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公开(公告)号：CN101492374A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200810062549.8
申请日：2008-06-24
申请人： 温州医学院
IPC分类号： C07C69/92 , C07C69/67 , C07C69/65 , C07C69/618 , C07D307/54 , A61K31/216 , A61K31/341 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一类双取代－L－酒石酸二甲酯类化合物及其医药用途，本发明还涉及这些化合物的制备方法和含有该类化合物的药物组合物。本发明涉及的双取代酒石酸二甲酯类化合物及其可药用盐具有抑制乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的功能；其还对五株人体肿瘤细胞显示出一定的细胞毒性。该类化合物可以预期用于制备治疗乙肝病毒感染性疾病以及肿瘤性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101475567A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910096042.9
申请日：2009-02-02
IPC分类号： C07D407/04 , A61K31/357 , A61P39/06 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及2，3－脱氢水飞蓟宾23－酯及其制备方法和药物用途，具体而言，涉及一个23位对甲氧基苯甲酰基取代的2，3－脱氢水飞蓟宾酯类衍生物的制备方法及其医药用途。该化合物具有抑制自由基诱导的脂过氧化物生成的活性，可以预期发展成为防治由自由基引起的疾病包括炎症、自身免疫性疾病、放射治疗后遗症、肿瘤、心肌缺血、心肌肥厚、衰老、变态反应、动脉粥样硬化的药物用途。该化合物还表现出很强的对抗自由基引起的PC12细胞损伤作用，即对模拟脑神经细胞有抗氧化损伤保护作用，可以预期发展成为保护脑神经抗氧化、防治老年性痴呆症的药物。
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公开(公告)号：CN101255134A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810060940.4
申请日：2008-04-08
申请人： 温州医学院
IPC分类号： C07D213/82 , C07D401/06 , C07D491/10 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/44 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体而言，本发明涉及一种具有式(I)所示结构的6－芳基－3－取代－吡啶酮类衍生物以及它们的可药用盐，本发明还涉及制备式(I)化合物的制备方法和医药用途。本发明的化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可期待作为防治老年性痴呆药物用途。
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公开(公告)号：CN101548969B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200910096290.3
申请日：2009-03-05
IPC分类号： A61K31/357 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P19/06
摘要： 本发明涉及乙基丙二酰基水飞蓟宾衍生物用于制备抗氧化药物的用途。具体涉及一个23位乙基丙二酰基取代的水飞蓟宾酯类化合物用于制备防治老年性痴呆症或痛风病药物的用途。药效学试验证实：该化合物具有清除超氧阴离子自由基、抑制自由基诱导的脂过氧化物生成、对抗自由基引起的PC12细胞损伤作用即对模拟脑神经细胞的PC12细胞有抗氧化损伤保护作用，从而可以预期发展成为保护脑神经、防治由自由基损伤引起的老年性痴呆症的药物。该化合物还具有抑制黄嘌呤氧化酶的活性，因而可以预期其发展成为治疗痛风病的药物。
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公开(公告)号：CN101255132B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810060937.2
申请日：2008-04-08
申请人： 温州医学院
IPC分类号： C07D213/64 , C07D405/12 , C07D491/10 , A61K31/496 , A61K31/44 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体而言，本发明涉及一种具有式(I)所示结构的6-芳基-3-取代亚甲基-吡啶类衍生物以及它们的可药用盐，本发明还涉及制备式(I)化合物的制备方法和医药用途。本发明的化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可期待作为防治老年性痴呆药物用途。
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公开(公告)号：CN101548970A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910096291.8
申请日：2009-03-05
IPC分类号： A61K31/357 , A61P31/22 , A61P1/04 , A61P15/00 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及一个木质素二氢黄酮醇在制备抗病毒药物中的应用，具体而言，本发明涉及式(I)化合物，即(±)－2－[2，3－二氢－2－(3，5－二甲氧基－4－羟基苯基)－3－羟甲基－1，4苯并二氧六环－5]－2，3－二氢－3，5，7－三羟基－4H－1－苯并吡喃－4－酮，或其可药用盐用于制备抑制单纯疱疹病毒和/或流感病毒药物的用途。体外药理实验显示式(I)化合物不仅能显著抑制单纯疱疹病毒HSV－1、HSV－2的生长，还可以有效抑制流感病毒IVA。从而可以预期将其开发成为防治I型/II型单纯疱疹病毒感染药物，或防治由IVA病毒感染引起的病毒性流感药物。
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公开(公告)号：CN101548969A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910096290.3
申请日：2009-03-05
IPC分类号： A61K31/357 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P19/06
摘要： 本发明涉及乙基丙二酰基水飞蓟宾衍生物用于制备抗氧化药物的用途。具体涉及一个23位乙基丙二酰基取代的水飞蓟宾酯类化合物用于制备防治老年性痴呆症或痛风病药物的用途。药效学试验证实：该化合物具有清除超氧阴离子自由基、抑制自由基诱导的脂过氧化物生成、对抗自由基引起的PC12细胞损伤作用即对模拟脑神经细胞的PC12细胞有抗氧化损伤保护作用，从而可以预期发展成为保护脑神经、防治由自由基损伤引起的老年性痴呆症的药物。该化合物还具有抑制黄嘌呤氧化酶的活性，因而可以预期其发展成为治疗痛风病的药物。
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公开(公告)号：CN101255132A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810060937.2
申请日：2008-04-08
申请人： 温州医学院
IPC分类号： C07D213/64 , C07D405/12 , C07D491/10 , A61K31/496 , A61K31/44 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体而言，本发明涉及一种具有式(I)所示结构的6－芳基－3－取代亚甲基－吡啶类衍生物以及它们的可药用盐，本发明还涉及制备式(I)化合物的制备方法和医药用途。本发明的化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可期待作为防治老年性痴呆药物用途。
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公开(公告)号：CN1927197B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200610053610.3
申请日：2006-09-27
申请人： 温州医学院
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/704 , A61K36/28 , A61P1/16 , A61P31/12 , C07C59/46 , C07H15/203
CPC分类号： Y02A50/463
摘要： 本发明涉及一种具有式(1)所示结构之1β-氧代-5，11(13)-二烯桉烷-12-酸及其可药用盐或溶剂化物及其药物组合物在降低乙型肝炎表面抗原和抑制乙肝病毒HBVDNA复制活性的医药用途。本发明化合物对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗源(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制具有较强的抑制作用，其抑制HBsAg能力在同一剂量超过阳性对照拉米呋啶；其在100μg/mL、20μg/mL和4μg/mL浓度时对乙肝病毒HBV-DNA的复制部有明显的抑制活性，属于强效的非核苷类抗乙肝病毒天燃产物，可以预期应用于制备治疗乙肝病毒感染疾病的药物。
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公开(公告)号：CN100482217C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200610053749.8
申请日：2006-10-09
IPC分类号： A61K31/191 , A61K36/28 , A61K9/00 , A61K9/02 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/12 , A61K9/20 , A61K9/70 , A61P1/16 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及一种具有式(1)所示结构之桉烷型倍半萜衍生物2β-羟基冬青酸(2β-Hydroxyilicic acid)，即2β-羟基-5αH-桉烷-11(13)-烯-12-酸及其可药用盐或溶剂化物及其药物组合物在制备治疗乙肝病毒感染疾病和抗乙肝病毒药物中的医药用途。式(1)化合物对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制具有较强的抑制作用，其抑制HBsAg能力在同一剂量超过阳性对照拉米呋啶；其在100μg/mL、20μg/mL和4μg/mL浓度时对乙肝病毒HBV-DNA的复制都有抑制活性，属于非核苷类抗乙肝病毒天然产物，可以预期应用于制备治疗乙肝病毒感染疾病的药物。
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