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公开(公告)号:CN117338955A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311464496.3
申请日:2023-11-06
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建医科大学
Abstract: 本发明公开了一种B7‑H3靶向的pH敏感脂质体的制备方法及其用途。先进行吉西他滨的络合;再对Anti‑B7H3scFv进行修饰优化,再将络合的吉西他滨和修饰抗体后的Anti‑B7H3scFv通过薄膜分散‑冻融法制备脂质体得到脂质体Gem@B7H3‑PSL。具有粒径小、性质稳定、载药量高并具有良好的pH敏感特性。
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公开(公告)号:CN117100857B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202311022451.0
申请日:2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗体金纳米笼载药系统、制备方法和用途。先单独制备LA‑DOX‑mPEG和金纳米笼,两者反应得到DOX@GNC:再加入HS‑PEG‑COOH和抗体,反应得到抗体金纳米载药系统。本发明的金纳米笼载药系统除了现有技术中纳米药物递送系统的优点外,还可实现对肿瘤细胞的主动靶向能力,降低化疗药物对正常细胞的毒副作用;肿瘤酸性微环境pH响应性DOX药物释放,可提高其在肿瘤组织的药物蓄积。同时,近红外光照射下,金纳米笼将光能转换成热能,pH响应释药和高温使得金纳米笼运载的DOX快速脉冲释放,实现光热与化疗协同治疗。
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公开(公告)号:CN117100857A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311022451.0
申请日:2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建医科大学
Abstract: 本发明公开了一种抗体金纳米笼载药系统、制备方法和用途。先单独制备LA‑DOX‑mPEG和金纳米笼,两者反应得到DOX@GNC:再加入HS‑PEG‑COOH和抗体,反应得到抗体金纳米载药系统。本发明的金纳米笼载药系统除了现有技术中纳米药物递送系统的优点外,还可实现对肿瘤细胞的主动靶向能力,降低化疗药物对正常细胞的毒副作用;肿瘤酸性微环境pH响应性DOX药物释放,可提高其在肿瘤组织的药物蓄积。同时,近红外光照射下,金纳米笼将光能转换成热能,pH响应释药和高温使得金纳米笼运载的DOX快速脉冲释放,实现光热与化疗协同治疗。
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公开(公告)号:CN111419887A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010153763.5
申请日:2020-03-07
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一种石上柏总双黄酮固体分散体及其制备方法,属于医药技术领域,涉及石上柏总双黄酮固体分散体及其制备方法。本发明采用溶剂法,先将石上柏总双黄酮提取物粉末加入乙醇溶解,再将其滴入载体PVP-K30溶液中,通过溶剂挥发法制备固体分散体;并采取直接填装法制备固体分散体胶囊。石上柏总双黄酮与PVP-K30的比例为1:3~1:10。制备的固体分散体制剂与原料药相比,体外溶出度明显增加,提高了口服生物利用度;解决了石上柏总双黄酮药物溶出度低,利用率不高的问题。
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