一种无损准确判断采后桑葚成熟度的方法

    公开(公告)号:CN112255374A

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN202010947430.X

    申请日:2020-09-10

    Abstract: 本发明提供了一种无损准确判断采后桑葚成熟度的方法,包括以下步骤:S1.桑葚样品的采集;S2.不同密度乙醇溶液的配制;S3.不同密度氯化钠溶液的配制;S4.将步骤S1中的桑葚置于最低密度的乙醇溶液中根据其上浮下沉现象捞出悬浮的桑葚,并将下沉桑葚捞出放于更高的密度梯度中根据上浮下沉的原理,依次分离出悬浮和下沉的桑葚,直至所有桑葚均被捞起,所有分级桑葚立即用蒸馏水洗净,风扇晾干,分批采摘的所有桑葚成熟度可分为八个等级。本发明提供准确判断采后桑葚成熟度的方法,所述利用不同密度乙醇及氯化钠溶液对桑葚进行成熟度分级的方法简便可靠,成本低廉,不仅能为桑葚研究提供一种减小科研误差的方法而且对于后续桑葚加工中品质控制具有重要意义。

    一种使用量子点示踪Cr(VI)的方法及应用

    公开(公告)号:CN118688164A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202310274601.0

    申请日:2023-03-21

    Abstract: 本发明是关于一种使用量子点示踪Cr(VI)的方法及应用,使用草酸‑抗坏血酸共聚物量子点作为荧光探针,用于六价铬离子的检测。还包括所述草酸‑抗坏血酸共聚物量子点的制备方法:将草酸和抗坏血酸混合溶解在超纯水中,溶解后放置微波固定位置处,微波处理后将所得到的溶液通过透析袋透析,得到草酸‑抗坏血酸共聚物量子点。本发明提出了一种基于荧光猝灭的新型荧光草酸‑抗坏血酸共聚物量子点(OMCP)的传感系统。合成的草酸‑抗坏血酸共聚物量子点第一次被用作荧光探针,成功的应用于六价铬离子的检测,检出限为1x10‑10M。

    一种提高核桃青皮染液染发性能的方法

    公开(公告)号:CN117298013A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311163814.2

    申请日:2023-09-11

    Abstract: 本发明公开了一种提高核桃青皮染液染发性能的方法,具体步骤包括:将晒干的核桃青皮粉碎过筛,收集粉末,将粉末和75%乙醇溶液混合均匀,超声提取,过滤除渣,滤液浓缩冻干,得到核桃青皮色素粉末;将色素粉末用去离子水溶解,得到色素溶液,再将多酚物质加入到核桃青皮色素溶液中,混合均匀,得到染发剂;漂白人发,剪成小段,得到的头发样品浸入染发剂中,置于恒温振荡水浴器中振荡一段时间;染色后取出头发样品,用纸巾擦拭表面水分,风干头发。本发明通过在核桃青皮色素溶液中加入多酚物质,能够显著增加头发和核桃青皮中发挥染发作用的主要物质胡桃醌之间的相互作用,提高核桃青皮染液的染发性能。

    一种核桃青皮染液上染头层牛皮革的制备方法

    公开(公告)号:CN114134728B

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202111355216.6

    申请日:2021-11-16

    Abstract: 本发明提供了一种核桃青皮染液上染头层牛皮革的制备方法。将天然核桃青皮染液与新型皮革助染剂壳聚糖季铵盐结合,选用了头层牛皮革为原料,步骤如下:将干燥的核桃青皮粉碎至20‑100目,用乙醇溶液超声提取得到核桃青皮提取样液后浓缩得到浓缩精粹液;将所述浓缩精粹液加入乙醇中,制成核桃青皮染液;将1‑2质量份的壳聚糖季铵盐溶解至300‑500质量份的蒸馏水中并调节至pH为4,得到媒染剂溶液;采用媒染法进行染色处理。本发明获得了稳定性良好、环境污染少、染色均染性能佳的皮革染色方式,包括天然染剂及助染物,所得助染剂壳聚糖季铵盐媒染效果佳均染性好。

    苦荞麦麸油的超临界CO2萃取方法

    公开(公告)号:CN101366503A

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200810151115.5

    申请日:2008-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种苦荞麦麸油的超临界CO2萃取方法:先将苦荞麦麸皮低温烘干,使含水量为5%~7%,筛分Φ0.3mm~0.5mm的麦麸;将上述筛分得到的麦麸投入到超临界CO2萃取釜中,萃取釜压力为21~23MPa,萃取温度为36~38℃,萃取时间为105~120min,并将第一分离釜分离压力设置为8.0MPa,分离温度设置为35℃;第二分离釜分离压力设置为5.0MPa,分离温度设置为25℃;二氧化碳流量控制为20L/h~23L/h;从第一分离釜中收集萃取液,称重,即可得到苦荞麦麸油,最高萃取率为87.49%。本发明具有高效、可靠、安全、无污染,产品清澈、无溶剂残留、抗氧化能力强,萃取率高的特点,适宜工业化生产和科学研究中苦荞油的制备。

    一种神经酸纳米乳液的制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111616366A

    公开(公告)日:2020-09-04

    申请号:CN202010317471.0

    申请日:2020-04-21

    Abstract: 本发明提供了一种神经酸纳米乳液的制备方法,包括以下步骤:1)制备水相:称量乳化剂,将乳化剂加入去离子水中进行搅拌,充分水合后形成水相;2)制备油相:分别称量神经酸和载油,将神经酸充分溶解于载油中形成油相;3)制备粗乳:将步骤2)得到的油相边搅拌边逐滴加入步骤1)得到的水相中,滴加完成后继续搅拌,然后高速剪切,形成粗乳液;4)制备纳米乳液:将步骤3)得到的粗乳液进行高压均质,均质后冷却至室温,即可得神经酸纳米乳液。本发明的制备方法,不破坏神经酸本身营养、功能价值,同时又能提高神经酸水溶性的纳米乳液,以提高其在功能食品中的应用。

    一种用于类金属砷迁移的示踪方法

    公开(公告)号:CN118225966A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202211631519.0

    申请日:2022-12-19

    Abstract: 本发明是关于一种用于类金属砷迁移的示踪方法,其包括:分别使用磷酸氢二钠和砷酸氢二钠配制磷、砷污染液,将所述的磷、砷污染液灌注到下面的土柱中;分析不同pH下单独砷、磷在5cm土柱中的迁移规律;分析不同离子强度IS下单独砷、磷在5cm土柱中的迁移规律;分析高离子强度下砷与磷在5cm土柱中的共迁移规律;分析不同离子强度IS下单独砷、磷在10cm土柱中的迁移规律;分析高离子强度下砷与磷在10cm土柱中的共迁移规律;分析不同浓度和注入体积下单独砷、磷在10cm土柱中的迁移规律;分析不同浓度和注入体积下砷磷混合液在10cm土柱中的共迁移规律;得到磷元素能够示踪砷元素的迁移。本发明探究出磷、砷之间的相关性,因此可利用磷示踪土壤中类金属砷的迁移。

    一种印度块菌油的超临界提取方法

    公开(公告)号:CN101077989B

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN200710018084.1

    申请日:2007-06-19

    Abstract: 本发明公开了一种印度块菌油的超临界提取方法,该工艺高效、可靠、安全、无污染,产品清澈、无溶剂残留、提取率高,适宜工业化生产。本方法将采收印度块菌经清洗风干或低温烘干,先将菌粉粉碎到一定粒度后装入超临界提取装置,调节萃取温度、压力、时间,控制CO2流量进行提取,印度块菌油提取率为68.7%~72.3%。

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