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公开(公告)号：CN106556581A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510619034.3
申请日：2015-09-24
申请人： 无锡源清天木生物科技有限公司 , 清华大学无锡应用技术研究院
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 等离子体对体外DNA断裂损伤强度的快速检测方法，用于测定包括常压室温等离子体(ARTP)在内的等离子体诱变方法对DNA的损伤强度，包括如下步骤：1)利用等离子体诱变方法处理DNA包覆微球，并设置未经等离子体处理的对照组；2)洗涤后，利用染料对DNA包覆微球进行染色；3)利用荧光检测仪测定染色后DNA包覆微球的荧光值；4)根据荧光值计算对照组及等离子体诱变处理后微球上DNA的相对含量，判断等离子体的基因损伤强度。本发明利用DNA包覆微球建立了一种体外DNA损伤强度的快速检测方法，从而直接有效评价等离子体对DNA的损伤强度。
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公开(公告)号：CN106556581B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201510619034.3
申请日：2015-09-24
申请人： 无锡源清天木生物科技有限公司 , 清华大学无锡应用技术研究院
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 等离子体对体外DNA断裂损伤强度的快速检测方法，用于测定包括常压室温等离子体(ARTP)在内的等离子体诱变方法对DNA的损伤强度，包括如下步骤：1)利用等离子体诱变方法处理DNA包覆微球，并设置未经等离子体处理的对照组；2)洗涤后，利用染料对DNA包覆微球进行染色；3)利用荧光检测仪测定染色后DNA包覆微球的荧光值；4)根据荧光值计算对照组及等离子体诱变处理后微球上DNA的相对含量，判断等离子体的基因损伤强度。本发明利用DNA包覆微球建立了一种体外DNA损伤强度的快速检测方法，从而直接有效评价等离子体对DNA的损伤强度。
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公开(公告)号：CN105766627A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201410813241.8
申请日：2014-12-24
申请人： 清华大学无锡应用技术研究院
IPC分类号： A01H1/06
摘要： 本发明涉及一种手持式等离子体诱变育种仪，包括手持式的等离子体发生装置、柔性连接管路和固定式主机；所述等柔性连接管路的一端与固定式主机相连，另一端包括可连接固定式主机和等离子体发生装置的电源线、冷却水路、气路线；所述主机包括电源、气体源、冷却系统和控制开关。本发明使用柔性管路连接主机与等离子体发生装置，携带方便，适用于野外条件下的诱变操作。
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公开(公告)号：CN116334068A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111548867.7
申请日：2021-12-17
申请人： 无锡源清天木生物科技有限公司
IPC分类号： C12N13/00 , C12N15/01 , C12M1/42 , C12M1/34 , C12M1/36 , C12M1/02 , C12M1/04 , C12M1/12 , C12M1/00 , A01H4/00 , A01H1/06 , A01H1/08 , A01K61/17
摘要： 本发明公开了一种等离子体诱变育种方法，其包括：第一步，开启等离子体诱变育种装置，在控制面板上设置消毒灭菌参数、环境湿度参数、等离子体处理参数；第二步，启动消毒灭菌装置，进行洁净工作仓的消毒灭菌；第三步，将待处理动物或植物样品置入洁净工作仓内可移动工作台上；第四步，基于环境湿度参数、等离子体处理参数，处理样品；第五步，取出处理完成的样品，启动消毒灭菌装置，对洁净工作仓再次消毒灭菌，待下次使用。本发明能提高植物、动物不同样品诱变处理的活性，满足不同样品的诱变育种需求。
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公开(公告)号：CN108223814B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201611190769.X
申请日：2016-12-21
申请人： 无锡源清天木生物科技有限公司
IPC分类号： F16K1/00
摘要： 本发明涉及用于微流控制的液体流量控制装置和微流控制方法，该装置包括中空主体(1)和设在主体(1)内可移动的活塞(2)，主体(1)包括进液口(3)和出液口(4)，进液口(3)、可移动的活塞(2)和出液口(4)形成可变化容积的液体腔室，液体腔室设有分隔壁(5)，液体腔室经由分隔壁(5)分为由进液口(3)到活塞(2)与分隔壁结合处的进液通道，和活塞(2)与分隔壁结合处到出液口(4)的出液通道，出液通道包括毛细管(6)和填充在毛细管(6)和出液通道之间的填充物，活塞(2)处于开启位置，液体从进液口(3)流经进液通道和/或流经出液通道并从出液口(4)排出，活塞(2)处于闭合位置，活塞(2)闭合毛细管(6)使得液体进入出液通道的阻力大于进入进液通道的阻力以防止多余的微流液滴从出液口(4)流出。
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公开(公告)号：CN104017718B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410277329.2
申请日：2014-06-19
申请人： 无锡源清天木生物科技有限公司
IPC分类号： C12M1/00
摘要： 本发明“一次性微生物诱变育种仪用载盘及载菌装置”，属于诱变育种仪零部件领域，所述一次性微生物诱变育种仪用载盘上面具有点样孔，所述点样孔径向对称且均匀地分布在载盘上。本发明还包括具有一次性微生物诱变育种仪用载盘的载菌装置，所述载菌装置包括一次性微生物诱变育种仪用载盘和转盘；所述载盘上面具有点样孔，所述点样孔径向对称且均匀地分布在载盘上；所述载盘底面平整，具有用于连接所述转盘的连接部件；所述转盘上面具有与所述连接部件相匹配的固定部件，通过所述连接部件和固定部件将载盘固定在转盘上。本发明能够增强诱变效果、避免菌液污染、适配性强、操作简便、造价低廉，能满足不同规模的微生物诱变育种的需求。
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公开(公告)号：CN108223814A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611190769.X
申请日：2016-12-21
申请人： 无锡源清天木生物科技有限公司
IPC分类号： F16K1/00
摘要： 本发明涉及用于微流控制的液体流量控制装置和微流控制方法，该装置包括中空主体(1)和设在主体(1)内可移动的活塞(2)，主体(1)包括进液口(3)和出液口(4)，进液口(3)、可移动的活塞(2)和出液口(4)形成可变化容积的液体腔室，液体腔室设有分隔壁(5)，液体腔室经由分隔壁(5)分为由进液口(3)到活塞(2)与分隔壁结合处的进液通道，和活塞(2)与分隔壁结合处到出液口(4)的出液通道，出液通道包括毛细管(6)和填充在毛细管(6)和出液通道之间的填充物，活塞(2)处于开启位置，液体从进液口(3)流经进液通道和/或流经出液通道并从出液口(4)排出，活塞(2)处于闭合位置，活塞(2)闭合毛细管(6)使得液体进入出液通道的阻力大于进入进液通道的阻力以防止多余的微流液滴从出液口(4)流出。
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公开(公告)号：CN103981091B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201410223792.9
申请日：2014-05-23
申请人： 无锡源清天木生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种新型常压室温等离子体诱变育种装置，包括样品处理系统、冷却系统、控制系统和检测系统，样品处理系统包括无生物活性的污染物的洁净工作仓，洁净工作仓内设置有步进电机和载物台，载物台设置于步进电机上，洁净工作仓的内腔或壁上至少预留一个消毒装置安装位置，检测系统包括气体流量控制器、温度传感器和位置传感器，控制系统包括操作面板和控制器，控制器通过控制步进电机实现载物台的升降或水平旋转以进行对多个样品的自动处理。本发明可以实现样品连续自动化处理以及自动消毒、自动化监测和控制功能，能够更高效率地完成在常压室温环境下的等离子体诱变育种。
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公开(公告)号：CN103710335B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310700136.9
申请日：2013-12-18
申请人： 无锡源清天木生物科技有限公司
IPC分类号： C12N13/00
摘要： 本发明公开了一种利用常压室温等离子体制备微生物感受态细胞的方法，属于等离子体技术在生物技术领域的应用。本发明的基本原理是利用等离子体中的能量离子及带电粒子，与微生物细胞内的蛋白质和遗传物质相互作用，最终引起细胞性质的改变，使细胞处于最适摄取和容纳外来DNA的生理状态。本发明采用常压室温等离子体结合液体循环系统，以氦气为等离子体放电气体，作用于微生物细胞，可高效、方便的制备感受态细胞。本发明具有高效、快速、安全、便捷等优势，可作为一种新型实验技术广泛运用于微生物遗传、分子遗传、基因工程领域。
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