公开(公告)号：CN101255133A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810060938.7

申请日：2008-04-08

申请人： 温州医学院

发明人： 李校堃 ,  董盛谊 ,  蒋翔锐 ,  阳应华 ,  黄可新 ,  郝小江 ,  赵昱 ,  白骅 ,  瞿佳

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D401/12 ,  A61K31/496 ,  A61K31/44 ,  A61P25/28

摘要： 本发明涉及一种具有式(I)所示结构的6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类衍生物以及它们的可药用盐，本发明还涉及制备式(I)化合物的制备方法和医药用途。本发明的化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可期待作为防治老年性痴呆药物用途。

公开(公告)号：CN101255132B

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200810060937.2

申请日：2008-04-08

申请人： 温州医学院

发明人： 李校堃 ,  蒋翔锐 ,  阳应华 ,  董盛谊 ,  黄可新 ,  郝小江 ,  赵昱 ,  蒋华良 ,  瞿佳

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D405/12 ,  C07D491/10 ,  A61K31/496 ,  A61K31/44 ,  A61P25/28

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体而言，本发明涉及一种具有式(I)所示结构的6-芳基-3-取代亚甲基-吡啶类衍生物以及它们的可药用盐，本发明还涉及制备式(I)化合物的制备方法和医药用途。本发明的化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可期待作为防治老年性痴呆药物用途。

公开(公告)号：CN101255132A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810060937.2

申请日：2008-04-08

申请人： 温州医学院

发明人： 李校堃 ,  蒋翔锐 ,  阳应华 ,  董盛谊 ,  黄可新 ,  郝小江 ,  赵昱 ,  蒋华良 ,  瞿佳

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D405/12 ,  C07D491/10 ,  A61K31/496 ,  A61K31/44 ,  A61P25/28

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体而言，本发明涉及一种具有式(I)所示结构的6－芳基－3－取代亚甲基－吡啶类衍生物以及它们的可药用盐，本发明还涉及制备式(I)化合物的制备方法和医药用途。本发明的化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可期待作为防治老年性痴呆药物用途。

公开(公告)号：CN101255134A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810060940.4

申请日：2008-04-08

申请人： 温州医学院

发明人： 李校堃 ,  阳应华 ,  敖雷 ,  蒋翔锐 ,  董盛谊 ,  韩方方 ,  黄可新 ,  郝小江 ,  赵昱 ,  白骅 ,  瞿佳

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D401/06 ,  C07D491/10 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/44 ,  A61P25/28

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体而言，本发明涉及一种具有式(I)所示结构的6－芳基－3－取代－吡啶酮类衍生物以及它们的可药用盐，本发明还涉及制备式(I)化合物的制备方法和医药用途。本发明的化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可期待作为防治老年性痴呆药物用途。

公开(公告)号：CN101440061B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200810060936.8

申请日：2008-04-08

申请人： 温州医学院

发明人： 李校堃 ,  阳应华 ,  马建设 ,  黄可新 ,  董盛谊 ,  约阿施·史托克希特 ,  赵昱 ,  瞿佳

IPC分类号： C07D213/64 ,  A61K31/496 ,  A61P25/28

摘要： 本发明涉及有机化学、药物化学和药理学领域，具体而言，本发明涉及一类具有抑制乙酰胆碱酯酶活性的芳基吡啶酮类衍生物，即6-芳基-3-取代亚甲基-吡啶酮类衍生物以及它们的可药用盐，本发明还涉及该类化合物的制备方法和医药用途。本发明的化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可期待作为防治老年性痴呆的药物用途。

公开(公告)号：CN101255152A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810060939.1

申请日：2008-04-08

申请人： 温州医学院

发明人： 李校堃 ,  阳应华 ,  董盛谊 ,  熊伟 ,  黄可新 ,  叶发青 ,  董建勇 ,  赵昱 ,  巫秀美 ,  瞿佳

IPC分类号： C07D319/08 ,  C07D295/16 ,  C07D295/096 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体而言，本发明涉及一类具有人体肿瘤细胞毒活性的哌嗪类衍生物的制备方法和用途。经药理活性测试，该类化合物对三株肿瘤细胞如人前列腺癌细胞(PC－3)，人鼻咽癌细胞(CNE)，人口腔上皮癌细胞株(KB)的生长具有显著的抑制活性，可以预期作为抗肿瘤药物用途。

公开(公告)号：CN101440061A

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN200810060936.8

申请日：2008-04-08

申请人： 温州医学院

发明人： 李校堃 ,  阳应华 ,  马建设 ,  黄可新 ,  董盛谊 ,  约阿施·史托克希特 ,  赵昱 ,  瞿佳

IPC分类号： C07D213/64 ,  A61K31/496 ,  A61P25/28

摘要： 本发明涉及有机化学、药物化学和药理学领域，具体而言，本发明涉及一类具有抑制乙酰胆碱酯酶活性的芳基吡啶酮类衍生物，即6－芳基－3－取代亚甲基－吡啶酮类衍生物以及它们的可药用盐，本发明还涉及该类化合物的制备方法和医药用途。本发明的化合物具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性，可期待作为防治老年性痴呆的药物用途。