一种温敏型凝胶滴眼剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106265701B

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201610637535.9

    申请日:2016-08-05

    Applicant: 西南大学

    Inventor: 罗雷 张琪 罗永煌

    Abstract: 本发明公开了一种温敏型凝胶滴眼剂及其制备方法和应用,所述滴眼剂含有处方活性成分、凝胶基质、防腐剂、金属离子螯合剂、等渗调节剂以及注射用水,所述处方活性成分包括硫酸新霉素以及地塞米松磷酸钠,所述凝胶基质包括泊洛沙姆407以及泊洛沙姆188,所述防腐剂包括苯扎溴铵;所述金属离子螯合剂为乙二胺四乙酸二钠;所述等渗调节剂为氯化钠。作为本发明的优选,所述滴眼剂还包括保湿剂和生物粘附材料。本发明公开的滴眼剂具有以下几个优点:(1)给药方便,药液在眼膜表面有粘附、滞留及缓释作用,可减少给药频率、减少药物流失、增加患者的顺应性;(2)制备过程简单,成本低,适合规模化生产;(3)抗菌消炎效果好,刺激性小,安全性高。

    检测猪组织中孟布酮残留的方法

    公开(公告)号:CN104198623B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410505144.2

    申请日:2014-09-26

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了检测猪组织中孟布酮残留的方法,首先称取经肌注孟布酮注射液之后的猪组织,切碎后匀浆,匀浆组织用乙腈提取,提取液离心后于温度为60℃的真空下旋转蒸发至干,冷确后,向残渣中加入流动相超声溶解,然后离心,收集上清液,上清液用0.22μm的微孔滤膜过滤,滤液即为供试品溶液;其次精密称定孟布酮对照品,用乙腈溶解后用流动相稀释制成浓度为10±1μg/mL,制得对照品溶液;最后将供试品溶液和对照品溶液采用高效液相色谱法检查,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,得组织中孟布酮的残留量;该方法专属性好,灵敏度高、重复性好,能够快速检测猪组织中孟布酮的残留,为控制动物性食品中孟布酮的残留量提供可靠的方法。

    西甲硅油干混悬剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105055326A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201510423351.8

    申请日:2015-07-17

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了西甲硅油干混悬剂及其制备方法,所述西甲硅油干混悬剂含有质量分数为4%的西甲硅油和药学上可接受的载体,本发明提供的西甲硅油干混悬剂制备方法,操作简便,成本低廉,适用于工业化生产,所得产品具有口感良好、分布均匀、溶化性好、质量稳定等优点,不仅速溶易服,起效快,适用于老人、儿童和吞咽困难者,增加了患者的顺应性,而且在包装、携带、运输等方面比传统的液态的西甲硅油混悬液及乳剂更具优势且更为方便,用于治疗因气体聚集腹部而引起的腹胀、腹部不适、消化不良、术后腹胀等病症具有良好的应用前景。

    兽用孟布酮注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103417476B

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201310370870.3

    申请日:2013-08-22

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种兽用孟布酮注射液,每100mL由以下组分组成:孟布酮10g,二乙醇胺5.5g,氯甲酚0.2g,焦亚硫酸钠或亚硫酸钠0.2g,依地酸0.2g,余量为注射用水;其制备方法是取注射用水45-55mL,加入二乙醇胺,搅拌混匀,再加入孟布酮,50±5℃搅拌至完全溶解,再加入焦亚硫酸钠或亚硫酸钠,以及依地酸,搅拌使溶解,再加入氯甲酚,50±5℃搅拌使溶解,冷却至室温,用注射用水定容至100mL,混匀,依次用孔径0.45μm和0.22μm的微孔滤膜过滤,充氮灌封,灭菌,即得;该注射液处方先进,工艺简便,重复性好,产品质量稳定有效,pH值适宜,可肌内或静脉注射给药,填补了我国兽用利胆药的空白,有助于提高我国兽医用药水平。

    酮洛芬兰索拉唑缓释微丸及其制备方法与制剂

    公开(公告)号:CN103432130B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310389697.1

    申请日:2013-08-31

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种酮洛芬兰索拉唑缓释微丸,按重量份计包括以下组分:酮洛芬30~50份、兰索拉唑3~5份、填充剂60~100份、阻滞剂3~5份和润滑剂0~2份;填充剂为淀粉、蔗糖、乳糖和微晶纤维素中的一种或多种,阻滞剂为乙基纤维素,润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉和聚乙二醇6000中的一种或多种;将酮洛芬与兰索拉唑制成复方缓释微丸,具有生物利用度高、局部刺激性小,药物吸收速度均匀等优点;对该缓释微丸进行包衣,增加了药物的稳定性,并有效掩盖了其苦味,增强了患者用药的依从性;将该缓释微丸或包衣微丸进一步制成缓释微丸片或缓释微丸胶囊,携带和服用方便;采用挤出滚圆法或离心造粒法制备酮洛芬兰索拉唑缓释微丸,操作简单、质量易控,所得缓释微丸粒径分布范围窄、圆整度好、表面光滑,适于进一步包衣、分装或制剂。

    一种魔芋葡甘聚糖止血海绵及其制备方法

    公开(公告)号:CN103418020B

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201310388694.6

    申请日:2013-08-31

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种魔芋葡甘聚糖止血海绵,使用以下配比的原料制成:魔芋微粉2~4g、碳酸氢钠1~3g、吐温80 0.2~0.6mL、甘油0.6mL,体积分数为60%的乙醇8~12mL,水100g;本发明以含有高纯度葡甘聚糖(>90%)的魔芋微粉为原料,通过调节碳酸氢钠、吐温80和甘油的量制备出泡沫均匀的凝胶,再通过控制凝胶溶液在磨具中的厚度,预冻温度和时间,真空冷冻干燥时间,制备出柔韧性好、孔径均匀、透气率和吸水率高的魔芋葡甘聚糖止血海绵,所得止血海绵具有吸水性,但在水中不溶,经较重的揉搓不致崩碎,浸入20℃的水中,其吸收的水分大于供试品重量的25倍。

    兽用孟布酮注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103417476A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310370870.3

    申请日:2013-08-22

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种兽用孟布酮注射液,每100mL由以下组分组成:孟布酮10g,二乙醇胺5.5g,氯甲酚0.2g,焦亚硫酸钠或亚硫酸钠0.2g,依地酸0.2g,余量为注射用水;其制备方法是取注射用水45-55mL,加入二乙醇胺,搅拌混匀,再加入孟布酮,50±5℃搅拌至完全溶解,再加入焦亚硫酸钠或亚硫酸钠,以及依地酸,搅拌使溶解,再加入氯甲酚,50±5℃搅拌使溶解,冷却至室温,用注射用水定容至100mL,混匀,依次用孔径0.45μm和0.22μm的微孔滤膜过滤,充氮灌封,灭菌,即得;该注射液处方先进,工艺简便,重复性好,产品质量稳定有效,pH值适宜,可肌内或静脉注射给药,填补了我国兽用利胆药的空白,有助于提高我国兽医用药水平。

    富马酸亚铁叶酸分散片及其制备方法

    公开(公告)号:CN101669954B

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN200910191130.7

    申请日:2009-10-14

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了富马酸亚铁叶酸分散片及其制备方法,该分散片按质量百分比计由富马酸亚铁与叶酸的组合物35%~45%及药学上可接受的载体组成;富马酸亚铁与叶酸的组合物中亚铁离子和叶酸的质量比为150∶1;药学上可接受的载体按质量百分比计包括填充剂30%~60%、粘合剂2%~10%、崩解剂3%~15%和润滑剂0.5%~5%;该分散片采用湿法制粒压片法制备,遇水即迅速崩解并均匀分散,起效快,生物利用度高,可减轻或避免因胃肠道局部药物浓度过高引起的不良反应,携带和服用方便;制备工艺简单,成本低廉,制剂稳定、安全、有效,适合工业化生产。

    甲磺酸倍他司汀口腔崩解片及其制备方法

    公开(公告)号:CN101797237A

    公开(公告)日:2010-08-11

    申请号:CN201010130768.2

    申请日:2010-03-23

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种甲磺酸倍他司汀口腔崩解片及其制备方法,该口腔崩解片按质量百分比计由以下组分组成:甲磺酸倍他司汀3%~10%、填充剂40%~85%、崩解剂4%~40%、润滑剂1%~5%和矫味剂0.5%~5%;表面光洁、美观,硬度适宜,在口腔内不需水即能迅速崩解,吸收快,起效快,肝脏首过效应小,生物利用度高,对胃肠道的刺激性小,口感好,服用方便,特别适合于老人、吞咽困难、饮水不便或昏迷的患者;该口腔崩解片采用粉末直接压片法制备,生产工艺简单,制剂质量稳定易控,成本低廉,适合工业化大规模生产。

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