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公开(公告)号：CN111254196B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202010081294.0
申请日：2020-02-06
Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及临床分子诊断学领域，具体而言，涉及INPP4B基因变异在预测非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性中的应用，以及预测非小细胞肺癌患者肿瘤突变负荷程度中的应用。该方法有利于简化检测内容，降低患者检测成本，加快检测报告出具时间，且基因变异状态的检测更为可靠。
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公开(公告)号：CN112342296A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011281513.6
申请日：2020-11-16
Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及临床分子诊断学领域，具体而言，涉及用于实体瘤免疫检查点抑制剂疗法预测的KMT2家族基因变异标志物和试剂盒。本发明提供了一种标志物，用于预测实体瘤患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性，和/或用于预测实体瘤患者肿瘤突变负荷程度，所述标志物包括变异的KMT2家族基因；所述KMT2家族基因选自KMT2A、KMT2C、KMT2D中的至少一种。本发明中采用的KMT2家族基因变异在实际应用中可以作为独立预测风险因素，提高检测效率。
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公开(公告)号：CN110923329A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN202010081244.2
申请日：2020-02-06
Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及临床分子诊断学领域，具体而言，涉及FGFR4点突变在预测非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性，以及预测非小细胞肺癌患者肿瘤突变负荷程度中的应用。该方法有利于简化检测内容，降低患者检测成本，加快检测报告出具时间，且基因突变状态的检测更为可靠。
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公开(公告)号：CN111334575A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010098983.2
申请日：2020-02-18
Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及临床分子诊断学领域，具体而言，涉及NOTCH家族基因变异在预测实体瘤患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性中的应用，以及预测实体瘤患者肿瘤突变负荷程度中的应用。该方法有利于简化检测内容，降低患者检测成本，加快检测报告出具时间，且基因变异状态的检测更为可靠。
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公开(公告)号：CN111088362A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010081288.5
申请日：2020-02-06
Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及临床分子诊断学领域，具体而言，涉及SWI/SNF复合体相关基因变异在预测非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法(ICI)敏感性中的应用，以及预测非小细胞肺癌患者肿瘤突变负荷程度中的应用。该方法有利于简化检测内容，降低患者检测成本，加快检测报告出具时间，且基因变异状态的检测更为可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110305965A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910805329.8
申请日：2019-08-29
Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/50
Abstract: 本发明公开了以KMT2C和TP53这两个基因作为生物标志物来预测癌症（非小细胞肺癌）患者对免疫疗法，例如使用免疫检查点抑制剂的免疫疗法的敏感性的方法；还公开了特异性检测所述生物标志物的试剂在制备预测癌症患者（非小细胞肺癌）对免疫疗法，例如使用免疫检查点抑制剂的免疫疗法的敏感性的试剂盒中的用途。在本发明中，通过组合考虑TP53和KMT2C基因突变状态，能够准确预测NSCLC患者中对ICI敏感的群体，避免盲目用药，提高ICI治疗的经济性能。
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公开(公告)号：CN111910007A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202011093320.8
申请日：2020-10-14
Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/573 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及临床分子诊断学领域，具体而言，涉及一种RNF43基因变异在预测实体瘤患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性中的应用。本发明中筛选RNF43基因变异作为预测实体瘤患者中对免疫检查点抑制剂疗法敏感的群体的生物标志物，相对于其他基因组合的共突变而言，预测结果更精准；且本发明中采用的RNF43基因变异在实际应用中可以作为独立预测风险因素，提高检测效率。
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公开(公告)号：CN111269979A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010081289.X
申请日：2020-02-06
Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及临床分子诊断学领域，具体而言，涉及ARID1B基因变异在预测肺腺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性中的应用，以及预测肺腺癌患者肿瘤突变负荷程度中的应用。该方法有利于简化检测内容，降低患者检测成本，加快检测报告出具时间，且基因变异状态的检测更为可靠。
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公开(公告)号：CN111254196A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010081294.0
申请日：2020-02-06
Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及临床分子诊断学领域，具体而言，涉及INPP4B基因变异在预测非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性中的应用，以及预测非小细胞肺癌患者肿瘤突变负荷程度中的应用。该方法有利于简化检测内容，降低患者检测成本，加快检测报告出具时间，且基因变异状态的检测更为可靠。
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公开(公告)号：CN110923329B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010081244.2
申请日：2020-02-06
Applicant: 至本医疗科技(上海)有限公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及临床分子诊断学领域，具体而言，涉及FGFR4点突变在预测非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性，以及预测非小细胞肺癌患者肿瘤突变负荷程度中的应用。该方法有利于简化检测内容，降低患者检测成本，加快检测报告出具时间，且基因突变状态的检测更为可靠。
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