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公开(公告)号：CN118619914B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411095752.0
申请日：2024-08-12
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07D313/00 , C07D311/94 , C07C45/69 , C07C49/503 , B01J27/19 , B01J27/188 , B01J23/652 , B01J23/30 , B01J23/28 , B01J35/40 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/31
Abstract: 本发明公开了一种哈巴内酯及其中间体的制备方法，该哈巴内酯的各个制备步骤中至少一个过程在包含新型金属氧化物负载型催化剂的催化剂体系存在下进行，该方法使得哈巴内酯的制备过程相对简单，反应条件能够相对更温和，而且催化剂易于分离回收，避免了现有技术所采用催化剂存在的危险性大，反应后三废多，分散在产品中不易分离导致产品品质不高等问题。
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公开(公告)号：CN115894196A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211438356.4
申请日：2022-11-17
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07C45/59 , C07C49/707 , C07C45/66 , C07C49/395 , B01J29/76 , B01J29/88 , B01J37/00 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/18 , B01J37/30
Abstract: 本发明公开了一种连续化合成环戊酮的方法。其包括以下步骤：1)将糠醇和碱的水溶液加入到管式反应器中，糠醇在碱的催化下发生重排反应生成4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮，得到包含4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮的油水混合物；2)对油水混合物进行分离，获得4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮；3)在催化剂的存在下，以4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮和氢气为原料，在固定床反应器中发生脱水和加氢反应，制备得到环戊酮。该方法可以实现糠醇Piancatelli重排反应速率的明显提高，4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮加氢脱水时，副反应明显减少，还可以有效避免糠醇和4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮聚合的副反应。
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公开(公告)号：CN118619914A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202411095752.0
申请日：2024-08-12
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07D313/00 , C07D311/94 , C07C45/69 , C07C49/503 , B01J27/19 , B01J27/188 , B01J23/652 , B01J23/30 , B01J23/28 , B01J35/40 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/31
Abstract: 本发明公开了一种哈巴内酯及其中间体的制备方法，该哈巴内酯的各个制备步骤中至少一个过程在包含新型金属氧化物负载型催化剂的催化剂体系存在下进行，该方法使得哈巴内酯的制备过程相对简单，反应条件能够相对更温和，而且催化剂易于分离回收，避免了现有技术所采用催化剂存在的危险性大，反应后三废多，分散在产品中不易分离导致产品品质不高等问题。
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公开(公告)号：CN115894196B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211438356.4
申请日：2022-11-17
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 浙江大学 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07C45/59 , C07C49/707 , C07C45/66 , C07C49/395 , B01J29/76 , B01J29/88 , B01J37/00 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/18 , B01J37/30
Abstract: 本发明公开了一种连续化合成环戊酮的方法。其包括以下步骤：1)将糠醇和碱的水溶液加入到管式反应器中，糠醇在碱的催化下发生重排反应生成4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮，得到包含4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮的油水混合物；2)对油水混合物进行分离，获得4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮；3)在催化剂的存在下，以4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮和氢气为原料，在固定床反应器中发生脱水和加氢反应，制备得到环戊酮。该方法可以实现糠醇Piancatelli重排反应速率的明显提高，4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮加氢脱水时，副反应明显减少，还可以有效避免糠醇和4‑羟基‑环戊‑2‑烯酮聚合的副反应。
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公开(公告)号：CN114920648A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210513694.3
申请日：2022-05-11
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07C67/347 , C07C69/716 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种3‑(3‑氧‑2‑戊基)环戊基丙二酸二甲酯的合成方法及催化剂。所述合成方法以2‑戊基‑2‑环戊烯酮、丙二酸二甲酯为原料，在催化剂的存在下进行反应，制备得到所述3‑(3‑氧‑2‑戊基)环戊基丙二酸二甲酯，所述催化剂为碱性离子液体，所述碱性离子液体的阳离子部分由含氮杂环类化合物形成，所述碱性离子液体的pH值大于等于10。该合成方法环境友好、反应稳定、生产成本低，且由于采用了上述碱性离子液体作为催化剂，2‑戊基‑2‑环戊烯酮的转化率明显提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117586119A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311553651.9
申请日：2023-11-21
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07C67/307 , C07C67/317 , C07C69/716 , C07C69/738
Abstract: 本发明公开了一种3‑氧代‑2‑戊基‑环戊烯基乙酸甲酯的合成方法。该合成方法包括以下步骤：1)以2‑戊基‑环戊酮‑3‑乙酸甲酯(二氢茉莉酮酸甲酯)和氯代试剂为原料，在催化剂的存在下，在有机溶剂中进行氯化反应，得到2‑戊基‑2‑氯‑环戊酮‑3‑乙酸甲酯；2)以所述2‑戊基‑2‑氯‑环戊酮‑3‑乙酸甲酯为原料，在溴化铜和碱性试剂的存在下进行脱氯反应，得到所述3‑氧代‑2‑戊基‑环戊烯基乙酸甲酯；所述催化剂选自醋酸钯、氯化钯、四(三苯基膦)钯、醋酸铜、溴化铜中的一种或几种的组合。该合成方法可以一锅法制备目标产物，操作简便，且仅需要使用催化量的碱，同时目标产物的收率较高。
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公开(公告)号：CN114920648B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202210513694.3
申请日：2022-05-11
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07C67/347 , C07C69/716 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种3‑(3‑氧‑2‑戊基)环戊基丙二酸二甲酯的合成方法及催化剂。所述合成方法以2‑戊基‑2‑环戊烯酮、丙二酸二甲酯为原料，在催化剂的存在下进行反应，制备得到所述3‑(3‑氧‑2‑戊基)环戊基丙二酸二甲酯，所述催化剂为碱性离子液体，所述碱性离子液体的阳离子部分由含氮杂环类化合物形成，所述碱性离子液体的pH值大于等于10。该合成方法环境友好、反应稳定、生产成本低，且由于采用了上述碱性离子液体作为催化剂，2‑戊基‑2‑环戊烯酮的转化率明显提高。
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公开(公告)号：CN115090283A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210876553.8
申请日：2022-07-25
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: B01J23/42 , B01J23/06 , B01J23/08 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/50 , B01J23/63 , B01J23/648 , B01J23/652 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J27/18 , B01J29/44 , C07C67/00 , C07C69/608
Abstract: 本发明公开了一种负载型核壳催化剂、其制备方法及其在催化环戊基丁内酯加氢中应用。所述催化剂具有如下通式：xM@yShell/ZT，其中M、Shell和ZT分别代表活性金属、氧化物壳层以及载体，质量组成：x为1～30wt％，y为0～40wt％，余量为ZT，所述活性金属选自Ru、Pd、Pt、Ni、Co、Fe、Cu、Ag、Zn、Ga、In中的至少一种；所述的氧化物壳层由偶联剂焙烧后形成，所述偶联剂选自硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、锆酸酯偶联剂中的至少一种。本发明提供的负载型核壳催化剂具有制备简单、结构稳定、反应活性高、等诸多优点。
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公开(公告)号：CN115850043B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202211586946.1
申请日：2022-12-09
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07C45/64 , C07C47/565 , C07C45/36 , C07C37/66 , C07C39/235 , B01J23/755 , B01J35/56 , B01J35/64 , B01J37/02 , B01J37/08
Abstract: 本发明公开了一种对羟基苯甲醛的合成方法。该合成方法包括将对甲酚和无机碱反应生成对甲酚盐的步骤、将所述对甲酚盐在催化剂的存在下进行氧化反应得到氧化产物的步骤，以及将所述氧化产物进行酸化得到对羟基苯甲醛的步骤，所述催化剂为负载型催化剂，且包括自支撑载体、位于所述自支撑载体上的多孔二氧化钛涂层和负载于所述多孔二氧化钛涂层上的金属氧化物；所述多孔二氧化钛涂层含有介孔和大孔，所述介孔的孔径为2‑50nm，所述大孔的孔径大于50nm；所述金属氧化物选自氧化铁、三氧化二钴、氧化铜、氧化铈、氧化镧、氧化锰、氧化镍、氧化锆和氧化锌中的两种或三种以上的组合。该合成方法传质效率高，反应选择性和收率高。
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公开(公告)号：CN117623894A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311553652.3
申请日：2023-11-21
Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 , 宁夏新化化工有限公司
IPC: C07C45/74 , C07C49/647 , B01J23/78 , B01J23/83 , B01J23/887 , B01J23/847 , B01J23/00 , B01J23/75 , B01J23/34 , B01J23/06 , B01J23/80 , B01J21/10 , B01J29/76 , B01J29/89 , B01J29/46 , B01J29/14 , B01J29/03
Abstract: 本发明公开了一种环戊酮与醛的缩合方法及使用的催化剂。该缩合方法以环戊酮和醛为原料，在催化剂的存在下进行缩合反应；所述催化剂为负载型催化剂，且通过在固体酸载体上原位生长水滑石，焙烧制备得到；所述固体酸载体具有大孔或介孔结构。优选地，所述固体酸载体选自金属氧化物或改性分子筛。该缩合方法目标产物的反应选择性和反应收率明显提高，缩合反应速率也加快，且缩合方法仅需要一步反应，不涉及大量酸碱的使用，后处理简单。
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