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公开(公告)号：CN114656454B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210164842.5
申请日：2022-02-22
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D405/04 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P21/00 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P1/18 , A61P37/08 , A61P31/00 , A61P9/10 , A61K31/4025
摘要： 本发明公开了一类活性化合物5‑马来酰亚胺色酮类化合物及其在制备抗炎药物中的应用。通过药理活性研究，发现本发明的5‑马来酰亚胺色酮类化合物具有高效、广谱的抗炎用途，可以作为一种有潜力的抗炎药物。
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公开(公告)号：CN114057694B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202110932685.3
申请日：2021-08-13
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D403/04
摘要： 本发明公开了一种7‑马来酰亚胺吲哚类化合物的制备方法，包括：在HFIP溶剂中，用[RhCp*Cl2]2和Cu(OTf)2为催化剂，碳酸钠为添加剂，以吲哚类化合物与马来酰亚胺类化合物为底物，在加热条件下合成7‑马来酰亚胺吲哚类化合物。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，操作简单。本发明方法可用于合成一系列的7‑马来酰亚胺吲哚类化合物，合成的产物不仅可作为中间化合物，用于进一步构筑复杂的活性化合物；同时该类化合物具有极大的药物活性潜力。
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公开(公告)号：CN115286552A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202111648482.8
申请日：2021-12-30
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D207/456 , C07D401/12
摘要： 本发明公开了一种单硒代马来酰亚胺类化合物的制备方法，包括：在DMSO溶剂中，用PIFA为氧化剂，以马来酰亚胺和二硒醚类化合物为底物，在室温下合成单硒代马来酰亚胺。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用PIFA作氧化剂，反应成本低，反应时间短，产率高，操作简单，适用于不同类型的单硒代马来酰亚胺类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的单硒代马来酰亚胺，合成的产物不仅可作为中间化合物，用于进一步构筑复杂的活性化合物；同时该类化合物具有极大的药物活性潜力。
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公开(公告)号：CN108586311A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810396867.1
申请日：2018-04-28
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D209/30 , C07D401/12 , C07D409/12
摘要： 本发明公开了一种3-硫醚吲哚或3-硒醚吲哚的制备方法，包括：在DMF溶剂中，用叔丁醇钾作碱，以吲哚类化合物与二硫醚、二硒醚为底物，合成3-硫醚吲哚和3-硒醚吲哚。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用叔丁醇钾作碱，室温下反应，反应时间短，产率高，操作简单，适用于3-硫醚吲哚和3-硒醚吲哚两类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的3-硫醚吲哚和3-硒醚吲哚，合成的产物为活性化合物。
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公开(公告)号：CN115286552B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202111648482.8
申请日：2021-12-30
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D207/456 , C07D401/12
摘要： 本发明公开了一种单硒代马来酰亚胺类化合物的制备方法，包括：在DMSO溶剂中，用PIFA为氧化剂，以马来酰亚胺和二硒醚类化合物为底物，在室温下合成单硒代马来酰亚胺。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用PIFA作氧化剂，反应成本低，反应时间短，产率高，操作简单，适用于不同类型的单硒代马来酰亚胺类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的单硒代马来酰亚胺，合成的产物不仅可作为中间化合物，用于进一步构筑复杂的活性化合物；同时该类化合物具有极大的药物活性潜力。
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公开(公告)号：CN112979545B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202110177740.2
申请日：2021-02-07
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D215/40 , C07D409/12 , C07D401/12
摘要： 本发明公开了一种5‑硒代喹啉酰胺和5‑硒代喹啉酯类化合物的制备方法，包括：在DMSO或MeCN溶剂中，用PIFA为氧化剂，以喹啉酰胺或喹啉酯和二硒醚类化合物为底物，在室温下合成5‑硒代喹啉酰胺或5‑硒代喹啉酯。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用PIFA作氧化剂，反应成本低，反应时间短，产率高，操作简单，适用于不同类型的5‑硒代喹啉酰胺或5‑硒代喹啉酯类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的5‑硒代喹啉酰胺或5‑硒代喹啉酯，合成的产物不仅可作为中间化合物，用于进一步构筑复杂的活性化合物；同时该类化合物具有极大的药物活性潜力。
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公开(公告)号：CN108586311B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201810396867.1
申请日：2018-04-28
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D209/30 , C07D401/12 , C07D409/12
摘要： 本发明公开了一种3‑硫醚吲哚或3‑硒醚吲哚的制备方法，包括：在DMF溶剂中，用叔丁醇钾作碱，以吲哚类化合物与二硫醚、二硒醚为底物，合成3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用叔丁醇钾作碱，室温下反应，反应时间短，产率高，操作简单，适用于3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚两类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚，合成的产物为活性化合物。
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公开(公告)号：CN109180625B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201810921418.4
申请日：2018-08-14
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D311/12 , C07D311/16 , C07D311/92 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12
摘要： 本发明公开了一种硒代黄酮类化合物的制备方法，包括：在DMF溶剂中，用NIS/TBHP做促进剂，以色酮类化合物与二硒醚类化合物为底物，通过直接碳氢官能团化合成硒代黄酮类化合物。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单；二硒醚的用量为0.5当量，同时使用廉价、易得的非金属试剂NIS/TBHP作为反应的促进剂，使得该方法为绿色、原子经济性合成方法。反应在70℃进行，反应时间短，产率高，操作简单。本发明方法可用于合成一系列的硒代黄酮类化合物，合成的产物不仅可作为中间化合物，用于进一步构筑复杂的活性化合物；同时该类化合物具有极大的药物活性潜力。
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公开(公告)号：CN115353477B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210059341.0
申请日：2022-01-19
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D207/456 , C07D401/14 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种双硒代马来酰亚胺类化合物的制备方法，包括：在DMF溶剂中，用PIFA为氧化剂，以马来酰亚胺和二硒醚类化合物为底物，在室温下合成双硒代马来酰亚胺。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用PIFA作氧化剂，反应成本低，反应时间短，产率高，操作简单，适用于不同类型的双硒代马来酰亚胺类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的双硒代马来酰亚胺，合成的产物不仅可作为中间化合物，用于进一步构筑复杂的活性化合物；同时该类化合物具有极大的药物活性潜力。
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公开(公告)号：CN113735832A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110953482.2
申请日：2021-08-19
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D403/04
摘要： 本发明公开了一种7‑琥珀酰亚胺吲哚类化合物的制备方法，包括：在TFE溶剂中，用[RhCp*Cl2]2为催化剂，AgSbF6和氧化银为添加剂，以马来酰亚胺类化合物与吲哚类化合物为底物，合成7‑琥珀酰亚胺吲哚类化合物。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，操作简单。本发明方法可用于合成一系列的7‑琥珀酰亚胺吲哚类化合物，合成的产物不仅具有极大的药物活性潜力，同时该类化合物可作为中间化合物，用于进一步构筑其它类型的活性化合物。
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