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公开(公告)号：CN119246487A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202410538676.X
申请日：2024-04-30
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建师范大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开的一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株BF.7鉴定方法，属于新冠病毒检测技术领域。本发明通过构建与抗原相对应的免疫三明治检测结构，鉴别新型冠状病毒Sars‑CoV‑2S蛋白，区分亚型。通过本发明的检测方法进行新冠毒株BF.7的鉴定，避免复杂昂贵的基因测序，既能够准确的判断定新冠亚型种类，成本低、准确度高、用时短、操作便捷。
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公开(公告)号：CN118655311A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410538670.2
申请日：2024-04-30
Applicant: 福建师范大学 , 福建医科大学附属协和医院
IPC: G01N33/569 , G01N33/552 , G01N33/553 , G01N33/543 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开的一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株XBB.1.5鉴定方法，属于新冠病毒检测技术领域。本发明通过构建与抗原相对应的免疫三明治检测结构，鉴别新型冠状病毒Sars‑CoV‑2S蛋白，区分亚型。通过本发明的检测方法进行新冠毒株XBB.1.5的鉴定，避免复杂昂贵的基因测序，既能够准确的判断定新冠亚型种类，成本低、准确度高、用时短、操作便捷。
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公开(公告)号：CN118641524A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410538675.5
申请日：2024-04-30
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建师范大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开的一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株BA.5鉴定方法，属于新冠病毒检测技术领域。本发明通过构建与抗原相对应的免疫三明治检测结构，鉴别新型冠状病毒Sars‑CoV‑2S蛋白，区分亚型。通过本发明的检测方法进行新冠毒株BA.5的鉴定，避免复杂昂贵的基因测序，既能够准确的判断定新冠亚型种类，成本低、准确度高、用时短、操作便捷。
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公开(公告)号：CN113155807B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202110307632.2
申请日：2021-03-23
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱技术的microRNA超灵敏检测方法。首先先制备带有内标分子4‑MBA的金包银核壳结构纳米颗粒以及带有金纳米颗粒的硅片作为二维基底，通过microRNA循坏放大系统，制备出能特异性识别microRNA的捕获探针，利用捕获探针将金包银核壳纳米颗粒与二维基底耦合起来，使标记分子拉曼信号获得巨大增强，最终得到高灵敏SERS光谱检测结果，并根据SERS探针的拉曼信号强度与二维基底硅片上的二阶峰信号强度的比值，推算出溶液中microRNA的浓度。本发明提供的的这种microRNA表面增强拉曼光谱检测方法可作为一种简单、快速、高效的检测血清中microRNA的超灵敏定量检测方法加以推广应用。
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公开(公告)号：CN110376379B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201910765160.8
申请日：2019-08-19
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/58 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种分子印迹结合生物分子拉曼静默区内标SERS技术高精度检测CEA的方法，其先制备带有内标的金银核壳纳米颗粒和带有标记信号的聚多巴胺包金核壳纳米颗粒，然后将金银核壳纳米颗粒组装到金板上作为SERS基底，并在SERS基底上制备一层含有CEA的分子印迹层，而得到能够特异性识别CEA的SERS分子印迹层，再利用CEA分子印迹去特异性捕获溶液中的CEA，然后用抗体修饰的SERS探针去标记捕获到的CEA，最后进行SERS检测，并根据SERS探针的静默区拉曼信号强度与SERS基底内标信号强度的比值，推算溶液中CEA的浓度。本发明可大大提高CEA的检测效率，实现高精度、特异性检测痕量CEA。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113138186A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110584561.0
申请日：2021-05-27
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明提供了一种超疏水自动定位SERS光谱检测平台及其制备方法和应用，涉及拉曼光谱检测技术领域。本发明提供的超疏水自动定位SERS光谱检测平台的制备方法，包括以下步骤：在基板表面设置圆弧形凹槽；去除所述圆弧形凹槽表面的氧化层后进行刻蚀，形成微纳结构表面；在所述微纳结构表面蒸镀氟硅烷，得到超疏水自动定位SERS光谱检测平台。本发明提供的超疏水自动定位SERS光谱检测平台制备工艺简便，成本低，便于实际使用；采用本发明提供的检测平台结合表面增强拉曼光谱技术检测痕量分析物，能够有效避免“咖啡环效应”，检测灵敏度较高，且稳定性和均一性均较好。
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公开(公告)号：CN112986211A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110258440.7
申请日：2021-03-10
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种可靶向触发和自校准的适配体SERS传感器高精度检测人体血液中肿瘤标志物的方法。首先，制备不同粒径的金纳米粒子，进一步合成带有静默区信号内标的金银核壳纳米颗粒。而后，将制备好的纳米粒子功能化，修饰上适配体DNA及带有拉曼报道分子的互补DNA链。接着，利用DNA自组装特性将两种纳米粒子连接后，合成利用适配体连接的核壳纳米核卫星SERS传感器模型。最后，在适配体SERS传感器中加入不同浓度的肿瘤标志物，由于核酸适配体能特异性识别目标蛋白，可触发核壳纳米核卫星组件解体，导致拉曼探针分子信号的下降。我们利用内标分子的信号对拉曼探针分子的信号进行动态校正，实现灵敏、可靠、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN110133879A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910338278.2
申请日：2019-04-25
Applicant: 福建师范大学
IPC: G02F1/11
Abstract: 本发明提供一种提高超声调制光成像深度的装置和方法，装置包括激光发射器、第一反射镜、第二反射镜、第一半透半反射镜、第二半透半反射镜和超声调制器；激光发射器、第一半透半反射镜、超声调制器和第二半透半反射镜依次进行光路连接，形成第一光路；第一半透半反射镜、第一反射镜、第二反射镜和第二半透半反射镜依次进行光路连接，形成第二光路；激光发射器发射的激光经第一半透半反射镜透射的光通过第一光路后与激光发射器发射的激光经半透半反射镜反射的光通过第二光路后在第二半透半反射镜处相干叠加；将透射的激光经过超声调制后与反射的激光进行相干叠加，提高了超声调制后的激光的信噪比和强度，进而提高了超声调制光的成像深度。
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公开(公告)号：CN110082330A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910404606.4
申请日：2019-05-16
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明涉及一种激光光镊拉曼光谱与多光子成像联用系统。包括激光光镊拉曼光谱单元和多光子荧光成像单元，所述激光光镊拉曼光谱单元包括785nm半导体激光器、扩束器（L1 L2）、带通滤波片（BP）、双色分光镜（DM1）、100倍倒置油镜物镜、透镜（L3）、长通滤波片（EF）、拉曼光谱仪；所述多光子荧光成像单元包括飞秒激光器、XY扫描镜组、双色分光镜（DM3）、正置显微镜、半透半反镜（BS2）、荧光光谱仪、计算机、长通双色分光镜（DM4）、反射镜（M4）、第一带通滤色片、第二带通滤色片、第一光电倍增管、第二光电倍增管。本发明能够实现对生物单细胞样品进行拉曼光谱，多光子成像以及荧光光谱等多维度、多模式的检测分析。
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