霉孢子粉提取液,减压浓缩、石油醚萃取,再经减压浓缩至石油醚挥干,得粗提物;硅胶柱层析;再次硅胶柱层析;再次硅胶柱层析,根据薄层层析色谱分析,观察5%的浓硫酸乙醇溶液和0.8%磷钼酸乙醇溶液的显色情况,选取物质成点情况和Rf值相同的流分合并,减压浓缩至有机溶剂挥干;选取在石油醚:乙酸乙酯=5:1展开条件下Rf值在0.3-0.5的流分,在乙酸乙酯:甲醇=1:50的混合溶剂中进行重结晶,结晶后收集晶体即为β-谷甾醇。本发明底物廉价易得,提取工艺简单、易行,生产过程环保、溶剂残留少、污染低、培养基质容易获得。

    一种利用黑曲霉分离提取5,5'-氧代二(亚甲基)二呋喃-2-甲醛的方法

    公开(公告)号:CN110004193B

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN201811474684.3

    申请日:2018-12-04

    摘要: 本发明公开了一种利用黑曲霉分离提取5,5'‑氧代二(亚甲基)二呋喃‑2‑甲醛的方法,包括:取黑曲霉发酵菌丝体于电热恒温干燥箱中,45‑60℃烘干粉碎成菌粉,称取菌粉8‑10g,用菌粉与50mL丙酮在60℃水浴锅中回流3‑4h,然后用纱布过滤开残渣得到提取液,再用同样的方法进行2次回流提取,收集三次总提取液,并将该提取液用旋转蒸发仪在温度40‑60℃、压力为0.04‑0.06MPa的条件下旋蒸至丙酮挥干,得浓缩液;硅胶柱层析、反向柱层析、羟丙基葡聚糖凝胶柱层析、再次柱层析,并用环己烷:丙酮=30:1进行洗脱,洗脱液浓缩干燥得白色粉末。本发明生产成本低,操作简单,重复性好,溶剂残留少且易回收,减少了能源的消耗和废气的排放,大大降低了环境污染。

    一种利用黑曲霉分离提取5,5'-氧代二(亚甲基)二呋喃-2-甲醛的方法

    公开(公告)号:CN110004193A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201811474684.3

    申请日:2018-12-04

    摘要: 本发明公开了一种利用黑曲霉分离提取5,5'-氧代二(亚甲基)二呋喃-2-甲醛的方法,包括:取黑曲霉发酵菌丝体于电热恒温干燥箱中,45-60℃烘干粉碎成菌粉,称取菌粉8-10g,用菌粉与50mL丙酮在60℃水浴锅中回流3-4h,然后用纱布过滤开残渣得到提取液,再用同样的方法进行2次回流提取,收集三次总提取液,并将该提取液用旋转蒸发仪在温度40-60℃、压力为0.04-0.06MPa的条件下旋蒸至丙酮挥干,得浓缩液;硅胶柱层析、反向柱层析、羟丙基葡聚糖凝胶柱层析、再次柱层析,并用环己烷:丙酮=30:1进行洗脱,洗脱液浓缩干燥得白色粉末。本发明生产成本低,操作简单,重复性好,溶剂残留少且易回收,减少了能源的消耗和废气的排放,大大降低了环境污染。

    一种丁二酰亚胺的生物制备方法

    公开(公告)号:CN110467554B

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN201910819834.8

    申请日:2019-08-31

    申请人: 贵州大学

    摘要: 本发明公开了一种丁二酰亚胺的生物制备方法,包括:黑曲霉菌粉与丙酮,回流提取得黑曲霉孢子粉提取液,减压浓缩、石油醚萃取,再经减压浓缩至石油醚挥干,得粗提物硅胶柱层析得不同浓缩液;Sephadex LH‑20凝胶柱层析得不同浓缩组分;再次Sephadex LH‑20凝胶柱层析,通过薄层层析色谱分析,观察5%的浓硫酸乙醇溶液和0.8%磷钼酸乙醇溶液的显色情况,选取物质成点情况和Rf值相同的流分合并,减压浓缩至有机溶剂挥干;选取在石油醚:丙酮=2:1展开条件下Rf值在0.3‑0.5的流分,在乙酸乙酯:甲醇=1:50的混合溶剂中进行重结晶,结晶后收集晶体即为丁二酰亚胺。本发明底物廉价易得,提取工艺简单、易行,生产过程环保、溶剂残留少、污染低。

    一种分离提取5-十五烷基间苯二酚的方法

    公开(公告)号:CN110343032B

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN201910819833.3

    申请日:2019-08-31

    申请人: 贵州大学

    摘要: 本发明公开了一种分离提取5‑十五烷基间苯二酚的方法,包括:黑曲霉经麦麸发酵收集孢子粉后经喷雾干燥制成菌粉备用,质量比为1:5的菌粉与丙酮,在一个标准大气压下、温度为40‑60℃下回流提取3次,每次3h,得黑曲霉孢子粉提取液,减压浓缩、石油醚萃取,再经减压浓缩至石油醚挥干,得粗提物;硅胶柱层析;再次硅胶柱层析;Sephadex LH‑20凝胶柱层析,通过薄层色谱层析情况选取在石油醚:乙酸乙酯=8:1展开条件下Rf值在0.3‑0.5的流分,在石油醚:乙酸乙酯=1:50混合溶剂中重结晶得到的单体物质即为5‑十五烷基间苯二酚。本发明底物廉价易得,提取工艺简单、易行,生产过程环保、溶剂残留少、污染低、培养基质容易获得。

    一种利用黑曲霉分离提取胆甾-3,5-二烯-7-酮的方法

    公开(公告)号:CN108659088A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810818241.5

    申请日:2018-07-24

    申请人: 贵州大学

    IPC分类号: C07J9/00

    摘要: 本发明公开了一种利用黑曲霉分离提取胆甾-3,5-二烯-7-酮的方法,是将黑曲霉的发酵菌丝体干燥、磨粉后得菌粉,将菌粉用丙酮提取制得黑曲霉提取液,并将黑曲霉提取液浓缩后制得浸膏,将浸膏层析后即可制得胆甾-3,5-二烯-7-酮;所述的黑曲霉是黑曲霉xj,保藏号为:CCTCC NO:M 206021,名称为:黑曲霉xj(Aspergillus niger xj)。本发明制备胆甾-3,5-二烯-7-酮属于一种生物来源,其具有底物廉价易得,提取工艺简单、易行,生产过程环保、溶剂残留少、污染低、培养基质容易获得的特点。

    一种利用黑曲霉分离提取吡唑草胺的方法

    公开(公告)号:CN108409661A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810387265.X

    申请日:2018-04-26

    申请人: 贵州大学

    IPC分类号: C07D231/12

    CPC分类号: C07D231/12

    摘要: 本发明公开了一种利用黑曲霉分离提取吡唑草胺的方法,包括(1)浸膏的制备取黑曲霉发酵菌丝体置于鼓风干燥箱中,55℃烘至恒重,磨粉,过60目筛得菌粉,将菌粉用丙酮以1:4的重量比提取3次得黑曲霉提取液,并将该提取液浓缩至3%的浓度;(2)硅胶柱层析;(3)反向柱层析;(4)再次柱层析将步骤(3)中目标粗品再次进行硅胶柱处理,并用环己烷:丙酮洗脱,洗脱液浓缩干燥得白色粉末,即为吡唑草胺类成分。该方法具有底物廉价易得,提取工艺简单、易行,生产过程环保、溶剂残留少、污染低、培养基质容易获得等优点,为吡唑草胺今后的扩大生产提供了良好的前景。

    一种分离提取5-十五烷基间苯二酚的方法

    公开(公告)号:CN110343032A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201910819833.3

    申请日:2019-08-31

    申请人: 贵州大学

    摘要: 本发明公开了一种分离提取5-十五烷基间苯二酚的方法,包括:黑曲霉经麦麸发酵收集孢子粉后经喷雾干燥制成菌粉备用,质量比为1:5的菌粉与丙酮,在一个标准大气压下、温度为40-60℃下回流提取3次,每次3h,得黑曲霉孢子粉提取液,减压浓缩、石油醚萃取,再经减压浓缩至石油醚挥干,得粗提物;硅胶柱层析;再次硅胶柱层析;Sephadex LH-20凝胶柱层析,通过薄层色谱层析情况选取在石油醚:乙酸乙酯=8:1展开条件下Rf值在0.3-0.5的流分,在石油醚:乙酸乙酯=1:50混合溶剂中重结晶得到的单体物质即为5-十五烷基间苯二酚。本发明底物廉价易得,提取工艺简单、易行,生产过程环保、溶剂残留少、污染低、培养基质容易获得。

    一种生产5‑羟甲基糠醛的方法

    公开(公告)号:CN106906258A

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201710117959.7

    申请日:2017-03-01

    申请人: 贵州大学

    IPC分类号: C12P17/04 C12R1/685

    摘要: 本发明公开了一种生产5‑羟甲基糠醛的方法,包括将黑曲霉xj菌株接种于PDA固体斜面培养基上,27℃培养3‑5天,活化2‑3次,再接入装有PDA液体种子培养基的10L发酵罐中,26‑28℃,100‑120rpm,通气量控制在500‑700L/h,小罐培养2‑3天,得种子液;取种子液10‑15%(v/v)接种于装有PDA发酵培养基的80L发酵罐中,26‑28°C,搅拌速度80rpm,通气量控制在2.5m3/h,大罐培养3天终止发酵,4层无菌纱布过滤除去发酵液,收集菌丝体,即得。本发明获得的5‑羟甲基糠醛的含量高,培养基质容易获得,发酵条件稳定、工艺简单。