大气压冷等离子体消毒方法

    公开(公告)号:CN101284142B

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN200810114183.4

    申请日:2008-05-30

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 大气压冷等离子体消毒方法属于等离子体应用技术领域,其特征在于,含有以下几个步骤:对被消毒物所处的空间进行预消毒;选用大气压冷等离子体的种类及确定其工作条件;在所选用的大气压等离子体的放电区或者射流区放入被消毒物进行消毒。所述大气压冷等离子体是大气压辉光放电冷等离子体、大气压电晕放电冷等离子体、大气压介质阻挡放电冷等离子体以及大气压电阻性阻挡放电冷等离子体中的任何一种,本发明具有对人体和环境无害、消毒效率高、放电气体可选用的种类多等优点。

    等离子体对体外DNA断裂损伤强度的快速检测方法

    公开(公告)号:CN106556581A

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201510619034.3

    申请日:2015-09-24

    Abstract: 等离子体对体外DNA断裂损伤强度的快速检测方法,用于测定包括常压室温等离子体(ARTP)在内的等离子体诱变方法对DNA的损伤强度,包括如下步骤:1)利用等离子体诱变方法处理DNA包覆微球,并设置未经等离子体处理的对照组;2)洗涤后,利用染料对DNA包覆微球进行染色;3)利用荧光检测仪测定染色后DNA包覆微球的荧光值;4)根据荧光值计算对照组及等离子体诱变处理后微球上DNA的相对含量,判断等离子体的基因损伤强度。本发明利用DNA包覆微球建立了一种体外DNA损伤强度的快速检测方法,从而直接有效评价等离子体对DNA的损伤强度。

    产氢工程菌及其应用
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101608170B

    公开(公告)日:2011-06-29

    申请号:CN200810115231.1

    申请日:2008-06-19

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了产氢工程菌及其应用。本发明提供的产氢工程菌,是如下a)或b)的工程菌:a)灭活E.aerogenes IAM1183中的ΔhybO蛋白得到的工程菌;b)灭活E.aerogenes IAM1183中的ΔhybO蛋白和ΔhycA蛋白得到的工程菌;所述ΔhybO蛋白的氨基酸序列是序列表中的序列1;所述ΔhycA蛋白的氨基酸序列是序列表中的序列4。本发明得到的工程菌可应用于生物制氢,对生物制氢具有巨大的指导意义。本发明获得的工程菌具有以下优点:对环境适应性强、利用底物范围广、利用底物能力强、产氢效率高。

    一种利用等离子体对微生物进行诱变育种的方法

    公开(公告)号:CN101624591A

    公开(公告)日:2010-01-13

    申请号:CN200810116220.5

    申请日:2008-07-07

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了一种等离子体诱变微生物的方法,是用以中性活性粒子为作用粒子的等离子体射流辐照待诱变微生物,得到突变的微生物。本发明方法中,起主要诱变作用的是等离子体射流中的中性活性粒子,具有以下优点:得到的正向突变菌株活性更高,生产目标产物的能力更强,遗传稳定性高;诱变周期短、诱变效率高;可诱变微生物种类丰富,如原核微生物、真核微生物、古细菌等,既可以是微生物菌落,也可以是菌悬液或者孢子悬浮液;处理后的微生物不需要避光培养,进一步简化了实验操作;整个操作简单、安全、无污染,设备和实验成本低等特点,将在工业微生物诱变育种领域中发挥更大的作用。

    产氢工程菌及其应用
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101608170A

    公开(公告)日:2009-12-23

    申请号:CN200810115231.1

    申请日:2008-06-19

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了产氢工程菌及其应用。本发明提供的产氢工程菌,是如下a)或b)的工程菌:a)灭活E.aerogenes IAM1183中的ΔhybO蛋白得到的工程菌;b)灭活E.aerogenes IAM1183中的ΔhybO蛋白和ΔhycA蛋白得到的工程菌;所述ΔhybO蛋白的氨基酸序列是序列表中的序列1;所述ΔhycA蛋白的氨基酸序列是序列表中的序列4。本发明得到的工程菌可应用于生物制氢,对生物制氢具有巨大的指导意义。本发明获得的工程菌具有以下优点:对环境适应性强、利用底物范围广、利用底物能力强、产氢效率高。

    一株发孢甲基弯菌及其应用

    公开(公告)号:CN101397543A

    公开(公告)日:2009-04-01

    申请号:CN200710175425.6

    申请日:2007-09-29

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了一株发孢甲基弯菌及其应用。本发明所提供的发孢甲基弯菌为发孢甲基弯菌(Methylosinus trichosporium)LEB-5,其保藏编号为CGMCC No.2173。本发明还提供了一种生产甲烷单加氧酶的方法即发酵发孢甲基弯菌(Methylosinus trichosporium)LEB-5 CGMCC No.2173得到甲烷单加氧酶。本发明的发孢甲基弯菌(Methylosinus trichosporium)LEB-5 CGMCC No.2173生长速度快、遗传稳定性高,而且易于培养、培养效率高,能以甲烷为唯一碳源和能源产生具有高酶活的甲烷单加氧酶。本发明用发孢甲基弯菌(Methylosinus trichosporium)LEB-5 CGMCC No.2173生产甲烷单加氧酶的方法,克服了目前甲烷氧化菌利用甲烷效率低、生长速度慢、含有的甲烷单加氧酶的催化活性不高等问题,在天然气利用、大宗化学品生产、生物材料开发、瓦斯气体治理、环境污染物的生物修复等方面将会有广阔的应用前景。

    等离子体对体外DNA断裂损伤强度的快速检测方法

    公开(公告)号:CN106556581B

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201510619034.3

    申请日:2015-09-24

    Abstract: 等离子体对体外DNA断裂损伤强度的快速检测方法,用于测定包括常压室温等离子体(ARTP)在内的等离子体诱变方法对DNA的损伤强度,包括如下步骤:1)利用等离子体诱变方法处理DNA包覆微球,并设置未经等离子体处理的对照组;2)洗涤后,利用染料对DNA包覆微球进行染色;3)利用荧光检测仪测定染色后DNA包覆微球的荧光值;4)根据荧光值计算对照组及等离子体诱变处理后微球上DNA的相对含量,判断等离子体的基因损伤强度。本发明利用DNA包覆微球建立了一种体外DNA损伤强度的快速检测方法,从而直接有效评价等离子体对DNA的损伤强度。

    一株发孢甲基弯菌及其应用

    公开(公告)号:CN101397543B

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN200710175425.6

    申请日:2007-09-29

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了一株发孢甲基弯菌及其应用。本发明所提供的发孢甲基弯菌为发孢甲基弯菌(Methylosinus trichosporium)LEB-5,其保藏编号为CGMCC No.2173。本发明还提供了一种生产甲烷单加氧酶的方法即发酵发孢甲基弯菌(Methylosinustrichosporium)LEB-5 CGMCC No.2173得到甲烷单加氧酶。本发明的发孢甲基弯菌(Methylosinus trichosporium)LEB-5 CGMCC No.2173生长速度快、遗传稳定性高,而且易于培养、培养效率高,能以甲烷为唯一碳源和能源产生具有高酶活的甲烷单加氧酶。本发明用发孢甲基弯菌(Methylosinus trichosporium)LEB-5 CGMCC No.2173生产甲烷单加氧酶的方法,克服了目前甲烷氧化菌利用甲烷效率低、生长速度慢、含有的甲烷单加氧酶的催化活性不高等问题,在天然气利用、大宗化学品生产、生物材料开发、瓦斯气体治理、环境污染物的生物修复等方面将会有广阔的应用前景。

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