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![新的4－氧代－4,6,7,8－四氢－吡咯并[1,2－a]吡嗪－6－甲酰胺化合物,其制备方法和包含它们的药物组合物](/CN/2005/1/11/images/200510055775.jpg)
公开(公告)号：CN1297558C
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200510055775.X
申请日：2005-03-21
申请人： 瑟维尔实验室
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P9/14 , C07D239/00 , C07D209/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中：见右式(2)表示在2、3和4位的任一位置上被分子的其余部分取代的1-氧吡啶基，m和n可以相同或不同，分别表示1-3的整数，R1表示氢原子或烷基，R2和R3可以相同或不同，分别表示选自下述的原子或基团：氢和卤素原子、烷基、羟基、酰氧基和烷氧基，或与携带它们的碳原子一起形成具有3-6个碳原子的环烷基，R4和R5分别表示氢原子，或彼此相邻并且与携带它们的碳原子一起形成苯并环，Ar表示芳基或杂芳基。本发明还涉及含有该化合物的药物。
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公开(公告)号：CN101962384B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010234759.8
申请日：2010-07-21
申请人： 瑟维尔实验室
IPC分类号： C07D491/052 , A61K31/407 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P25/18 , A61P25/30 , A61P25/24 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P1/08 , A61P15/00 , A61P13/12
CPC分类号： C07D491/04
摘要： 本发明涉及色烯类化合物、其制备方法和包含其的药物组合物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物，其中R1和R2一起形成以下的含碳链：其中：R3表示氢原子或烷基，R4表示氢原子或烷基、芳基、杂芳基、3，4-二氧代环丁烯基、烷基羰基、环烷基羰基、杂环烷基羰基、苯甲酰基、芳基磺酰基或杂芳基磺酰基，其各自任选地被取代，或者R3和R4与连接它们的氮原子一起形成5-至8-元环，由此形成的环任选地被取代。
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公开(公告)号：CN1840527A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610066963.7
申请日：2006-03-30
申请人： 瑟维尔实验室
IPC分类号： C07D295/04 , C07D243/08 , A61K31/495 , A61K31/551 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61P1/14
CPC分类号： C07D213/40 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D333/20
摘要： 式(I)化合物、其旋光异构体和其与可药用酸的加成盐：其中：R3表示氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，或者R1表示氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，n表示1或2，－X－表示选自－(CH2)m－O－Ak－、－(CH2)m－NR4－Ak－、－(CO)－NR4－Ak－和－(CH2)m－NR4－(CO)－的基团，m表示1至6的整数，包括1和6，Ak表示任选被取代的亚烷基链，R4表示氢原子或烷基，Ar表示芳基或杂芳基。药物。
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公开(公告)号：CN1721417A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200510087845.X
申请日：2005-05-19
申请人： 瑟维尔实验室
IPC分类号： C07D311/96 , C07D207/16 , A61K31/4025 , A61P3/10
CPC分类号： C07D405/12 , C07D207/10 , C07D207/16 , C07D277/12 , C07D295/185 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： 式(I)的化合物：其中：X1表示选自CR4aR4b、O、S(O)q1和NR5的原子或基团，其中R4a、R4b、q1和R5的定义如说明书中所述，m1表示0或1至4的整数，且包括1和4在内，m2表示1至4的整数，且包括1和4在内，n1和n2可以相同或不同，各自表示1至3的整数，且包括1和3在内，R1表示氢原子或选自以下的基团：羧基、烷氧羰基、任选取代的氨基甲酰基和任选取代的烷基，R2表示氢原子或烷基，Ak表示任选取代的亚烷基链，p表示0、1或2，R3表示氢原子或氰基，X2和X3可以相同或不同，各自表示S(O)q2基团或CR6aR6b基团，其中q2、R6a和R6b的定义如说明书中所述，在其存在的情况下，它们的旋光异构体，及其与可药用酸的加成盐。
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公开(公告)号：CN104341451A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410354089.1
申请日：2014-07-23
申请人： 瑟维尔实验室 , 弗纳里斯研发有限公司
IPC分类号： C07F9/6558 , C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P35/02
CPC分类号： A61K31/675 , A61K45/06 , A61N5/10 , A61N2005/1098 , C07F9/09 , C07F9/65583 , C07F9/6561
摘要： 本发明涉及新磷酸酯化合物、其制备方法及含有它们的药物组合物，尤其涉及式(I)化合物：其中X、Y、A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、T和R5如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN101962384A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010234759.8
申请日：2010-07-21
申请人： 瑟维尔实验室
IPC分类号： C07D491/052 , A61K31/407 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P25/18 , A61P25/30 , A61P25/24 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P1/08 , A61P15/00 , A61P13/12
CPC分类号： C07D491/04
摘要： 本发明涉及色烯类化合物、其制备方法和包含其的药物组合物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物，其中R1和R2一起形成以下的含碳链：其中：R3表示氢原子或烷基，R4表示氢原子或烷基、芳基、杂芳基、3，4-二氧代环丁烯基、烷基羰基、环烷基羰基、杂环烷基羰基、苯甲酰基、芳基磺酰基或杂芳基磺酰基，其各自任选地被取代，或者R3和R4与连接它们的氮原子一起形成5-至8-元环，由此形成的环任选地被取代。
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公开(公告)号：CN101928241A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010211492.0
申请日：2010-06-22
申请人： 瑟维尔实验室 , 国立鲁昂应用科学学院 , 国家科学研究中心 , 国立鲁昂大学
发明人： P·格洛阿内克 , G·德南特伊 , J-G·帕尔芒捷 , A-F·吉尤齐克 , T·韦伯朗 , A·吕潘 , P·梅内西耶 , M-O·瓦莱 , J-C·奎恩 , P·朱博 , N·博耶尔
IPC分类号： C07C323/61 , C07C327/34 , C07D211/34 , C07D213/55 , C07D213/73 , C07D205/04 , C07C319/02 , C07C319/24 , A61K31/195 , A61K31/255 , A61K31/4465 , A61K31/4406 , A61K31/4402 , A61K31/44 , A61K31/397 , A61K31/616 , A61K38/49 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P25/28
CPC分类号： C07C323/61 , C07C327/34 , C07D205/04 , C07D211/34 , C07D213/55
摘要： 本发明涉及2-巯基环戊烷甲酸化合物、其制备方法和含有它们的药用组合物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物、其光学异构体以及其与可药用酸形成的加成盐，在式(I)中，R1代表氢原子或式COR4基团，或R1代表式(A)基团，R2代表式NR5R6基团，或者R2代表含氮杂环基团、芳基或杂芳基，R3代表氢原子或烷基，m代表1-6的整数，包含1和6，n代表0、1或2。本发明还涉及包含所述化合物的药物。
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公开(公告)号：CN1633412A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN03804118.9
申请日：2003-02-17
申请人： 瑟维尔实验室
IPC分类号： C07C257/18 , A61K31/196 , A61P7/04 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07D213/34 , C07C259/18 , C07D295/22 , C07D261/20 , C07K5/06
CPC分类号： C07D295/26 , A61K38/00 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C311/10 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/14 , C07C2603/28 , C07D213/34 , C07D261/20 , C07K5/06034 , C07K5/06078
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，在式(I)中：R1代表任选取代的芳基、杂芳基或(C1－C6)烷基，或者R1代表式－(CO)－CR6R7NR8R9基团，其中：R6、R7、R8和R9与说明书中定义相同，R2代表氢原子或烷基，R3代表氢原子或任选取代的烷基，R4代表氢原子或任选取代的烷基，或者R3、R4及携带它们的碳原子一起形成饱和或不饱和的3－18元单、二或三环环系，所述环任选含有一个或多个选自O、S和N的杂原子且任选被取代，n代表0、1或2，Ar代表芳基或杂芳基，R5代表任选被取代的氨基、胍基、氰基及脒基。本发明还涉及这些化合物的光学异构体及其药学上可接受的酸加成盐。
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公开(公告)号：CN104341451B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201410354089.1
申请日：2014-07-23
申请人： 瑟维尔实验室 , 弗纳里斯研发有限公司
IPC分类号： C07F9/6558 , C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P35/02
CPC分类号： A61K31/675 , A61K45/06 , A61N5/10 , A61N2005/1098 , C07F9/09 , C07F9/65583 , C07F9/6561
摘要： 本发明涉及新磷酸酯化合物、其制备方法及含有它们的药物组合物，尤其涉及式(I)化合物：其中X、Y、A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、T和R5如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN104341395B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201410351234.0
申请日：2014-07-23
申请人： 瑟维尔实验室 , 弗纳里斯研发有限公司
发明人： A·勒蒂朗 , T·勒迪加尔 , J-B·斯塔克 , J-M·贺琳 , A-F·吉尤齐克 , G·德南特伊 , O·热内斯特 , I·费耶斯 , J·塔太 , M·尼耶格斯 , J·E·P·戴维森 , J·B·穆雷 , I-J·陈 , D·杜兰德
IPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P35/02
CPC分类号： A61K31/5383 , A61K9/2059 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D498/14 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及新的式(I)的吡咯化合物：其中A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5和T如说明书中所定义；还涉及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
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