兽用孟布酮粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN103405389A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310370873.7

    申请日:2013-08-22

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种兽用孟布酮粉,由孟布酮和干淀粉按质量比1∶9组成,所述干淀粉的水分含量≤6.0%;其制备方法是取孟布酮1重量份,先加入干淀粉3重量份,混合5~10分钟,再加入干淀粉3重量份,混合5~10分钟,最后加入干淀粉3重量份,混合不少于15分钟,将混合物粉碎,过五号筛,即得;本发明采用逐级混合、粉碎工艺制备兽用孟布酮粉,操作简便,工艺稳定,重复性好,所得产品的性状、外观均匀度、粒度、流动性、休止角等各项指标均符合中国兽药典(2010年版)有关粉剂的规定,填补了我国兽用利胆药的空白,有助于提高我国兽医用药水平。

    兽用孟布酮注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103417476B

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201310370870.3

    申请日:2013-08-22

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种兽用孟布酮注射液,每100mL由以下组分组成:孟布酮10g,二乙醇胺5.5g,氯甲酚0.2g,焦亚硫酸钠或亚硫酸钠0.2g,依地酸0.2g,余量为注射用水;其制备方法是取注射用水45-55mL,加入二乙醇胺,搅拌混匀,再加入孟布酮,50±5℃搅拌至完全溶解,再加入焦亚硫酸钠或亚硫酸钠,以及依地酸,搅拌使溶解,再加入氯甲酚,50±5℃搅拌使溶解,冷却至室温,用注射用水定容至100mL,混匀,依次用孔径0.45μm和0.22μm的微孔滤膜过滤,充氮灌封,灭菌,即得;该注射液处方先进,工艺简便,重复性好,产品质量稳定有效,pH值适宜,可肌内或静脉注射给药,填补了我国兽用利胆药的空白,有助于提高我国兽医用药水平。

    兽用孟布酮注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103417476A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310370870.3

    申请日:2013-08-22

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种兽用孟布酮注射液,每100mL由以下组分组成:孟布酮10g,二乙醇胺5.5g,氯甲酚0.2g,焦亚硫酸钠或亚硫酸钠0.2g,依地酸0.2g,余量为注射用水;其制备方法是取注射用水45-55mL,加入二乙醇胺,搅拌混匀,再加入孟布酮,50±5℃搅拌至完全溶解,再加入焦亚硫酸钠或亚硫酸钠,以及依地酸,搅拌使溶解,再加入氯甲酚,50±5℃搅拌使溶解,冷却至室温,用注射用水定容至100mL,混匀,依次用孔径0.45μm和0.22μm的微孔滤膜过滤,充氮灌封,灭菌,即得;该注射液处方先进,工艺简便,重复性好,产品质量稳定有效,pH值适宜,可肌内或静脉注射给药,填补了我国兽用利胆药的空白,有助于提高我国兽医用药水平。

    改进的孟布酮的合成方法

    公开(公告)号:CN104370734B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410672247.8

    申请日:2014-11-19

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了改进的孟布酮的合成方法,具体为:将1?甲氧基萘和丁二酸酐溶于二氯甲烷中,搅拌下降温至1~3℃,缓慢加入三氯化铝,然后加热溶液至35±2℃,保温反应5.5~6.5小时,保温反应后将反应溶液倒入冰水混合物中,搅拌,静置,析晶,抽滤,滤饼为孟布酮粗品,滤液加热蒸馏回收二氯甲烷;然后将孟布酮粗品用水作溶剂重结晶,活性炭脱色,得孟布酮精品。该合成方法简单,使用毒性较小、安全度较高的二类溶剂——二氯甲烷,对操作人员和环境危害很小,并且可以回收溶剂,成品收率高,高达86.4%,能够用于工业合成孟布酮,具有良好的环境效益和经济效益。

    西甲硅油奥替溴铵咀嚼片及其制备方法

    公开(公告)号:CN104523717A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201510004527.6

    申请日:2015-01-06

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了西甲硅油奥替溴铵咀嚼片及其制备方法,西甲硅油奥替溴铵咀嚼片按质量份计由以下组分组成:西甲硅油12.5份、奥替溴铵4份、吸附剂10-40份、填充剂25-75份、黏合剂0.2-10份、润滑剂0.2-5.0份、矫味剂0.5-10份、芳香剂0.05-0.5份和防潮膜包衣剂1.5-7.5份,配方合理,成本低廉,其制备方法简单,适用于工业化生产,所得产品口感良好,片剂表面光滑美观、色泽均匀,硬度适中,质量稳定,服用方便且便于携带,特别适用于老年人、儿童及不能吞服固体制剂的患者,增加了患者的顺应性,在治疗各种原因所致的肠易激综合征特别伴有腹胀、腹痛具有良好的应用前景。

    兽用孟布酮注射液的含量测定方法

    公开(公告)号:CN103439421A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310370852.5

    申请日:2013-08-22

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种兽用孟布酮注射液的含量测定方法,采用高效液相色谱法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以5g/L磷酸溶液与乙腈按体积比0.9~1.1:2组成的混合液为流动相,检测波长为235~240nm;理论塔板数以孟布酮峰计算不低于2000,孟布酮峰与相邻杂质峰的分离度大于1.5;精密量取兽用孟布酮注射液,用流动相稀释2500倍,摇匀,精密量取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图;另取孟布酮对照品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含40±4μg的溶液,同法测定;按外标法以峰面积计算,即得;该含量测定方法准确、灵敏、简便、快速,有利于控制兽用孟布酮注射液的内在质量,确保药品安全有效。

    改进的孟布酮的合成方法

    公开(公告)号:CN104370734A

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201410672247.8

    申请日:2014-11-19

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了改进的孟布酮的合成方法,具体为:将1-甲氧基萘和丁二酸酐溶于二氯甲烷中,搅拌下降温至1~3℃,缓慢加入三氯化铝,然后加热溶液至35±2℃,保温反应5.5~6.5小时,保温反应后将反应溶液倒入冰水混合物中,搅拌,静置,析晶,抽滤,滤饼为孟布酮粗品,滤液加热蒸馏回收二氯甲烷;然后将孟布酮粗品用水作溶剂重结晶,活性炭脱色,得孟布酮精品。该合成方法简单,使用毒性较小、安全度较高的二类溶剂——二氯甲烷,对操作人员和环境危害很小,并且可以回收溶剂,成品收率高,高达86.4%,能够用于工业合成孟布酮,具有良好的环境效益和经济效益。

    酮洛芬溶液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103432067A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310389006.8

    申请日:2013-08-31

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种酮洛芬溶液,每100mL由以下成分组成:酮洛芬0.01~1g,醋酸钠0.1~10g,冰醋酸调节pH值为5.5~6.5,余量为注射用水;其制备方法是取注射用水50~80mL,加入处方量的醋酸钠,搅拌混匀,再加入处方量的酮洛芬,在50±5℃条件下搅拌至完全溶解,待药液冷却至室温,用冰醋酸调节pH值至5.5~6.5,用注射用水定容至100mL,混匀,过滤,即得;本发明以醋酸钠为酮洛芬助溶剂,克服了现有酮洛芬助溶剂存在的不足,醋酸钠与冰乙酸或酮洛芬组成缓冲对,对溶液pH值的稳定起重要作用;本发明的酮洛芬溶液制备工艺简单,重复性好,成本低廉,适合工业化大规模生产,而且不含有机溶媒、苯甲醇等组分,临床应用更安全,不仅可制成口服溶液剂和小剂量注射液,还可制成静脉输液。

    兽用孟布酮注射液的有关物质检查方法

    公开(公告)号:CN103424491A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310370868.6

    申请日:2013-08-22

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明公开了一种兽用孟布酮注射液的有关物质检查方法,采用高效液相色谱法检查,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以5g/L磷酸溶液与乙腈按体积比0.9~1.1:2组成的混合液为流动相,检测波长为230~240nm;精密量取兽用孟布酮注射液,用流动相稀释500倍,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液,用流动相稀释50倍,作为对照溶液;精密量取供试品溶液和对照溶液各20μL,分别注入液相色谱仪,记录色谱图;供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍,各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰面积;该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,有利于控制兽用孟布酮注射液的内在质量,确保药品安全有效。

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