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公开(公告)号：CN117100857A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311022451.0
申请日：2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗体金纳米笼载药系统、制备方法和用途。先单独制备LA‑DOX‑mPEG和金纳米笼，两者反应得到DOX@GNC：再加入HS‑PEG‑COOH和抗体，反应得到抗体金纳米载药系统。本发明的金纳米笼载药系统除了现有技术中纳米药物递送系统的优点外，还可实现对肿瘤细胞的主动靶向能力，降低化疗药物对正常细胞的毒副作用；肿瘤酸性微环境pH响应性DOX药物释放，可提高其在肿瘤组织的药物蓄积。同时，近红外光照射下，金纳米笼将光能转换成热能，pH响应释药和高温使得金纳米笼运载的DOX快速脉冲释放，实现光热与化疗协同治疗。
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公开(公告)号：CN117338955A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311464496.3
申请日：2023-11-06
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建医科大学
Abstract: 本发明公开了一种B7‑H3靶向的pH敏感脂质体的制备方法及其用途。先进行吉西他滨的络合；再对Anti‑B7H3scFv进行修饰优化，再将络合的吉西他滨和修饰抗体后的Anti‑B7H3scFv通过薄膜分散‑冻融法制备脂质体得到脂质体Gem@B7H3‑PSL。具有粒径小、性质稳定、载药量高并具有良好的pH敏感特性。
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公开(公告)号：CN117100857B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202311022451.0
申请日：2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗体金纳米笼载药系统、制备方法和用途。先单独制备LA‑DOX‑mPEG和金纳米笼，两者反应得到DOX@GNC：再加入HS‑PEG‑COOH和抗体，反应得到抗体金纳米载药系统。本发明的金纳米笼载药系统除了现有技术中纳米药物递送系统的优点外，还可实现对肿瘤细胞的主动靶向能力，降低化疗药物对正常细胞的毒副作用；肿瘤酸性微环境pH响应性DOX药物释放，可提高其在肿瘤组织的药物蓄积。同时，近红外光照射下，金纳米笼将光能转换成热能，pH响应释药和高温使得金纳米笼运载的DOX快速脉冲释放，实现光热与化疗协同治疗。
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公开(公告)号：CN111419887A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010153763.5
申请日：2020-03-07
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一种石上柏总双黄酮固体分散体及其制备方法，属于医药技术领域，涉及石上柏总双黄酮固体分散体及其制备方法。本发明采用溶剂法，先将石上柏总双黄酮提取物粉末加入乙醇溶解，再将其滴入载体PVP-K30溶液中，通过溶剂挥发法制备固体分散体；并采取直接填装法制备固体分散体胶囊。石上柏总双黄酮与PVP-K30的比例为1:3～1：10。制备的固体分散体制剂与原料药相比，体外溶出度明显增加，提高了口服生物利用度；解决了石上柏总双黄酮药物溶出度低，利用率不高的问题。
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公开(公告)号：CN110478379A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910542956.7
申请日：2019-06-21
Applicant: 福建医科大学
Abstract: 本发明公开了一种石上柏总双黄酮前体脂质体及其制备方法，特别涉及于药物载体技术领域。本发明制备的石上柏总双黄酮前体脂质体主要由石上柏总双黄酮提取物（TBESD）、大豆卵磷脂、脱氧胆酸钠、胆固醇和冻干保护剂组成。本发明采用薄膜分散-超声法结合冷冻干燥技术，通过将TBESD包裹于脂质双分子层中制备石上柏总双黄酮前体脂质体（P-TBESD），包封率高，呈表面粗糙的球形，粒径约为250 nm，该工艺能显著提高前体脂质体产品长期储存的稳定性。克服了TBESD中双黄酮化合物的溶解性差，提高了石上柏总双黄酮提取物（TBESD）的生物利用度及抑瘤作用，为TBESD作为抗肿瘤药物的研究与开发提供安全有效的载药系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110420253A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910475961.0
申请日：2019-06-03
Applicant: 福建医科大学 , 仙游县清风生态农庄有限公司
Abstract: 本发明公开了一种枇杷花滴丸及其制备工艺，特别涉及于中药制剂技术领域。通过本发明制备枇杷花滴丸，不仅能明显改善枇杷花的有效成分的体外溶出和生物利用度，而且滴丸剂体积小，对于患者携带、口服更加方便，生产工艺简单，可以解决在临床应用中存在的不足，另外，本发明制备的枇杷花滴丸中含有枇杷花醇提物，枇杷花醇提物可通过降低BALF中蛋白含量，抑制肺组织MPO的释放，进而降低肺微血管通透性，减轻肺组织损伤程度，对烟雾吸入性损伤的大鼠肺起到保护作用，进一步完善枇杷花制剂的研究内容，具有广阔的开发价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN118016322A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410116398.9
申请日：2024-01-27
Applicant: 福建医科大学
Abstract: 本发明公开一种中药方剂多成分的相对效应系数计算方法及其在整合药动学研究中的用途。首先对中药方剂中主要药效成分的同类效应值进行比较，找出同类效应中最大效应的药效成分，将其该效应作用─剂量曲线下面积（AUC Ex,max）作为参考，计算各药效成分AUCi，Ex与AUC Ex,max的比值，即得到各药效成分的该效应Ex的相对效应系数Mi，Ex。将所得各效应成分的Mi，Ex与其药动学（PK）时间点血药浓度相乘，计算各效应成分在各PK时间点的整合效应血药浓度。最后，按PK时间点进行简单加和计算整合效应血药物浓度和整合效应PK参数。并将该方法应用于冠心丹参滴丸的多成分抗氧化应激活性整合PK研究，为其临床给药方案制订提供了参考。
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公开(公告)号：CN117887451A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311780527.6
申请日：2023-12-22
Applicant: 福建医科大学
Abstract: 本发明公开了一种检测三种四环素类抗生素的荧光探针的制备方法，包括如下步骤：所述步骤一：材料准备，材料包括珠芽位置位于叶柄底端的半夏和加入的蔗糖合酶PtSUS6,所述步骤二：加入蔗糖合酶PtSUS6，通过重组的方式将编码蔗糖合酶PtSUS6的多核苷酸引入半夏中,所述步骤三：提供携带表达载体的农杆菌和表达载体含有蔗糖合酶PtSUS6的多核苷酸,所述步骤四：利用农杆菌将编码蔗糖合酶PtSUS6的多核苷酸转入半夏。本发明中通过半夏蔗糖合酶基因的遗传操作，显著促进株芽的发育和萌发，减缓半夏逆境倒苗，延长半夏光合作用时间而达到增产的目的，有助于耐逆境半夏种植资源的培育，提升产业价值。
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公开(公告)号：CN110522803A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910476230.8
申请日：2019-06-03
Applicant: 福建医科大学 , 仙游县清风生态农庄有限公司 , 莆田市农业科学研究所
IPC: A61K36/73 , A61K9/16 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P11/00 , A61P11/10 , A61P7/04 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种枇杷花颗粒及其制备工艺，特别涉及于中药制剂技术领域。该方法通过对枇杷花中水体物的提取、精制、制备、制粒、整粒及包装得到成品。通过本发明制备枇杷花颗粒剂，不仅工艺简单，且质量可控，为枇杷花颗粒剂的研发和推广提供了良好的依据，并有助于枇杷花资源更好地去被开发及利用，能够在一定程度上提高社会和经济效益，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117497202A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311571473.2
申请日：2023-11-23
Applicant: 福建医科大学
Abstract: 本发明公开一种加权整合抗MI作用的中药心血管方剂多成分整合PK方法及应用，模型首先依据各效应成分的体内抗心肌缺血作用的最小有效剂量及主要效应成分，定义各效应成分的相对抗MI作用权重，并计算各效应成分在各PK时间点的抗MI作用血药浓度，进而通过加和所有效应成分在各药动学时间点的抗MI作用浓度，求出各PK时间点的所有效应成分的整合抗MI作用血药浓度，并绘制整合抗MI作用血药浓度‑时间曲线及计算整合抗MI作用PK参数。该模型方法成功应用到抗心血管病中药复方制剂冠心丹参方的整合PK研究中，所得整合参数可用于阐释其组方原理及助力于其临床给药方案制订。本发明为中药的多效应成分的整合PK研究提供了一种全新的策略与方法参考。
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