光产酸剂
    3.
    发明公开
    光产酸剂 审中-实审

    公开(公告)号:CN119954696A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202411222331.X

    申请日:2023-11-08

    Abstract: 本发明公开了一类含芳香性三氟甲肟基磺酸酯结构的光产酸剂。同时公开了这类含芳香性三氟甲肟基磺酸酯结构的光产酸剂的制备方法。在惰性气体保护下,将三氟芳乙酮化合物溶解在有机溶剂中,加入过量的乙酸钠和盐酸羟胺,室温下反应,TLC检测反应完全。停止反应。抽滤,浓缩滤液,纯化后得到三氟甲基羟肟产物。在惰性气体保护下,将步骤(1)所获得的三氟甲基羟肟产物溶解在有机溶剂中,加入碱和过量的磺酰氯化合物,室温下反应,TLC检测反应完全。停止反应。抽滤,浓缩滤液,纯化后得到含芳香性三氟甲肟基磺酸酯结构的光产酸剂。并提供其作为光产酸剂的应用。

    一种高压实磷酸钒钠正极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN119461297A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411439102.3

    申请日:2024-10-15

    Abstract: 本发明提供一种将两种粒径及形貌不同的磷酸钒钠材料,按比例混合烧结制备出高压实高性能磷酸钒钠正极材料的方法。第一种磷酸钒钠材料制备过程中加入有机络合剂和乙二醇,通过有机络合剂的强电离络合作用与金属离子之间形成稳定的络合物从而使颗粒相互团聚。在高温下进行烧结,得到颗粒较大、形貌不规则且疏松多孔的第一种磷酸钒钠材料;第二种磷酸钒钠材料制备中加入含锆化合物,通过研磨,使其均匀的融合在浆料的材料颗粒中,烧结抑制颗粒的长大并且使颗粒间聚集致密,提高材料的压实密度,得到金属锆离子包覆的颗粒较小、密实的第二种磷酸钒钠材料;将两种磷酸钒钠材料混合,在二次烧结中使其相互填充、渗透提高材料压实密度和整体性能。

    一种电子级重氮萘醌类光引发剂的纯化方法

    公开(公告)号:CN119350200A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411334889.7

    申请日:2023-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种电子级重氮萘醌类光引发剂的纯化方法,利用设置纳滤膜两侧的跨膜压力差,使纳滤膜室内光引发剂溶液中的金属离子杂质分离到纯化室中,然后通过离子交换柱吸附,实现了重氮萘醌类光引发剂的纯化,并节约了纯化溶剂的用量,从而大幅度减少了纯化过程中废液的排放。本发明工艺简单高效,解决了重氮萘醌型光引发剂无法用传统重结晶或者直接通过离子交换柱等方法纯化的痛点,且纯化效果能达到电子级标准。

    一种连续化生产纳米气凝胶的装置及其使用方法

    公开(公告)号:CN116920733B

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202310794899.8

    申请日:2023-06-30

    Abstract: 本发明提供了一种连续化生产纳米气凝胶的装置及其使用方法。本发明提供的连续化生产纳米气凝胶的装置通过对溶胶凝胶工艺的生产设备及生产方式改进,实现溶胶凝胶‑固化‑破碎‑酸化工艺的自动进料、自动调节流量、自动混合、自动凝胶、破碎、酸化、研磨的功能,实现了气凝胶粉体的连续化生产,减少了人工操作并节省了设备占地空间,极大降低了生产的气凝胶批次间的差异,大大提升了最终气凝胶体成品一致性和各项性能的稳定性。

    一种自支撑三维快充锂电负极材料及其制备方法、锂离子电池

    公开(公告)号:CN118630161A

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202410590674.5

    申请日:2024-05-13

    Abstract: 本申请涉及负极材料技术领域,特别涉及一种自支撑三维快充锂电负极材料及其制备方法、锂离子电池。本申请提供的自支撑三维快充锂电负极材料的制备方法包括以下步骤:将改性导电聚合物粉末溶解于水中制备成高分子水溶液;将磷‑碳复合材料粉末分散于高分子水溶液中,得到磷‑碳—导电聚合物均相水系分散溶液;将磷‑碳‑导电聚合物均相水系分散溶液置于‑40℃~‑70℃冰箱中迅速冷冻成固体物,将固体物进行真空冷冻干燥,获得自支撑三维快充锂电负极材料。本申请采用低温真空干燥减少了聚合物在干燥过程中的团聚,留下大量的孔隙结构,原位形成三维自支撑材料结构,电解液渗透充分,提升材料性能发挥。

    一种电池极片压实性能的评估方法

    公开(公告)号:CN117030526B

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202310794930.8

    申请日:2023-06-30

    Abstract: 一种电池极片压实性能的评估方法,包括以下步骤:所述电池极片的延展率e为0.1~0.4%,压实密度为2.35~2.40g/cm3,电池极片压实性能合格;所述电池极片的延展率e为0.5~0.8%,压实密度为2.41~2.50g/cm3,电池极片压实性能合格;所述电池极片的延展率e为0.9~1.1%,压实密度为2.51~2.55g/cm3,电池极片压实性能合格;所述电池极片的延展率e为1.2~1.5%,压实密度为2.60~2.65g/cm3,电池极片压实性能不合格。本发明使用方法通过测试辊压前后极片的质量变换,替换了传统延展率测试中用辊压前后极片长度变化来计算的方法,能更灵敏的测试出延展率,保证测试结果可靠性,极大的减少了生产中极片的耗费、降低了操作难度,缩小人为因素导致的测量误差。

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