-
公开(公告)号：CN118497256A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410477366.1
申请日：2024-04-19
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种适合作物多性状改良的基因编辑载体及其构建方法。具体以PHUE411或PBUE411为骨架质粒构建PHUE411‑gfp或PBUE411‑gfp；通过筛选4碱基粘端集合，可以将多达16个sgRNA片段通过一步PCR法结合金门连接法，高效的连接到PHME‑Int或PBME‑Int中得到最终载体PUMEn或PBMEn。由于使用了独特的步移选择法，仅需要3种启动子，设计了不依赖于靶点的粘端组合，这些组合可以重复使用，任意组装，因此本方法步骤简单、连接效率高、多靶点具有稳定且均一的突变效率，并含有GFP荧光标签，适合用于高通量的作物多性状遗传改良。
-
公开(公告)号：CN110643566A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911018183.9
申请日：2019-10-24
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻原生质体分离与转化方法。涉及原生质体分离转化技术领域。分离方法为取水稻苗茎部和叶片制备成薄片，酶解，过筛，弃滤液，留残存的薄片；将酶解后残存的薄片用W5溶液洗脱回收，震荡，过筛收集滤液，将收集的全部滤液混合，离心，弃上清，得沉淀，和W5溶液重悬，离心弃上清，和MMg溶液混合。转化方法为将目标载体和原生质体悬浊液混匀，和PEG混匀，水浴，和W5溶液混合，并终止反应，离心，弃上清，再和W5溶液混合，转到入细胞培养板，避光培养。本发明能够较好地获得高质量水稻原生质体，并将其应用于后续研究。
-
公开(公告)号：CN113337521B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202110705251.X
申请日：2021-06-24
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了OsNAC78基因在提高水稻耐旱性中的应用。属于基因工程技术领域。OsNAC78基因的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。与现有技术相比，本发明取得的有益效果为：本发明对OsNAC78基因敲除植株进行干旱处理，发现与野生型植株相比，其存活率下降、抗氧化酶的活性下降、ROS的含量上升，表明OsNAC78基因可显著提高水稻对干旱的耐受性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110643566B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201911018183.9
申请日：2019-10-24
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻原生质体分离与转化方法。涉及原生质体分离转化技术领域。分离方法为取水稻苗茎部和叶片制备成薄片，酶解，过筛，弃滤液，留残存的薄片；将酶解后残存的薄片用W5溶液洗脱回收，震荡，过筛收集滤液，将收集的全部滤液混合，离心，弃上清，得沉淀，和W5溶液重悬，离心弃上清，和MMg溶液混合。转化方法为将目标载体和原生质体悬浊液混匀，和PEG混匀，水浴，和W5溶液混合，并终止反应，离心，弃上清，再和W5溶液混合，转到入细胞培养板，避光培养。本发明能够较好地获得高质量水稻原生质体，并将其应用于后续研究。
-
公开(公告)号：CN113337521A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110705251.X
申请日：2021-06-24
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了OsNAC78基因在提高水稻耐旱性中的应用。属于基因工程技术领域。OsNAC78基因的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。与现有技术相比，本发明取得的有益效果为：本发明对OsNAC78基因敲除植株进行干旱处理，发现与野生型植株相比，其存活率下降、抗氧化酶的活性下降、ROS的含量上升，表明OsNAC78基因可显著提高水稻对干旱的耐受性。
-
公开(公告)号：CN112522291B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202011544000.X
申请日：2020-12-23
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了水稻OsSH3P2基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明提供的OsSH3P2基因敲除植株和野生型植株均对稻瘟病菌具有抗性，表现为抗病表型；而OsSH3P2基因超表达植株表现为感病表型。对病斑面积和病原菌生物量进行统计结果表明，超表达植株的病斑面积和病原菌生物量均显著高于敲除和野生型植株。综上，OsSH3P2基因在粳稻品种“云引”抗病机制中起负调控作用，为进一步研究OsSH3P2生物学功能奠定了良好的基础。
-
公开(公告)号：CN112522291A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011544000.X
申请日：2020-12-23
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了水稻OsSH3P2基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明提供的OsSH3P2基因敲除植株和野生型植株均对稻瘟病菌具有抗性，表现为抗病表型；而OsSH3P2基因超表达植株表现为感病表型。对病斑面积和病原菌生物量进行统计结果表明，超表达植株的病斑面积和病原菌生物量均显著高于敲除和野生型植株。综上，OsSH3P2基因在粳稻品种“云引”抗病机制中起负调控作用，为进一步研究OsSH3P2生物学功能奠定了良好的基础。
-
公开(公告)号：CN111394365A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010327640.9
申请日：2020-04-23
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了OsDUF6基因在提高水稻耐旱性中的应用，属于基因工程技术领域。本发明克隆获得了一个水稻未知功能结构域基因OsDUF6，通过遗传转化获得该基因的过表达植株；对OsDUF6过表达植株进行干旱处理，发现与野生型植株相比，其存活率上升、抗氧化酶的活性升高、膜脂过氧化程度减弱、ABA含量变化升高、活性氧(ROS)的含量下降，表明过表达OsDUF6可显著提高水稻对干旱的耐受性。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.019 seconds)
