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公开(公告)号:CN106674300B
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201611100510.1
申请日:2016-12-05
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明以一种红景天苷全合成制备新方法,其特征在于:五乙酰基葡萄糖(Ⅰ)与4‑乙酰氧基苯乙醇(Ⅱ)在催化剂MXbLc催化下,在有机溶剂中反应得到2‑(4‑乙酰氧基苯基)乙基‑(2,3,4,6‑O‑四乙酰基)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷(Ⅲ);2‑(4‑乙酰氧基苯基)乙基‑(2,3,4,6‑O‑四乙酰基)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)在强酸性阳离子树脂催化下脱乙酰基保护得到红景天苷。
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公开(公告)号:CN114315595A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111439912.5
申请日:2021-11-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C209/36 , C07C213/02 , C07C231/12 , C07C227/04 , C07D213/73 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D209/08 , C07D235/08 , C07D405/12 , C07D403/04 , C07D295/088 , C07C241/02 , C07B43/04 , C07C211/47 , C07C211/52 , C07C211/51 , C07C215/68 , C07C215/76 , C07C237/30 , C07C229/60 , C07C211/45 , C07C217/86 , C07C243/22
Abstract: 本发明目的在于提供一种碳负载铁基催化剂的制备方法及其抗癌抑制剂中间体合成应用,将氯化铁溶于水后加入活性炭,升温到60‑100度便可值得高活性单原子铁催化剂。该方法以我们制备的单原子铁基碳掺杂材料为催化剂,水合肼为氢源,在甲醇、乙醇、异丙醇等溶剂中,温和条件下反应以较高产率合成出关键中间体。该方法具有以下优点:只需抽滤、洗涤即可获得高纯度目标产物,溶剂也可以回收利用,且催化剂经过溶剂洗涤、干燥活化后可以重复使用十次。该催化剂的制备方法过程简单、绿色、高效、成本低廉、官能团兼容性好和后处理简单,具有工业化生产的潜在价值。
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公开(公告)号:CN109134435A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811272076.4
申请日:2018-10-29
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D403/04 , C07C303/32 , C07C309/04
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 本发明提供了一种奥希替尼AZD9291的合成方法,中间体(III)采用CoCl2/SoCl2催化合成,中间体(VIII)采用CoSO4.7H2O催化还原合成,中间体(X)的制备采用碳酸钠为傅酸剂,采用中间体(X)与甲磺酸在乙醇和异丙醇的混合溶剂中成盐制备AZD9291。本发明的合成方法的收率较高,反应条件温和,后处理简单,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN106674300A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611100510.1
申请日:2016-12-05
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明以一种红景天苷全合成制备新方法,其特征在于:五乙酰基葡萄糖(Ⅰ)与4‑乙酰氧基苯乙醇(Ⅱ)在催化剂MXbLc催化下,在有机溶剂中反应得到2‑(4‑乙酰氧基苯基)乙基‑(2,3,4,6‑O‑四乙酰基)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷(Ⅲ);2‑(4‑乙酰氧基苯基)乙基‑(2,3,4,6‑O‑四乙酰基)‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)在强酸性阳离子树脂催化下脱乙酰基保护得到红景天苷。
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公开(公告)号:CN109134435B
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN201811272076.4
申请日:2018-10-29
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D403/04 , C07C303/32 , C07C309/04
Abstract: 本发明提供了一种奥希替尼AZD9291的合成方法,中间体(III)采用CoCl2/SoCl2催化合成,中间体(VIII)采用CoSO4.7H2O催化还原合成,中间体(X)的制备采用碳酸钠为傅酸剂,采用中间体(X)与甲磺酸在乙醇和异丙醇的混合溶剂中成盐制备AZD9291。本发明的合成方法的收率较高,反应条件温和,后处理简单,适合工业化生产。
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