-
公开(公告)号:CN115108581B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202210790908.1
申请日:2022-07-05
Applicant: 许昌学院
Abstract: 本发明提供一种常温制备铜锌锡硫纳米晶的化学方法。包括以下步骤:(1)提供反应中间体溶液:(2)然后在反应中间体溶液中加入含有硫负离子的硫化剂水溶液使金属离子前驱体硫化,反应迅速完成,得到铜锌锡硫材料。其可实现铜锌锡硫半导体材料的低温、绿色大量制备。
-
公开(公告)号:CN110813376B
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN201911106657.5
申请日:2019-11-13
Applicant: 许昌学院
IPC: B01J31/06 , B01J27/08 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种聚吡咯修饰的纳米溴氧化铋光催化材料及其制备方法和应用,属于光催化领域。在本发明中,聚吡咯作为一种碳氮共存的杂环共轭型导电高分子,不仅具有优异的可见光吸收和导电特性,而且在大多数溶剂体系中具有良好的化学稳定性,从而具有良好的循环使用性能,将其对溴氧化铋半导体进行功能化修饰,可以有效提高其光吸收性能并加速半导体材料相互界面之间电子转移,有效提高光照下光生电子空穴分离的效率,而且界面结合间的共价引力和匹配程度都极大影响电子空穴分离的效率,进而影响活性自由基产生的效率,从而得到一种新型高效复合光催化材料并提高其光催化降解能力。
-
公开(公告)号:CN110467176B
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201810437324.X
申请日:2018-05-09
Applicant: 许昌学院
IPC: C01B32/174 , G02B5/30
Abstract: 本发明提供了一种功能化碳纳米管复合材料,含有反应性液晶和分散在所述反应性液晶中的功能化碳纳米管;所述功能化碳纳米管为接枝有4‑羟基‑己氧基‑4‑氰基联苯基团的羧基化碳纳米管;所述功能化碳纳米管在所述功能化碳纳米管复合材料中的质量分数为0.2~0.5wt%。本发明还提供了一种功能化碳纳米管复合材料的制备方法及一种偏振器件。本发明对CNT进行“液晶链段”的功能化修饰并利用反应性液晶作为电致取向介质,在宏观范围内实现了CNT电致取向和有序排列,直接紫外光固化又有效提高了宏观范围内CNT的取向稳定性能。进而提高了其对光波的各向异性吸收性能并实现了组装器件高偏振强度。
-
公开(公告)号:CN110655056A
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201910959536.9
申请日:2019-10-10
Applicant: 许昌学院
IPC: C01B32/05 , C01B33/021 , H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62
Abstract: 本发明公开了一种多孔纳米硅碳复合材料的制备方法,属于功能纳米材料制备方法技术领域,包括以下步骤:将滑石粉和镁粉混合均匀,通过干压成型将混合后物料压制成块状,将压制后块状物置于程序可控高温管式炉中,采用分段加热方式制得多孔纳米硅碳复合材料粗品,将制备的多孔纳米硅碳复合材料粗品经酸洗、水洗、离心、干燥工艺得到多孔纳米硅碳复合材料;本发明制备方法工艺简单,原料价格低廉,制备成本低,无环境污染且安全,并且所制得的多孔纳米硅碳复合材料具有均匀的纳米孔洞结构、硅-碳材料比例可调控,没有杂质,可应用于能量存储材料领域。
-
公开(公告)号:CN117619413A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311593405.6
申请日:2023-11-27
Applicant: 许昌学院
IPC: B01J27/132 , G01N27/30 , G01N27/48 , G01N21/31 , B01J35/39
Abstract: 本发明提供了碳量子点‑氧化钨‑卤化氧铋复合材料及制备方法和应用、工作电极、光电化学探测系统,涉及光电探测技术领域。本发明提供的碳量子点‑氧化钨‑卤化氧铋复合材料包括W18O49/BiOX和负载在所述W18O49/BiOX上的碳量子点(CQD);所述W18O49/BiOX中X为卤素。本发明将CQD与W18O49/BiOX进行耦合可以有效提高太阳光谱利用效率,并能够增强两者之间的内建电场,从而促进电子空穴分离;CQD还具有良好的导电性,可以降低电荷转移电阻,进而加速光激发载流子的迁移,显著提高了W18O49/BiOX作为光活性材料的光电化学探测系统的光电响应能力以及自供电探测能力。
-
公开(公告)号:CN106311335B
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201610594396.6
申请日:2016-07-26
Applicant: 许昌学院
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种金属酞菁锌接枝聚芳醚光催化材料及其制备方法,属于光催化技术领域。其制备方法:对聚芳醚类聚合物进行功能化修饰得到氯甲基化的聚芳醚类聚合物;将四硝基酞菁锌还原得到四氨基金属酞菁锌;将四氨基金属酞菁锌和氯甲基化的聚芳醚类聚合物通过胺化反应制得金属酞菁锌接枝聚芳醚高分子光催化材料。此方法制备出的聚合物基光催化材料对罗丹明B具有良好的可见光光催化降解效果,且污染物在碱性pH环境下,光催化降解效果更好。同时,合成的聚合物基光催化材料具有良好的回收效率和循环催化效率,是一种理想的可循环使用的聚合物基光催化材料。
-
公开(公告)号:CN106449367A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611039072.2
申请日:2016-11-21
Applicant: 许昌学院
IPC: H01L21/02
CPC classification number: H01L21/02425 , H01L21/02521 , H01L21/02614
Abstract: 本发明属于材料化学技术领域,具体涉及一种合成碘化铜锌三元宽带隙化合物半导体薄膜材料的化学方法。该方法为:将铜锌合金薄膜放置到碘蒸汽环境中45~80℃进行铜锌合金的共氧化反应,反应时间3-8h,反应一定时间后即可在基底表面原位制备出Cu2ZnI4薄膜,即碘化铜锌半导体薄膜材料。这种制备方法不需要使用有机溶剂参与反应或者反应介质;晶体结晶好;所得产物不需要复杂处理就可直接使用。操作简单、反应迅速、绿色环保,能耗低,使用原料成本低廉,重现性好。另外,该方法在基底表面直接成膜,更加有利于该种材料在光电转换器件中的应用。
-
公开(公告)号:CN105514359A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510901257.9
申请日:2015-12-05
Applicant: 许昌学院
IPC: H01M4/1391 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/1391 , H01M10/0525 , H01M2004/027
Abstract: 本发明公开了一种滤纸模板法制备Fe-Sn复合氧化物的方法,主要成分为植物纤维素的定量滤纸作为模板,通过简单的浸泡以及后续的煅烧处理,得到具有滤纸形貌的微纳米Fe-Sn复合氧化物,并在通有高纯氩气的手套箱中组装成纽扣电池,得到了较好的测试结果。整个制备过程操作简单易行、条件易于控制、可重复性强、成本低廉,适合工业化生产。另外,该方法具有良好的普适性,可用于其他具有微纳米结构的锡基复合氧化物的制备,具有较强的推广与应用价值。
-
公开(公告)号:CN113991065A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111201339.4
申请日:2021-10-15
Applicant: 许昌学院
IPC: H01M4/1393 , H01M4/1395 , H01M4/04 , H01M10/0525 , B05B9/047 , B05B12/08 , B05D7/00 , B05D7/02
Abstract: 本发明涉及一种锂离子电池硅基负极材料的加工方法,该加工方法的具体操作步骤如下:将石墨、粘结剂与添加剂进行搅拌混合获得石墨负极浆料,然后将硅碳复合材料、粘结剂与添加剂搅拌混合获得硅碳负极浆料,将石墨负极浆料通过涂抹装置在负极集流体铜箔上涂敷形成石墨负极涂层,烘干,然后将硅碳负极浆料通过涂抹装置在石墨负极涂层涂敷形成硅碳负极涂层,烘干,在硅碳负极涂层上再涂敷一层石墨负极涂层,烘干,此时将膜片经辊轧、分切得到负极片;在滑架移动的同时将负极集流体铜箔表面的灰尘杂质吹去,对负极集流体铜箔表面进行清洁,保证后续的涂层沾附牢固。
-
公开(公告)号:CN110655056B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201910959536.9
申请日:2019-10-10
Applicant: 许昌学院
IPC: C01B32/05 , C01B33/021 , H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62
Abstract: 本发明公开了一种多孔纳米硅碳复合材料的制备方法,属于功能纳米材料制备方法技术领域,包括以下步骤:将滑石粉和镁粉混合均匀,通过干压成型将混合后物料压制成块状,将压制后块状物置于程序可控高温管式炉中,采用分段加热方式制得多孔纳米硅碳复合材料粗品,将制备的多孔纳米硅碳复合材料粗品经酸洗、水洗、离心、干燥工艺得到多孔纳米硅碳复合材料;本发明制备方法工艺简单,原料价格低廉,制备成本低,无环境污染且安全,并且所制得的多孔纳米硅碳复合材料具有均匀的纳米孔洞结构、硅‑碳材料比例可调控,没有杂质,可应用于能量存储材料领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-