一种分子印迹结合静默区内标SERS技术高精度检测CEA的方法

    公开(公告)号:CN110376379B

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN201910765160.8

    申请日:2019-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种分子印迹结合生物分子拉曼静默区内标SERS技术高精度检测CEA的方法,其先制备带有内标的金银核壳纳米颗粒和带有标记信号的聚多巴胺包金核壳纳米颗粒,然后将金银核壳纳米颗粒组装到金板上作为SERS基底,并在SERS基底上制备一层含有CEA的分子印迹层,而得到能够特异性识别CEA的SERS分子印迹层,再利用CEA分子印迹去特异性捕获溶液中的CEA,然后用抗体修饰的SERS探针去标记捕获到的CEA,最后进行SERS检测,并根据SERS探针的静默区拉曼信号强度与SERS基底内标信号强度的比值,推算溶液中CEA的浓度。本发明可大大提高CEA的检测效率,实现高精度、特异性检测痕量CEA。

    一种超疏水自动定位SERS光谱检测平台及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113138186A

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN202110584561.0

    申请日:2021-05-27

    Abstract: 本发明提供了一种超疏水自动定位SERS光谱检测平台及其制备方法和应用,涉及拉曼光谱检测技术领域。本发明提供的超疏水自动定位SERS光谱检测平台的制备方法,包括以下步骤:在基板表面设置圆弧形凹槽;去除所述圆弧形凹槽表面的氧化层后进行刻蚀,形成微纳结构表面;在所述微纳结构表面蒸镀氟硅烷,得到超疏水自动定位SERS光谱检测平台。本发明提供的超疏水自动定位SERS光谱检测平台制备工艺简便,成本低,便于实际使用;采用本发明提供的检测平台结合表面增强拉曼光谱技术检测痕量分析物,能够有效避免“咖啡环效应”,检测灵敏度较高,且稳定性和均一性均较好。

    一种可靶向触发和自校准的适配体SERS传感器高精度检测人体血液中肿瘤标志物的方法

    公开(公告)号:CN112986211A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110258440.7

    申请日:2021-03-10

    Inventor: 林多 冯尚源 吴琼

    Abstract: 本发明公开了一种可靶向触发和自校准的适配体SERS传感器高精度检测人体血液中肿瘤标志物的方法。首先,制备不同粒径的金纳米粒子,进一步合成带有静默区信号内标的金银核壳纳米颗粒。而后,将制备好的纳米粒子功能化,修饰上适配体DNA及带有拉曼报道分子的互补DNA链。接着,利用DNA自组装特性将两种纳米粒子连接后,合成利用适配体连接的核壳纳米核卫星SERS传感器模型。最后,在适配体SERS传感器中加入不同浓度的肿瘤标志物,由于核酸适配体能特异性识别目标蛋白,可触发核壳纳米核卫星组件解体,导致拉曼探针分子信号的下降。我们利用内标分子的信号对拉曼探针分子的信号进行动态校正,实现灵敏、可靠、准确的定量检测。

    基于表面增强共振拉曼光谱的尿液修饰核苷检测分析方法

    公开(公告)号:CN106053429B

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201610365125.3

    申请日:2016-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种基于表面增强共振拉曼光谱技术的尿液修饰核苷检测分析方法,所述方法是利用苯基硼酸凝胶特异性提取正常人和癌症患者尿液中的一种肿瘤标志物修饰核苷,以金胶为增强基质检测其SERRS信号,并利用PLS‑DA算法进行统计分析建立尿液修饰核苷SERRS诊断识别模型,利用该模型判定待检测的尿液修饰核苷属于正常人或癌症患者。本发明的尿液修饰核苷表面增强共振拉曼光谱数据经PLS‑DA分析,特异性达到96.9%,灵敏度为98.2%,正确率为97.6%。本发明具有迅速、客观检测的特点,可为医生诊断食道癌提供重要参考。

    一种基于红细胞光镊拉曼光谱技术的人体血型鉴别方法

    公开(公告)号:CN106645079A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201610867651.X

    申请日:2016-09-30

    CPC classification number: G01N21/65

    Abstract: 本发明涉及人体血型鉴别技术领域,具体涉及一种基于红细胞光镊拉曼光谱技术的人体血型鉴别方法,利用光镊拉曼光谱技术对单个活性红细胞进行拉曼光谱检测实现血型的快速准确鉴别。具体包括:利用光镊拉曼光谱技术实现在接近人体生理环境下对红活细胞进行实时拉曼光谱检测,获得不同血型红细胞的特征拉曼光谱信号;利用主成分分析以及线性判别分析的诊断算法,深度挖掘不同血型红细胞拉曼光谱特征指纹图谱信息,实现对不同血型的快速分辨。本发明优点包括:非标记地检测活细胞可最大限度维持红细胞的性质;检测过程快速;判别结果客观、可靠、准确。本发明可为临床人体血型快速鉴别提供一种新方法。

    采用表面增强显微拉曼光谱检测咽拭标本生化成分的方法

    公开(公告)号:CN105738343A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610121028.X

    申请日:2016-03-03

    CPC classification number: G01N21/658

    Abstract: 本发明涉及一种采用表面增强显微拉曼光谱检测咽拭标本成分信息的方法。本发明包括表面增强试剂的制备、咽拭标本样品的处理、样品表面增强拉曼光谱的测量,拉曼光谱数据的处理与分析,技术方案是:首先制备用于增强样品拉曼光谱的增强试剂;将咽拭标本拖涂在光滑洁净的纯铝片上,滴上表面增强试剂,在室温下自然晾干,制成咽拭?表面增强拉曼测试片;对咽拭?拉曼测试片进行显微拉曼光谱测试,获取咽拭组织标本的表面增强显微拉曼光谱,通过光谱特征实现咽拭标本的生化成分信息和特征的分析。本发明具有检测时间短,成本低,过程方便快捷等优点,能够获得咽拭样品丰富的生化成分信息,从而为腔内粘膜组织的生化特征和变化提供快速、有效的分析方法。

    一种提高单链DNA产量和改善产物比例的方法

    公开(公告)号:CN115747328A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202210999119.9

    申请日:2022-08-19

    Inventor: 陈童 冯尚源 林多

    Abstract: 本申请提供一种提高单链DNA产量和改善产物比例的方法,取鼻咽癌病人血样,针对肿瘤标志片段设计引物,选取Tm较高的引物作为限制性引物L,并制作其3’修饰C3基团的阻断引物,将限制性引物L稀释20倍,将稀释后的引物和过量引物R以L:R=1:20的比例进行非对称PCR,第5次循环中止反应,添加与过量引物R等mol的C3修饰的限制性引物L,重启非对称PCR流程。本方法提高单链DNA的生产效率和生产稳定性以及生产过程中的单/双链比值。

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