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公开(公告)号：CN102206611A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110107432.9
申请日：2011-04-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/0797
Abstract: 本发明公开了一种羊水源性神经干细胞的分离培养方法，首先分离到羊水细胞，然后再在羊水细胞中添加分离培养基，分离得到的神经干细胞生长形成神经球，将其消化分离为单细胞后进行传代培养。本发明提供的羊水源性神经干细胞的分离培养方法，开辟了分离培养神经干细胞的新途径，应用本发明方法从羊水中分离培养神经干细胞成功率高。所分离到的羊水源性神经干细胞在体外诱导后分化为星形胶质细胞和神经元细胞等功能细胞；所分离到的羊水源性神经干细胞具有可行性和有效性，具有自我更新、增殖和分化潜能。
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公开(公告)号：CN102206611B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110107432.9
申请日：2011-04-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/0797
Abstract: 本发明公开了一种羊水源性神经干细胞的分离培养方法，首先分离到羊水细胞，然后再在羊水细胞中添加分离培养基，分离得到的神经干细胞生长形成神经球，将其消化分离为单细胞后进行传代培养。本发明提供的羊水源性神经干细胞的分离培养方法，开辟了分离培养神经干细胞的新途径，应用本发明方法从羊水中分离培养神经干细胞成功率高。所分离到的羊水源性神经干细胞在体外诱导后分化为星形胶质细胞和神经元细胞等功能细胞；所分离到的羊水源性神经干细胞具有可行性和有效性，具有自我更新、增殖和分化潜能。
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公开(公告)号：CN100494389C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200610042617.5
申请日：2006-04-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞核移植/克隆电融合的针状微电极，该针状微电极包括两个电极，它们均由粗细不同的A、B、C段组成，A段长度为20～30mm，直径为1mm；B段长度为20mm～30mm，直径为0.4mm～1mm；C段长度为5mm～10mm，直径为100μm～180μm；其中一个电极的C段为圆台形前端，另一个电极的C段为圆锥形前端。将上述电极其安装在显微操作仪的两个显微操作针的位置，借助于显微操作仪的操作手柄进行操作，操作简便、精确度高、使用速度快、实用性强。在电融合时，把供体细胞注入卵周隙后的重组体置于两微电极间，以其中一电极拨动重组体使其细胞膜接触面与两电极连线垂直，整个电融合操作时间能够比传统的融合槽法节约20～50倍，成功率提高20%以上。
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公开(公告)号：CN1834256A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200610042617.5
申请日：2006-04-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞核移植/克隆电融合的针状微电极，该针状微电极包括两个电极，它们均由粗细不同的A、B、C段组成，A段长度为20～30mm，直径为1mm；B段长度为20mm～30mm，直径为0.4mm～1mm；C段长度为5mm～10mm，直径为100μm～180μm；其中一个电极的C段为圆台形前端，另一个电极的C段为圆锥形前端。将上述电极其安装在显微操作仪的两个显微操作针的位置，借助于显微操作仪的操作手柄进行操作，操作简便、精确度高、使用速度快、实用性强。在电融合时，把供体细胞注入卵周隙后的重组体置于两微电极间，以其中一电极拨动重组体使其细胞膜接触面与两电极连线垂直，整个电融合操作时间能够比传统的融合槽法节约20～50倍，成功率提高20％以上。
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