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公开(公告)号：CN101661144A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910112351.0
申请日：2009-07-30
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了一种用于多通道偏振光及通道滤光系统中角度可调偏光滤光轮。偏光滤光轮由基座、滤光轮和调谐孔构成。滤光轮呈圆盘状，其外周边设有圆弧状凹陷槽，滤光轮固定于倒“T”型的基座上，调谐孔嵌于以滤光轮圆心为中心呈辐射状等角分布、与圆弧状凹陷槽相对应的安装孔中。倒“T”型的基座的立柱中轴线上设有滤光轮安装孔和弹簧碰珠，滤光轮通过紧固圈和背面方向安装的中心紧固螺丝固定于滤光轮安装孔上。调谐孔包括固定环、锁定平头螺丝、胶质垫片、滤光片和滤光片固定圈。本专利提供了紧凑、方便的偏光/滤光结构，实现各孔角度的连续可调、多通道系统中光学元件的快速切换和调谐。
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公开(公告)号：CN105997000B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201610375997.8
申请日：2016-05-30
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明涉及一种基于纤维内窥镜的拉曼光谱检测装置及其实现方法，包括双波长激光器、拉曼光纤探头、纤维内窥镜、白光冷光源、摄像装置、拉曼光谱仪以及显示装置；所述白光冷光源与所述纤维内窥镜的光学接口相连，所述摄像装置设置于纤维内窥镜上部，用以采集所述纤维内窥镜内的图像，所述摄像装置的输出端与所述显示装置相连，用以显示所述纤维内窥镜内的图像；所述双波长激光器的输出端与所述拉曼光纤探头的输入端相连接；所述拉曼光纤探头的输出端与所述拉曼光谱仪及其检测器相连接。本发明适用于人体腔内组织的活体、实时的拉曼光谱检测与分析。
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公开(公告)号：CN110840397A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911058132.9
申请日：2019-11-01
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明提供了一种腔内组织内窥拉曼光谱检测装置，包括一手持探头，所述手持探头具有一探头支架和一光纤探头；所述探头支架包括一手持部和一中空的探头导管，所述手持部连接于所述探头导管的一端；所述探头导管的首尾两端均为开口结构，该探头导管对应于所述手持部的一端为入口端，另一端为探测端；所述光纤探头穿过所述入口端，并固定于探头导管内。本发明适用于鼻咽内窥镜，不占用鼻咽内窥镜的活检通道，给医生预留出活检通道和抽取腔内粘液的通道，手持探头不仅能与有活检孔的空内窥镜配合使用，而且还能与无活检孔的内窥镜或鼻咽硬镜一起检测鼻咽组织。本发明也可适用于口腔镜、子宫镜等，从而满足人体腔内不同部位的观察需要。
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公开(公告)号：CN105997000A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610375997.8
申请日：2016-05-30
Applicant: 福建师范大学
CPC classification number: A61B1/07 , A61B1/233 , A61B1/307 , A61B5/00 , A61B5/0075 , A61B1/00167 , A61B1/317 , A61B5/4887
Abstract: 本发明涉及一种基于纤维内窥镜的拉曼光谱检测装置及其实现方法，包括双波长激光器、拉曼光纤探头、纤维内窥镜、白光冷光源、摄像装置、拉曼光谱仪以及显示装置；所述白光冷光源与所述纤维内窥镜的光学接口相连，所述摄像装置设置于纤维内窥镜上部，用以采集所述纤维内窥镜内的图像，所述摄像装置的输出端与所述显示装置相连，用以显示所述纤维内窥镜内的图像；所述双波长激光器的输出端与所述拉曼光纤探头的输入端相连接；所述拉曼光纤探头的输出端与所述拉曼光谱仪及其检测器相连接。本发明适用于人体腔内组织的活体、实时的拉曼光谱检测与分析。
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公开(公告)号：CN105738343A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610121028.X
申请日：2016-03-03
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明涉及一种采用表面增强显微拉曼光谱检测咽拭标本成分信息的方法。本发明包括表面增强试剂的制备、咽拭标本样品的处理、样品表面增强拉曼光谱的测量，拉曼光谱数据的处理与分析，技术方案是：首先制备用于增强样品拉曼光谱的增强试剂；将咽拭标本拖涂在光滑洁净的纯铝片上，滴上表面增强试剂，在室温下自然晾干，制成咽拭?表面增强拉曼测试片；对咽拭?拉曼测试片进行显微拉曼光谱测试，获取咽拭组织标本的表面增强显微拉曼光谱，通过光谱特征实现咽拭标本的生化成分信息和特征的分析。本发明具有检测时间短，成本低，过程方便快捷等优点，能够获得咽拭样品丰富的生化成分信息，从而为腔内粘膜组织的生化特征和变化提供快速、有效的分析方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104116482A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410391362.8
申请日：2014-08-11
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明涉及一种基于内窥镜的光学图像和光谱信号检测装置，包括硬式内窥镜、激光器、白光冷光源、光路切换装置、白光/荧光光谱系统、摄像系统、拉曼光纤探头、光纤固定装置、转向装置、拉曼光谱仪、数据处理系统和显示装置。本发明巧妙地将常用的硬式内窥镜与拉曼光纤探头有机相结合，使得拉曼光纤探头与硬式内镜同时到达人体腔内组织附近，实现多种光学信号的同时检测，可有效提高组织病变诊断的灵敏度和特异性，从而为活体组织的无损、快速诊断提供新的有效手段，具有重要的应用价值；其拉曼光纤探头可通过转向装置，实现与硬式内窥镜的灵活固定和拆卸；具有结构简单、使用方便、实用性强、成本低、可拆卸、光学成像质量高等优点。
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公开(公告)号：CN101493415A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910111134.X
申请日：2009-03-03
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱(简称SERS)定量检测吗啡浓度的方法，属于药品、毒品检测技术领域。其方法：SERS活性基底的制备，取AgNO3溶于水中，配制成AgNO3水溶液，热到78℃～92℃后，加入柠檬酸三钠，同时搅拌60min，得到绿黄色的银胶；将银胶高速离心后得到高浓度银胶；把吗啡水溶液与部分高浓度银胶混合进行拉曼光谱测试，得到吗啡－银胶SERS谱图；取剩余高浓度银胶本底进行拉曼光谱测试，得到银胶本底SERS谱图；将两谱图用计算机进行光谱峰值的基线校正，得到高质量的吗啡SERS谱图；与标准的吗啡拉曼光谱强度－浓度曲线对照，得出吗啡的浓度。本发明的优点是：需要测量和分析的时间短，样品用量少，检测便捷、准确。
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公开(公告)号：CN101493415B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910111134.X
申请日：2009-03-03
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱(简称SERS)定量检测吗啡浓度的方法，属于药品、毒品检测技术领域。其方法：SERS活性基底的制备，取AgNO3溶于水中，配制成AgNO3水溶液，热到78℃～92℃后，加入柠檬酸三钠，同时搅拌60min，得到绿黄色的银胶；将银胶高速离心后得到高浓度银胶；把吗啡水溶液与部分高浓度银胶混合进行拉曼光谱测试，得到吗啡-银胶SERS谱图；取剩余高浓度银胶本底进行拉曼光谱测试，得到银胶本底SERS谱图；将两谱图用计算机进行光谱峰值的基线校正，得到高质量的吗啡SERS谱图；与标准的吗啡拉曼光谱强度-浓度曲线对照，得出吗啡的浓度。本发明的优点是：需要测量和分析的时间短，样品用量少，检测便捷、准确。
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公开(公告)号：CN109781708A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910189381.5
申请日：2019-03-13
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种毛细管SERS基底的制备方法及SERS毛细管，包括：在金属纳米粒子导电浆液中加入1mL的质量分数为70％的异丙醇溶液，在暗室条件下超声15min，得到银金属纳米粒子墨水母液；用70％的异丙醇溶液稀释银金属纳米粒子墨水母液，得到纳米粒子前体墨水；将多边形毛细管浸泡于纳米粒子前体墨水中，并保持浸润5-30min，吸除多边形毛细管内剩余纳米粒子前体墨水,并迅速将多边形毛细管的一个侧面放置于预热好的135℃的加热平台上并与加热平台保持面接触，冷却后获得SERS毛细管。本发明的SERS毛细管可以获得平整的激光照射，获得更有效地聚焦以及均一的信号采集，毛细管具有更高的激发效率，操作简便快速。
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公开(公告)号：CN109781708B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN201910189381.5
申请日：2019-03-13
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种毛细管SERS基底的制备方法及SERS毛细管，包括：在金属纳米粒子导电浆液中加入1mL的质量分数为70％的异丙醇溶液，在暗室条件下超声15min，得到银金属纳米粒子墨水母液；用70％的异丙醇溶液稀释银金属纳米粒子墨水母液，得到纳米粒子前体墨水；将多边形毛细管浸泡于纳米粒子前体墨水中，并保持浸润5‑30min，吸除多边形毛细管内剩余纳米粒子前体墨水,并迅速将多边形毛细管的一个侧面放置于预热好的135℃的加热平台上并与加热平台保持面接触，冷却后获得SERS毛细管。本发明的SERS毛细管可以获得平整的激光照射，获得更有效地聚焦以及均一的信号采集，毛细管具有更高的激发效率，操作简便快速。
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