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公开(公告)号:CN118655311A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410538670.2
申请日:2024-04-30
Applicant: 福建师范大学 , 福建医科大学附属协和医院
IPC: G01N33/569 , G01N33/552 , G01N33/553 , G01N33/543 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开的一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株XBB.1.5鉴定方法,属于新冠病毒检测技术领域。本发明通过构建与抗原相对应的免疫三明治检测结构,鉴别新型冠状病毒Sars‑CoV‑2S蛋白,区分亚型。通过本发明的检测方法进行新冠毒株XBB.1.5的鉴定,避免复杂昂贵的基因测序,既能够准确的判断定新冠亚型种类,成本低、准确度高、用时短、操作便捷。
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公开(公告)号:CN119246487A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202410538676.X
申请日:2024-04-30
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建师范大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开的一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株BF.7鉴定方法,属于新冠病毒检测技术领域。本发明通过构建与抗原相对应的免疫三明治检测结构,鉴别新型冠状病毒Sars‑CoV‑2S蛋白,区分亚型。通过本发明的检测方法进行新冠毒株BF.7的鉴定,避免复杂昂贵的基因测序,既能够准确的判断定新冠亚型种类,成本低、准确度高、用时短、操作便捷。
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公开(公告)号:CN118641524A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410538675.5
申请日:2024-04-30
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建师范大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开的一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株BA.5鉴定方法,属于新冠病毒检测技术领域。本发明通过构建与抗原相对应的免疫三明治检测结构,鉴别新型冠状病毒Sars‑CoV‑2S蛋白,区分亚型。通过本发明的检测方法进行新冠毒株BA.5的鉴定,避免复杂昂贵的基因测序,既能够准确的判断定新冠亚型种类,成本低、准确度高、用时短、操作便捷。
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公开(公告)号:CN117088981A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202311022479.4
申请日:2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州创方医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗B7‑H3的单链抗体。包含:轻链可变区CDR1包含SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列;CDR2包含SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列;CDR3包含SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列;重链可变区CDR1包含SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列;CDR2包含SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列;CDR3包含SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列;其中所述单链抗体与B7‑H3特异性结合。
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公开(公告)号:CN117100857A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311022451.0
申请日:2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗体金纳米笼载药系统、制备方法和用途。先单独制备LA‑DOX‑mPEG和金纳米笼,两者反应得到DOX@GNC:再加入HS‑PEG‑COOH和抗体,反应得到抗体金纳米载药系统。本发明的金纳米笼载药系统除了现有技术中纳米药物递送系统的优点外,还可实现对肿瘤细胞的主动靶向能力,降低化疗药物对正常细胞的毒副作用;肿瘤酸性微环境pH响应性DOX药物释放,可提高其在肿瘤组织的药物蓄积。同时,近红外光照射下,金纳米笼将光能转换成热能,pH响应释药和高温使得金纳米笼运载的DOX快速脉冲释放,实现光热与化疗协同治疗。
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公开(公告)号:CN117025541A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311022473.7
申请日:2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州创方医药科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/24 , C12N15/12 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向B7‑H3并共表达细胞因子和趋化因子的CAR‑T细胞及其用途。含有B7‑H3单链抗体,IL‑7和CCL‑19;或者B7‑H3单链抗体,IL‑7,IL‑15和CCL‑19。使用本发明的靶向B7‑H3并共表达的CAR‑T细胞在NCG小鼠模型中显示出显著改善了肿瘤组织的浸润和扩张,并有效减少了肿瘤的效果。
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公开(公告)号:CN117100857B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202311022451.0
申请日:2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗体金纳米笼载药系统、制备方法和用途。先单独制备LA‑DOX‑mPEG和金纳米笼,两者反应得到DOX@GNC:再加入HS‑PEG‑COOH和抗体,反应得到抗体金纳米载药系统。本发明的金纳米笼载药系统除了现有技术中纳米药物递送系统的优点外,还可实现对肿瘤细胞的主动靶向能力,降低化疗药物对正常细胞的毒副作用;肿瘤酸性微环境pH响应性DOX药物释放,可提高其在肿瘤组织的药物蓄积。同时,近红外光照射下,金纳米笼将光能转换成热能,pH响应释药和高温使得金纳米笼运载的DOX快速脉冲释放,实现光热与化疗协同治疗。
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公开(公告)号:CN116850199A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310663943.1
申请日:2023-06-06
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州创方医药科技有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了可利霉素及其单体用于制备改善脂多糖和盲肠结扎穿孔诱导的败血症药物的用途。
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公开(公告)号:CN116693671A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310626528.9
申请日:2020-09-20
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种特异性靶向SARS‑CoV‑2的刺突蛋白(spike蛋白)受体结合域(S‑RBD)的高亲和力中和抗体,中和性抗体对SARS‑CoV‑2假病毒的抑制率IC50为1.597μg/ml,亲和力KD值为10‑10M级别。中和性抗体可以阻断S‑RBD与人ACE2受体的相互反应,使得病毒无法进入到人体上皮细胞,抑制SARS‑CoV‑2病毒感染宿主的能力,可用于治疗SARS‑CoV‑2冠状病毒或者其它类似冠状病毒引起的感染性疾病。本发明还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法,以及包含本发明抗体的药用组合物。
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公开(公告)号:CN113956352B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202010991325.6
申请日:2020-09-20
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种特异性靶向SARS‑CoV‑2的刺突蛋白(spike蛋白)受体结合域(S‑RBD)的高亲和力中和抗体,中和性抗体对SARS‑CoV‑2假病毒的抑制率IC50为1.597μg/ml,亲和力KD值为10‑10M级别。中和性抗体可以阻断S‑RBD与人ACE2受体的相互反应,使得病毒无法进入到人体上皮细胞,抑制SARS‑CoV‑2病毒感染宿主的能力,可用于治疗SARS‑CoV‑2冠状病毒或者其它类似冠状病毒引起的感染性疾病。本发明还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法,以及包含本发明抗体的药用组合物。
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