一种stemodane型二萜类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108530282B

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN201810588910.4

    申请日:2018-06-08

    Abstract: 本发明涉及天然药物领域,涉及一种来源于异叶三宝木的具有新颖化学结构的stemodane型二萜类化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用,所述化合物trigoheterone A经多种体外活性评价结果表明:该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性,可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物,可在抗肿瘤药物中应用,分离纯化工艺简单,反应条件温和,具有现实意义。

    骈双四氢呋喃类木脂素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107522706B

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201710507284.7

    申请日:2017-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种骈双四氢呋喃类木脂素及其制备方法和应用,该木脂素的制备如下:①将忧遁草粉碎后用乙醇浸泡回流提取,得到乙醇总浸膏,然后均匀分散于蒸馏水中,依次用石油醚和乙酸乙酯进行萃取;②将石油醚部位浸膏经过硅胶柱层析,采用石油醚‑乙酸乙酯溶剂体系进行梯度洗脱,收集、浓缩、合并相同流分;③将采用石油醚∶乙酸乙酯=5∶1洗脱得到的流分依次进行反相硅胶柱色谱分离、Sephadex LH‑20葡聚糖凝胶柱层析分离以及高效液相色谱分离,得到骈双四氢呋喃类木脂素。本发明从忧遁草中提取的骈双四氢呋喃类木脂素对宫颈癌Hela细胞、乳腺癌MCF‑7细胞、肺腺癌A549细胞具有抑制活性。

    一种新的异戊烯基异黄酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108822093A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810586893.0

    申请日:2018-06-08

    Abstract: 本发明涉及天然药物领域,涉及一种来源于异叶三宝木的具有新颖化学结构的异戊烯基异黄酮类化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用,所述化合物trigohowine经多种体外活性评价结果表明:该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性,可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物,可在抗肿瘤药物中应用,分离纯化工艺简单,反应条件温和,具有现实意义。

Patent Agency Ranking