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公开(公告)号：CN118272423B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202410366903.5
申请日：2024-03-28
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了转录因子OsbZIP05在水稻种子活力负向调控中的应用，属于种子生物技术领域。本发明前期将3个耐储藏性不同的品种(不耐储藏品种航2号，中等耐储藏品种福恢7185以及耐储藏品种福香占)进行人工老化及转录组测序分析，获得了两个可能调控种子活力的核心转录因子，其中一个为Os01g0658900(OsbZIP05)。本发明通过构建敲除和过表达载体、农杆菌介导的遗传转化以及敲除与过表达转基因植株检测等步骤，先获得纯合转基因株系材料，然后对其进行种子活力表型观察，最终明确了OsbZIP05在水稻种子活力调控中的负向调控作用。本发明可为水稻种子活力的分子设计育种奠定更为夯实的理论基础。
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公开(公告)号：CN118308403A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410366901.6
申请日：2024-03-28
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了基因OsPLGG1b过表达在增强水稻抗逆性中的应用，属于种子生物技术领域。本发明通过构建在osplgg1a中过量表达OsPLGG1b的水稻植株，进一步确认了OsPLGG1b与OsPLGG1a不存在协同作用，也不存在功能互补；通过分析OsPLGG1b过量表达和敲除株系幼苗期表型、光合能力、成熟期农艺性状，揭示了OsPLGG1b在水稻生长发育中的功能；通过分析OsPLGG1b过量表达和敲除株系在高光高温等逆境条件下的表型、抗氧化系统、光呼吸和光合能力，揭示了OsPLGG1b在高光呼吸条件下调节水稻光合作用和环境适应性中的功能。
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公开(公告)号：CN118086370B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202410366909.2
申请日：2024-03-28
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了转录因子OsbZIP62在水稻种子活力负向调控中的应用，属于种子生物技术领域。本发明前期将3个耐储藏性不同的品种(不耐储藏品种航2号，中等耐储藏品种福恢7185以及耐储藏品种福香占)进行人工老化及转录组测序分析，获得了两个可能调控种子活力的核心转录因子，其中一个为Os07g0686100(OsbZIP62)。本发明通过构建敲除和过表达载体、农杆菌介导的遗传转化以及敲除与过表达转基因植株检测等步骤，先获得纯合转基因株系材料，然后对其进行种子活力表型观察，最终明确了OsbZIP62在水稻种子活力调控中的负向调控作用。本发明可为水稻种子活力的分子设计育种奠定更为夯实的理论基础。
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公开(公告)号：CN118556599A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410708310.2
申请日：2024-06-03
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: A01G31/06
Abstract: 本发明公开了一种实验室用水稻无土育秧装置，包括水培架和育秧盘；其中水培架包括左支撑板、右支撑板、连接板；其中在各层所述连接板的底面设置有向下层照射的LED植物补光灯，在所述连接板上且位于所述LED植物补光灯的下方分别设置有培养箱；所述育秧盘为可漂浮在所述培养箱内培养液上的材料，其中在所述育秧盘上均匀开设有可容纳单个培育种的定植孔。本申请的育秧盘上规则排列有多个定植孔，分布更加均匀，更容易观察根部和植株的表型，方便幼苗期水稻抗性筛选，提高实验结果的可靠性。定植孔为贯穿育秧盘的设计，让限位在定植孔底面的水稻种子能够直接在定植孔内就接触到营养液，更好的生长发育，且还能够便于观察所有水稻的育秧情况。
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公开(公告)号：CN118497256A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410477366.1
申请日：2024-04-19
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种适合作物多性状改良的基因编辑载体及其构建方法。具体以PHUE411或PBUE411为骨架质粒构建PHUE411‑gfp或PBUE411‑gfp；通过筛选4碱基粘端集合，可以将多达16个sgRNA片段通过一步PCR法结合金门连接法，高效的连接到PHME‑Int或PBME‑Int中得到最终载体PUMEn或PBMEn。由于使用了独特的步移选择法，仅需要3种启动子，设计了不依赖于靶点的粘端组合，这些组合可以重复使用，任意组装，因此本方法步骤简单、连接效率高、多靶点具有稳定且均一的突变效率，并含有GFP荧光标签，适合用于高通量的作物多性状遗传改良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118415064A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410708588.X
申请日：2024-06-03
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: A01G31/06
Abstract: 本发明公开了一种实验室用水稻无土壮苗装置，包括壮苗盘和水培架，壮苗盘上规则开设有多个上下贯通的壮苗孔，各壮苗孔内分别拆装设置有壮苗筒；水培架包括主体支架和设置于主体支架外部用于存储营养液的营养液箱，主体支架上沿竖直方向均匀设置有多个培养箱，各壮苗盘设置于所述培养箱上；营养液箱上设置有出水管，出水管与各个所述培养箱相连通。本发明能够方便实验过程中集中统一的观察和培养水稻苗，更容易观察根部和植株的表型，方便幼苗期水稻抗性筛选，提高实验结果的可靠性。另外本发明能够在水稻苗的成长过程中维持稳定，防止水稻苗成长过高倒下，同时方便进行根部遮光实验。
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公开(公告)号：CN116376922A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211087848.3
申请日：2022-09-07
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供OsGT64A基因在调控水稻抽穗期中的应用，具体地，通过敲除OsGT64A基因或降低该基因编码的蛋白在水稻植株中的表达量可以提早抽穗期，通过在水稻植株中过表达OsGT64A基因或提高该基因编码的蛋白的表达量或表达活性可以延迟抽穗期。较未进行基因改造的植株，通过敲除或过表达该基因其提早或延迟抽穗期的时间为7‑10天左右。从敲除苗的农艺性状看，其在千粒重、株高、有效穗数等方面接近或稍高于野生型，由此表明敲除该基因不仅在一定程度上缩短了抽穗期，并在主要农艺性状上并未造成较大损失，具有良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN115053771A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210663102.6
申请日：2022-06-13
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: A01G22/22 , A01G7/06 , A01G9/16 , A01C1/00 , A01C1/02 , A01N65/03 , A01N43/16 , A01N63/38 , A01N63/22 , A01N63/30 , A01P21/00
Abstract: 本发明属于水稻培育技术领域，公开了一种高温导致水稻籽粒不育的鉴定方法，将水稻种子置于添加浸种剂的清水中浸泡并通气，控制浸种催芽温度；待水稻种子充分吸收水分露白后取出烘干，在大棚里采用秧盘育秧；采用旱育秧秧苗，水稻达到秧龄时将水稻秧苗移栽至特制的高温种植盆中；分蘖末期人工除蘖，开花期将盆栽水稻移入人工气候箱高温处理，并记录高温处理时期内开花的穗长度；将高温处理结束后的水稻秧苗放入对照温度的人工气候箱，以高温相对结实率为主要鉴定和分级指标，计算水稻的高温相对结实率，实现高温导致水稻籽粒不育的鉴定。本发明利用的鉴定设施合理，成本低廉，能够为水稻耐高温品种的布局以及获得稳定的水稻产量提供应用支撑。
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公开(公告)号：CN111758558A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010717274.8
申请日：2020-07-23
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种强再生力水稻恢复系新种质的创制方法，属于遗传育种技术领域。本发明公开的一种强再生力水稻恢复系新种质的创制方法，应用再生芽出鞘率(1周再生芽出鞘率和2周再生芽出鞘率)作为衡量再生力的指标，可以早期对种质或品种的再生力作出判断，减少工作量；当在非再生稻生态区无法测产时，也可作为间接鉴定和筛选的科学依据。再生力遗传效应可以全面对亲本的再生特性进行分析，有利于精确选择亲本和高效筛选后代。当前生产上水稻品种更新换代较快，授权品种的平均寿命仅为10.013年，在育成推广品种中筛选强再生力的品种显然不能满足再生稻发展的需求，本发明有效弥补了再生稻品种选育方法的缺乏。
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公开(公告)号：CN119286921A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411694465.1
申请日：2024-11-25
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开的一种OsLOX1基因在调控水稻抗干旱性和种子活力中的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明中通过CRISPR/Cas9敲除OsLOX1的突变系对干旱胁迫的耐受性低于野生型品系，并且伴随着过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)含量的上升和抗氧化酶相关基因的表达量下降。此外还发现，与野生型相比，敲除OsLOX1降低了水稻种子寿命，同时伴随着H2O2、MDA含量的上升和抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的下降；可用于水稻耐储藏抗旱品种的选育；为培育耐干旱水稻品种和提高种子寿命提供了重要的基因资源。
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